单项选择题

有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是( )。

A．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
C．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
D．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息

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单项选择题

关于麻醉药品和精神药品的界定，说法正确的是( )。

A．指列入精神药品目录的药品
B．指列入麻醉药品目录的药品
C．指列入精神药品目录和麻醉药品目录的药品
D．指列入精神药品目录和麻醉药品目录的药品和其他物质

单项选择题

有关区域性批发企业的说法，错误的是( )。

A．区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
C．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经市级药品监督管理部门批准
D．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

单项选择题

有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是( )。

A．国家禁止零售药店经营精神药品
B．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
D．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

单项选择题

有关《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，下列说法正确的是( )。

A．有效期为3年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请
B．有效期为3年，有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请
C．有效期为5年，有效期满前6个月，向省级卫生行政部门重新提出申请
D．有效期为5年，有效期满前6个月，向市级卫生行政部门重新提出申请

单项选择题

根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性中药品种的是( )。

A．蛤蚧
B．生天仙子
C．马钱子
D．青娘虫

单项选择题

有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是( )。

A．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
C．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
D．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息

单项选择题

有关毒性药品使用和管理的说法，正确的是( )。

A．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过4日极量
B．调配处方时，对处方未注明生品的毒性中药，应当付炮制品
C．采购毒性的中药材。包装材料上无须标明毒药标志
D．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

单项选择题

《药品类易制毒化学品购用证明》是指( )。

A．国家药品监督管理部门统一印制，有效期为3个月
B．国家药品监督管理部门统一印制，有效期为6个月
C．省级药品监督管理部门统一印制，有效期为3个月
D．省级药品监督管理部门统一印制，有效期为6个月

单项选择题

有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是( )。

A．个人禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
B．麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mg
C．麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
D．药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂

单项选择题

负责兴奋剂目录的制定、调整及公布的部门是( )。

A．国务院体育主管部门、国务院食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门
B．国务院体育主管部门、国务院食品药品监督管理部门、国务院商务主管部门
C．国务院体育主管部门、国务院食品药品监督管理部门、国务院商务主管部门、国务院卫生主管部门
D．国务院体育主管部门、国务院食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门、海关总属