单项选择题

脾为气血生化之源的生理基础是( )

A．气能生血
B．人以水谷为本
C．脾主升降
D．脾主运化水谷精微
E．脾为后天之本

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单项选择题

药学职业道德基本原则的内容不包括( )

A．以病人为中心
B．实行人道主义
C．为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务
D．遵守社会公德、遵纪守法
E．全心全意为人民服务

单项选择题

不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的单位是( )

A．国家药品食品监督管理局
B．省级国家食品药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构

单项选择题

在头面部，手太阳经主要行于( )

A．头顶
B．头后
C．侧头部
D．面颊部
E．额部

单项选择题

五脏中最常见哪两脏的血虚证( )

A．心、肝
B．心、脾
C．脾、肾
D．肝、肾
E．心、肺

单项选择题

药品分类管理的原则和宗旨( )

A．加强药品监督管理
B．方便群众购药
C．彻底解决药品购销中的回扣现象
D．推行执业药师资格制度
E．保障人民用药安全有效、使用方便

单项选择题

逸出脉外的血称之为( )

A．血府
B．瘀血
C．离经之血
D．坏血
E．以上都不是

单项选择题

药品堆垛应留有一定距离，药品与墙的间距不小于( )

A．10厘米
B．20厘米
C．30厘米
D．40厘米
E．50厘米

单项选择题

中药药理学的学科任务是( )

A．研究中药产生药效的机
B．分离有效成分
C．鉴定有效成分的化学结构
D．研究有效成分的理化性质
E．鉴定中药的品种

单项选择题

对库存药品进行养护和检查中，应退回的是( )

A．由于异常可能出现问题的药品
B．易变质的药品
C．已发现质量问题药品的邻批号药品
D．储存时间比较长的药品
E．快到有效期的药品

单项选择题

药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )

A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分
E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

单项选择题

使用麻醉药品的医务人员必须有( )

A．医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
B．医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
C．主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
D．有处方权的医务人员
E．副主任医师以上专业技术职务者

单项选择题

药品的一般性是( )

A．遵循市场规律
B．遵循市场规律、按市场机制运作
C．属于经济性商品
D．属于竞争性商品
E．尊循市场规律、按市场机制运作、属于经济性商品、属于竞争性商品

单项选择题

心与肺的关系主要体现了( )

A．心气与宗气的关系
B．神与魄的关系
C．心阳与肺阴的关系
D．气与血相互依存相互为用的关系
E．火克心的关系

单项选择题

对于血运和呼吸运动均有推动作用的是( )

A．心气
B．宗气
C．脾气
D．卫气
E．营气

单项选择题

下列按劣药处理的是( )

A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C．必须批准而未经批准生产、进口的
D．被污染的
E．直接接触药品的包装材料未经审批的

单项选择题

药品的特殊性是( )

A．与人的生命健康相关、质量标准严格、专业技术性强
B．社会公共性、缺乏需求价格弹性
C．消费者地选择性、需要迫切性
D．与人的生命健康相关、质量标准严格、专业技术性强、社会公共性、缺乏需求价格弹性、消费者地选择性、需要迫切性
E．消费者地选择性、需要迫切性、与人的生命健康相关

单项选择题

膀胱的贮尿、排尿功能有赖于( )

A．膀胱的气化
B．膀胱的固摄
C．肾的气化固摄
D．三焦的气化
E．肺气的肃降

单项选择题

关于药品质量的理解正确的是( )

A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
E．一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

单项选择题

中医理论体系形成于( )

A．隋唐时期
B．金元时期
C．明清时期
D．战国至秦汉时期
E．春秋战国时期

单项选择题

下列属于假药的是( )

A．改变剂型或改变给药途径的药品
B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C．超过有效期的
D．以其他药品冒充麻醉药品的
E．更改生产批号的

单项选择题

“阴盛则阳病，阳盛则阴病”说明了阴阳之间的哪种关系( )

A．阴阳交感
B．对立制约
C．互根互用
D．消长平衡
E．相互转化

单项选择题

药品经营企业各库房的相对湿度为( )

A．45%～55%
B．45%～65%
C．45%～75%
D．50%～75%
E．50%～65%

单项选择题

各种致病因素又可称为( )

A．疠气
B．邪气
C．六淫
D．虚邪
E．正邪

单项选择题

以下哪项不属于肺的宣发功能( )

A．排出体内浊气
B．宣散卫气
C．将津液输布全身，外达皮毛
D．将代谢后的津液化为汗液排出体外
E．使全身的血液汇集于肺

单项选择题

列入《基本医疗保险药品目录》药品必须( )

A．临床必须、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应
B．临床必须、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
C．临床必须、安全有效、价格合理、使用方便
D．安全有效、价格合理、使用方便
E．临床必须、安全有效、质量稳定、价格合理、使用方便

单项选择题

药品包装标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括( )

A．国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销
B．中药保护品种、名贵药材
C．GMP认证、现代科技
D．进口原料分装、监制
E．专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类

单项选择题

一身之气的生成与哪组脏腑的关系最为密切( )

A．心肝脾
B．心肺肾
C．脾肺肾
D．肝脾肾
E．心脾肾

单项选择题

以下下不属于五行相克关系传变的是( )

A．木旺乘土
B．土虚木乘
C．木火刑金
D．水不涵木
E．土虚水侮

单项选择题

非处方药专有标识的固定位置在( )

A．醒目位置
B．中间位置
C．左下角
D．右上方
E．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名的一面的右上角

单项选择题

药事管理的范围包括( )

A．研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关活动
B．研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关活动
C．药品价格、药品储备、医疗保险等有关活动
D．药品的储藏、营销、运输等相关的活动
E．研究、生产、经营、价格、使用、广告等药品的相关活动

单项选择题

“无阳则阴无以生，无阴则阳无以化”所说明的阴阳关系是( )

A．对立制约
B．相互转化
C．互根互用
D．消长平衡
E．阴阳交感

单项选择题

造成着痹的主要邪气是( )

A．寒邪
B．风邪
C．热邪
D．湿邪
E．燥邪

单项选择题

寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是( )

A．痛阈值值降低
B．惊厥值升高
C．脑内兴奋性神经递质含量升高
D．心率加快
E．血清甲状腺激素水平升高

单项选择题

下列哪一项与肝的疏泄功能关系最不密切( )

A．情志的舒畅
B．脾胃的运纳
C．血液的循行
D．津液的输布
E．呼吸运动的正常

单项选择题

销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备( )

A．执业药师
B．药师
C．主管药师
D．药师以上药学技术人员
E．执业药师或药师以上药学技术人员

单项选择题

脾为气血生化之源的生理基础是( )

A．气能生血
B．人以水谷为本
C．脾主升降
D．脾主运化水谷精微
E．脾为后天之本

单项选择题

精虚最主要的病变是( )

A．先天之精不足
B．水谷之精不足
C．脏腑之精不足
D．生殖之精不足
E．肾精不足

单项选择题

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用( )

A．加强药品监督管理、指导合理用药
B．规范有关单位的用药行为
C．医疗纠纷的依据
D．医疗诉讼的依据
E．处理药品质量事故的依据

单项选择题

药品经营企业的冷库温度为( )

A．0～10℃
B．2～10℃
C．＜10℃
D．＜20℃
E．＜30℃

单项选择题

气陷常见于( )

A．脾气虚
B．肺肾气虚
C．脾肾气虚
D．心肾气虚
E．肾气虚

单项选择题

外燥和内燥皆常见于何脏( )

A．心
B．肝
C．脾
D．肺
E．肾

单项选择题

具有约束骨骼，主司关节运动功能的是( )

A．皮部
B．维脉
C．经筋
D．别络
E．督脉

单项选择题

六淫中最易导致疼痛的邪气是( )

A．寒邪
B．火邪
C．风邪
D．燥邪
E．湿邪

单项选择题

“元神之府”指的是( )

A．胆
B．脑
C．脉
D．头
E．骨

单项选择题

以先天之精化生者为( )

A．元气
B．宗气
C．营气
D．卫气
E．谷气

单项选择题

言人体脏腑之阴阳，则脾为( )

A．阳中之阳
B．阴中之阳
C．阳中之阴
D．阴中之阴
E．阴中之至阴

单项选择题

下列哪项不属于扶正治则指导下确定的治法( )

A．发汗
B．滋阴
C．养血
D．益气
E．扶阳

单项选择题

由药品监督管理部门核准的许可事项为( )

A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
B．生产范围、生产地址、许可证编号
C．企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限
D．企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型
E．企业负责人、注册地址、发证机关和日期

单项选择题

《药品委托生产批件》有效期不得超过( )

A．一年
B．二年
C．三年
D．五年
E．二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限

单项选择题

制售假药，足以严重危害人体健康的( )

A．处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金
B．处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或没收财产
D．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
E．处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处并处销售额50%至2倍罚金或者没收财产