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A.值越大越安全
B.值越小越安全
C.用LD₅₀/ED₅₀表示
D.可用LD₅/ED₉₅表示，但不如用LD₅₀/ED₅₀合理
E.可通过动物试验获得

A.药物在治疗剂量时，机体出现的与治疗目的无关的作用
B.药物在极量时，机体出现的与治疗目的无关的作用
C.药物在中毒量时，机体出现的与治疗目的无关的作用
D.药物在LD₅₀量时，机体出现的与治疗目的无关的作用
E.药物在ED₅₀效量时，机体出现的与治疗目的无关的作用

A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收少，排泄慢
E.解离多，再吸收多，排泄快

A.酪氨酸羟化酶
B.胆碱乙酰化酶
C.胆碱酯酶
D.单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶
E.氧化酶

A.腺体分泌增加
B.瞳孔缩小
C.胃肠平滑肌收缩
D.心率加快
E.支气管平滑肌收缩

A.用药后常见短暂的肌束颤动
B.可被血浆假性胆碱酯酶水解破坏
C.连续用药可产生快速耐药性
D.肌松作用出现快，持续时间短
E.有神经节阻滞作用

A.收缩血管
B.增强心肌收缩力
C.延缓局部麻醉药吸收
D.收缩支气管平滑肌
E.降低眼压

A.异丙肾上腺素
B.普萘洛尔
C.去甲肾上腺素
D.利多卡因
E.拉贝洛尔

A.阻止K⁺内流
B.阻止Na⁺内流
C.阻止K⁺外流
D.阻止Cl^-内流
E.阻止Na⁺、Ca²⁺内流

A.肺血流量
B.呼吸频率
C.吸入气体中的二氧化碳浓度
D.药物的血/气分配系数
E.肺通气量和吸入气中药物浓度

A.硫酸镁
B.水合氯醛
C.地西泮
D.苯巴比妥
E.利多卡因

A.阻断N₂受体
B.阻滞神经肌肉接头
C.引起呼吸肌麻痹
D.拮抗Ca²⁺使运动神经释放递质减少
E.降低呼吸中枢对CO₂张力敏感性

A.餐前半小时服用
B.抗炎抗风湿剂量为40～50mg/d
C.胃溃疡、严重肝损害、维生素K缺乏症者禁忌
D.阿司匹林赖氨酸盐溶解度小于阿司匹林
E.无抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶作用

A.激活血浆中抗凝血酶Ⅱ
B.减少血栓素A₂形成
C.对抗维生素K的作用
D.直接抑制血小板聚集
E.抑制凝血酶的形成

A.苯妥英钠
B.利多卡因
C.阿替洛尔
D.胺碘酮
E.维拉帕米

A.地高辛的个体差异小
B.强心苷类药物均能增加心肌氧耗量
C.中毒可引起黄视症、绿视症
D.无心律失常等心脏毒性反应
E.卡马西平可解救强心苷中毒

A.加重心力衰竭
B.诱发哮喘
C.心脏抑制
D.面部皮肤发红
E.头晕

A.氢氯噻嗪
B.可乐定
C.缬沙坦
D.硝苯地平
E.甲基多巴

A.糖尿病
B.支气管哮喘
C.心绞痛
D.窦性心动过速
E.慢性心力衰竭

A.血红蛋白
B.珠蛋白
C.铁蛋白
D.运铁蛋白
E.免疫球蛋白

A.为外周D₂受体阻滞药
B.易产生锥体外系反应
C.可用于胃肠功能失调性呕吐
D.可治疗精神分裂症
E.可用于反流性食管炎

A.碳酸钙
B.葡萄糖酸钙
C.氯化铵
D.氯化钠
E.氨丁三醇

A.直接兴奋子宫平滑肌
B.小剂量可加强子宫的节律性收缩
C.小剂量可引起子宫底和子宫颈的节律性收缩
D.大剂量可引起子宫强直性收缩
E.子宫平滑肌对缩宫素的敏感性与体内雌激素和孕激素水平相关

A.抗菌谱
B.抗菌活性
C.最低抑菌浓度
D.最低杀菌浓度
E.化疗指数

A.增加葡萄糖消耗
B.抑制葡萄糖吸收
C.抑制食欲
D.增强胰岛素的敏感性
E.促进胰岛素分泌

A.稳定肥大细胞膜阻止脱颗粒
B.对抗组胺受体的生理效应
C.抑制花生四烯酸代谢
D.直接抑制血管渗出
E.抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理

A.维生素D₂
B.阿仑膦酸钠
C.维生素D₃
D.骨化三醇
E.阿法骨化醇

A.氨基糖苷+青霉素
B.两性霉素B+氟胞嘧啶
C.青霉素+氯霉素
D.链霉素+异烟肼
E.头孢哌酮+舒巴坦

A.抗菌谱与头孢菌素相近
B.属浓度依赖型杀菌药
C.可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度
D.氯霉素可降低氟喹诺酮类抗菌药的抗菌活性
E.利舍平可增加氟喹诺酮类抗菌药耐药性的发生

A.甲基硫氧嘧啶
B.丙基硫氧嘧啶
C.甲巯咪唑
D.卡比马唑
E.碘化钾

A.美罗培南
B.头孢西丁
C.拉氧头孢
D.舒巴坦
E.氨曲南

A.抗菌谱窄
B.不耐酸
C.对人体毒性小
D.对β-内酰胺酶稳定
E.可能发生过敏反应

A.拉氧头孢
B.阿莫西林
C.头孢西林
D.克拉维酸
E.氨曲南

A.消化道溃疡
B.耳毒性
C.血栓性静脉炎
D.肝毒性
E.呼吸暂停

A.抑制细菌蛋白质合成的开始阶段
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抑制蛋白质合成的全过程
D.影响细胞膜的通透性
E.抗四氢叶酸代谢

A.灰黄霉素
B.制霉菌素
C.克霉唑
D.两性霉素B
E.咪康唑

A.利福平
B.对氨水杨酸
C.乙胺丁醇
D.吡嗪酰胺
E.异烟肼

A.金刚乙胺
B.吡喹酮
C.乙胺嘧啶
D.奎宁
E.替硝唑

A.头孢曲松
B.长春新碱
C.阿霉素
D.林可霉素
E.拉氧头孢

A.皮肤角化症
B.颅内压增高
C.蛋白尿
D.坏血病症状
E.过敏性休克

A.被动扩散
B.单纯扩散
C.主动转运
D.促进扩散
E.吞噬作用

A.鞘内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.腹腔注射
E.肺黏膜给药

A.眼吸收途径可渗入角膜，经前房达到虹膜和睫状肌
B.眼吸收途径可从结膜吸收，经虹膜转运至眼球后部
C.提高滴眼液表面张力有利于吸收
D.增加黏度有利于吸收
E.减少刺激性有利于吸收

A.药物与血浆蛋白结合，低度结合率在50%左右
B.大多数酸性药物能与白蛋白结合
C.不同脏器的毛细血管通透性相同
D.不同组织对药物的亲和力相同
E.药物以被动扩散方式转运，离子型部分易于透过细胞膜

A.主动转运
B.被动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用

A.吸收
B.转化
C.排泄
D.分布
E.对胃的刺激性

A.药物是通过中枢还是外周起作用
B.探讨不同种族人群对药物代谢的差异
C.分析药动学过程的多个时相现象
D.探讨药物的半衰期
E.考察药物体内吸收情况

A.首过代谢减少
B.药物生物利用度升高
C.易出现毒性反应
D.代谢物/药物比率低于正常
E.增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌

A.氧化
B.羟基化
C.还原
D.水解
E.结合

A.单胺氧化酶为非线粒体酶系
B.肝微粒体混合功能氧化系统是一族特异性很强的酶系统
C.皮肤等组织细胞的内质网的亲脂性膜上不存在单加氧酶
D.肝微粒体混合功能氧化酶系统可催化氧化、还原和水解反应
E.微粒体药物代谢酶系主要催化葡萄糖醛酸化、硫酸化或乙酰化反应