单项选择题

胆酸和维生素B2的吸收机制为

A．被动扩散
B．主动转运
C．促进扩散
D．胞饮作用
E．吞噬作用

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单项选择题

若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应

A．增加，因为生物有效性降低
B．增加，因为肝肠循环减低
C．减少，因为生物有效性更大
D．减少，因为组织分布更多
E．维持不变

单项选择题

水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢

A．5％月桂醇硫酸钠
B．0.5％月桂醇硫酸钠
C．不加润滑剂
D．5％硬脂酸镁
E．0.5％硬脂酸镁

单项选择题

下列叙述不正确的

A．通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收
B．分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜
C．非解离型药物的比例由吸收部位pH决定
D．通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加
E．酸性药物在pH高时，分子型药物所占比例降低

单项选择题

鼻部吸收药物粒子的大小为

A．大于50μm
B．2～20μm
C．小于2μm
D．20～50μm
E．不用控制粒径

单项选择题

被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中哪些不是其特点

A．越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性质所决定
B．不需载体
C．不耗能
D．药物多以不解离型通过生物膜
E．需要载体

单项选择题

胆酸和维生素B2的吸收机制为

A．被动扩散
B．主动转运
C．促进扩散
D．胞饮作用
E．吞噬作用

单项选择题

细胞膜的特点

A．膜结构的对称性
B．膜的流动性及对称性
C．膜的通透性
D．膜结构的稳定性
E．膜结构的流动性及不对称性

单项选择题

奎宁在pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收

A．胃
B．小肠
C．胃和小肠
D．饱腹时胃中
E．空腹时胃中

单项选择题

下列叙述中哪些不是主动转运的特点

A．逆浓度梯度
B．药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量
C．需要有特定载体，在膜两边来回穿梭，担负着转运任务
D．存在饱和现象，不消耗能量
E．无饱和现象，但消耗能量

单项选择题

栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是

A．融变时限
B．重量差异
C．体外溶出试验
D．硬度测定
E．体内吸收试验

单项选择题

多数药物的吸收的机制是

A．逆浓度差进行的消耗能量过程
B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C．需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程

单项选择题

制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响

A．混合方法
B．包衣
C．制粒操作和颗粒
D．压片时的压力
E．颗粒大小

单项选择题

有关生物利用度的描述正确的是

A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B．无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C．药物微粉化后能增加生物利用度
D．药物脂溶性越大，生物利用度越差
E．药物水溶性越大，生物利用度越好

单项选择题

口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是

A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E．包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

单项选择题

红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加

A．缓释片
B．肠溶片
C．薄膜包衣片
D．使用红霉素硬脂酸盐
E．增加颗粒大小

单项选择题

影响胃排空速度的因素是

A．空腹与饱腹
B．肠道的蠕动
C．药物的油水分配系数
D．药物的多晶体
E．以上均可

单项选择题

下列叙述不正确的

A．静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高
B．静脉注射起效快
C．静脉注射的容量一般小于50ml
D．静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液
E．静脉注射不能用混悬液

单项选择题

如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为

A．胃肠中吸收差
B．在肠中水解
C．与血浆蛋白结合率高
D．首过效应明显
E．肠道细菌分解

单项选择题

目前认为药物透入皮肤吸收的途径有

A．透过表皮进入真皮，吸收入血
B．通过毛囊
C．通过汗腺
D．通过皮脂腺
E．均可

单项选择题

下列哪些不是影响胃排空速率的因素

A．食物的pH值
B．食物的类型
C．胃内容物的体积
D．药物
E．胃内容物的黏度

单项选择题

灰黄霉素在进食何种食物时促进吸收

A．高蛋白
B．高脂肪
C．高纤维素
D．高糖
E．食物无影响

单项选择题

药物透皮吸收是指

A．药物通过表皮到达深层组织
B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C．药物通过表皮在用药部位发挥作用
D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

单项选择题

剂型对药物吸收的影响叙述错误的

A．溶液剂吸收速度大于混悬剂
B．胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C．片剂吸收速度大于包衣片
D．胶囊剂吸收速度大于包衣剂
E．颗粒剂吸收速度大于胶囊剂

单项选择题

不影响药物胃肠道吸收的因素是

A．药物的解离常数与脂溶性
B．药物从制剂中的溶出速度
C．药物的黏度
D．药物的旋光度
E．药物的晶型

单项选择题

下列叙述错误的

A．植入剂一般植入皮下
B．皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在lml左右
C．鞘内注射可用于克服血脑屏障
D．肌肉注射的容量一般为2～5ml其溶媒为水，复合溶媒或油
E．长效注射剂常是药物的油溶液或混悬剂

单项选择题

下列说法不正确的

A．片剂中加入崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快
B．崩解剂的用量与药物的溶出速度无关
C．润滑剂大多为疏水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出
D．减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率
E．活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少

单项选择题

下列口服剂型中吸收最快的是

A．溶液剂
B．胶囊剂
C．混悬剂
D．包衣剂
E．普通片剂

单项选择题

阿司匹林包衣片，使用哪种包衣液吸收最慢

A．1％乙基纤维素
B．3％乙基纤维素
C．5％乙基纤维素
D．3％羟丙甲基纤维素
E．5％羟丙甲基纤维素

单项选择题

下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素

A．药物的脂溶性
B．药物的解离度
C．药物制成不同剂型
D．药物不同晶型
E．以上均正确

单项选择题

对于阴道给药制剂，下列说法不正确的

A．阴道给药制剂多为局部作用
B．阴道给药制剂可分为栓剂、膜剂、泡腾片剂、气雾剂
C．阴道给药不能起到全身作用，因吸收极少
D．阴道给药制剂可能会受阴道中微生物的影响
E．以上说法全正确

单项选择题

一般注射液的pH值应为

A．3～8
B．3～10
C．4～9
D．5～10
E．4～11

单项选择题

药物的分子量对肺部吸收影响很大，下列药物中哪种吸收最快

A．维生素B12
B．菊糖
C．肝素
D．白蛋白
E．葡聚糖

单项选择题

药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是

A．真皮
B．皮下组织
C．角质层
D．附属器
E．肌肉

单项选择题

下列叙述正确的

A．胃内容物增加，胃排空速率增加
B．脂肪类食物使胃排空速率增加
C．抗胆碱药使胃排空速率减慢
D．肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加
E．β-受体阻滞剂，使胃排空速率减慢

单项选择题

反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A．溶出度
B．崩解时限
C．片重差异
D．含量
E．脆碎度

单项选择题

下列有关生物利用度的描述正确的是

A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B．无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C．药物微粉化后都能增加生物利用度
D．药物脂溶性越大，生物利用度越差
E．药物水溶性越大，生物利用度越好

单项选择题

对透皮吸收制剂的错误表达是

A．由于皮肤有水合作用，故使一些大分子药物很容易透过
B．透过皮肤吸收起局部治疗作用
C．释放药物较持续平稳
D．透过皮肤吸收起全身治疗作用
E．根据治疗要求可进行中断给药

单项选择题

哪些条件不能阻止或延缓药物晶型转变

A．混悬在水中
B．加放高分子材料
C．加入Tween-80
D．增加分散溶媒的黏度
E．以上均可阻止或延缓药物晶型转变

单项选择题

关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的

A．人的呼吸器官是由口，鼻，咽喉，气管，支气管，终末细支气管，呼吸细支气管，肺泡管，肺泡囊及肺泡组成
B．正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积
C．肺泡囊是进行空气-血液交换的部位
D．肺部给药吸收迅速
E．肺部给药，吸收后的药物直接进入血液循环，不经受肝的首过效应，所以吸收比较好

单项选择题

全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A．接近直肠上静脉
B．应距肛门口约2cm处
C．接近直肠下静脉
D．接近直肠上、中、下静脉
E．接近肛门6cm以上

单项选择题

鼻腔正常分泌液的pH

A．3～5
B．5.5～6.5
C．7.5～8.5
D．6～7
E．6.5～7.5

单项选择题

下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的

A．肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B．胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3(空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后PH值上升到3)，十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
C．pH值影响被动扩散的吸收
D．主动转运很少受pH值的影响
E．弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

单项选择题

下列说法正确的

A．当表面活性剂的用量超过其CMC时，会生成胶团，脂溶性药物会溶入到胶团中去，使溶液中游离的药物浓度降低，反而药物吸收速度小
B．表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物
C．表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快，但吸收量减少
D．高浓度Tween-80，可使四环素的吸收明显增加
E．表面活性剂除能降低表面张力外，还有形成胶团增溶作用，故增加药物吸收