单项选择题

负责全国医疗机构药事管理工作的部门是

A．国务院和卫生部
B．卫生部和国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局
D．卫生部和国家中医药管理局
E．国务院和国家中医药管理局

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单项选择题

主管全国药品监督管理工作的部门是

A．国家卫生政策管理部门
B．国家药品监督管理部门
C．国家药品稽查管理部门
D．国家发展与改革委员会
E．国家技术监督管理部门

单项选择题

麻醉药品仅限使用于

A．医疗
B．医疗和教学
C．教学和科研
D．医疗、教学和科研
E．医疗和科研

单项选择题

有配伍禁忌或超剂量的处方应当

A．签字盖章后予以调配
B．征询意见后予以调配
C．更改恰当后予以调配
D．减量调配
E．拒绝调配

单项选择题

不作为经皮吸收促进剂使用的是（）

A．月桂氮酮类化合物
B．樟脑
C．吐温
D．二甲基亚砜
E．三氯叔丁醇

单项选择题

“医院三级管理”的药品是

A．麻醉药品
B．毒性药品
C．精神药品
D．贵重药品
E．普通药品

单项选择题

麻醉药品处方保存备查的期限为

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

处方一般不得超过

A．2日用量
B．3日用量
C．4日用量
D．5日用量
E．7日用量

单项选择题

生产药品所需的原辅料必须符合

A．卫生要求
B．化工要求
C．分析要求
D．药用要求
E．化学要求

单项选择题

国家药品标准包括

A．《中华人民共和国药典》和国务院药监部门颁布的药品标准
B．《中华人民共和国药典》和国务院颁布的药品标准
C．国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范
D．《中华人民共和国药典》和中药品种炮制规范
E．国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准

单项选择题

具有被动扩散的特征是

A．消耗能量
B．有结构和部位专属性
C．由高浓度向低浓度转运
D．借助载体进行转运
E．有饱和状态

单项选择题

麻醉药品和精神药品专用处方的格式由

A．国务院药品监督管理部门规定
B．国务院卫生主管部门规定
C．国务院发展与改革委员会规定
D．省级药品监督管理部门规定
E．省级卫生行政管理部门规定

单项选择题

不得零售的药品有

A．精神药品
B．麻醉药品
C．毒性药品
D．生物制品
E．血液制品

单项选择题

药品标签或说明书上必须注明

A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号
B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号
C．药品名称、规格、生产批号、批准文号
D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号
E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号

单项选择题

TDDS代表的是

A．透皮给药系统
B．药物释放系统
C．靶向给药系统
D．多剂量给药系统
E．靶向制剂

单项选择题

下列不属于国家发展药品的方针政策的是

A．国家发展现代药和传统药
B．充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C．保护野生药材资源
D．鼓励培育中药材
E．保障人民用药安全

单项选择题

药品生产企业生产的药品必须

A．取得《药品注册证》
B．取得药品的准销证明
C．取得药品的不良反应资料
D．取得药品批准文号
E．取得药品生产批号

单项选择题

下列有关影响分布的因素不正确的是

A．体内循环与血管透过性
B．药物与血浆蛋白结合的能力
C．药物的理化性质
D．药物与组织的亲和力
E．给药途径和剂型

单项选择题

国家对麻醉药品和精神药品实行

A．经营单位认证制度
B．额定剂量供应制度
C．凭证明销售制度
D．单位领导负责制度
E．定点经营制度

单项选择题

医务人员使用麻醉药品依据的原则是

A．麻醉药品应用原则
B．麻醉药品临床指南
C．临床应用指导原则
D．麻醉药品使用手册
E．临床用药手册

单项选择题

三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者应主要选用

A．弱阿片类的止痛剂
B．阿片类的止痛剂
C．解热镇痛剂类的止痛剂
D．强阿片类的止痛剂
E．弱大麻类的止痛剂

单项选择题

药品广告的审批部门是

A．国家药品监督管理部门
B．国家工商行政管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．省级工商行政管理部门
E．市级药品监督管理部门

单项选择题

《处方管理办法》规定，普通处方的印刷用纸应为

A．淡红色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．白色
E．淡蓝色

单项选择题

精神药品的处方至少应保存

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

《药品管理法》修订实施的时间为

A．1985年7月1日
B．1998年4月16日
C．1998年8月19日
D．2001年2月28日
E．2001年12月1日

单项选择题

关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A．医疗机构配制制剂，必须取得许可证
B．所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D．必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E．配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传

单项选择题

药学专业技术人员发出的药品应注明患者姓名和（）

A．药品名称、用量
C．药品名称、用法
B．药品的用法、用量、注意事项
D．药品的用法、用量
E．药品名称、用法、用量

单项选择题

药事管理委员会(组)的日常工作

A．由医院药学部门负责
B．由医院医务部负责
C．由医院专业指导委员会负责
D．由医院专家组负责
E．由医院行政办公室负责

单项选择题

对处方未注明“生用”的毒性中药应当

A．使用炮制品种
B．生熟兼用
C．使用未经炮制的品种
D．使用经过炒炙或酒炙的饮片
E．使用原药材

单项选择题

负责全国医疗机构药事管理工作的部门是

A．国务院和卫生部
B．卫生部和国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局
D．卫生部和国家中医药管理局
E．国务院和国家中医药管理局

单项选择题

药物口服后的主要吸收部位是

A．口腔
B．胃
C．小肠
D．大肠
E．直肠