单项选择题

药品的首要特殊性是( )

A．与人的生命健康相关
B．质量标准严格
C．专业技术性强
D．缺乏需求价格弹性
E．经济性和竞争性

你可能感兴趣的试题

单项选择题

药品生产企业可以从事以下活动( )

A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B．将处方药销售给非处方药经营单位
C．销售更改生产批号但质量合格的药品
D．进行药品现货销售活动
E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

单项选择题

遴选非处方用药的原则( )

A．疗效确切，药到病除
B．质量符合药典要求
C．应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便
D．使用方便，便于运输、贮存和养护
E．应用安全，不易变质

单项选择题

药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )

A．就地销毁
B．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
C．不得自行销售，但可以退换货
D．采取查封、扣押等行政措施
E．向法院起诉

单项选择题

零售药店设置应遵循的原则是( )

A．合理布局
B．方便群众购药
C．合理布局和方便群众购药
D．交通方便
E．品种齐全

单项选择题

经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于( )

A．按经销、使用假药处罚
B．按销售劣药处理
C．处以警告或并处2万至3万元罚款
D．处以警告或并处罚款
E．按无证经营处罚

单项选择题

制售假药的行为的鉴定机关是( )

A．公安机关
B．工商部门
C．技术监督部门
D．省级以上药品监督管理部门
E．省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

单项选择题

上气不足属于下列何种病变( )

A．气滞
B．气逆
C．气陷
D．气闭
E．气脱

单项选择题

《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用于中国境内从事( )

A．互联网信息服务的单位
B．互联网信息服务的单位或个人
C．互联网信息服务的活动
D．互联网药品信息服务的活动
E．互联网药品服务的活动

单项选择题

药品的首要特殊性是( )

A．与人的生命健康相关
B．质量标准严格
C．专业技术性强
D．缺乏需求价格弹性
E．经济性和竞争性

单项选择题

人体气的运动称作( )

A．气机
B．气化
C．升降出入
D．气机调畅
E．阴阳转化

单项选择题

“亡血家不可发汗”的告诫，是那一项理论的实际应用( )

A．精血同源
B．气血同源
C．肝肾同源
D．津血同源
E．血汗同源

单项选择题

毛发的荣枯主要与体内哪两物质的盛衰有关( )

A．精与气
B．精与液
C．精与血
D．津与气
E．气与血

单项选择题

证候虚实的“虚”是指( )

A．体质虚弱
B．气血虚
C．正气不足
D．邪留伤正
E．精气虚

单项选择题

具有增强运动、促进胃排空作用的药物是( )

A．麦芽
B．山楂
C．鸡内金
D．谷芽
E．神曲

单项选择题

胆汁的分泌与排泄取决于( )

A．肝主疏泄的功能
B．胆储藏胆汁的功能
C．胆排泄胆汁的功能
D．脾主运化的功能
E．小肠泌别清浊的功能

单项选择题

“血之府”指的是( )

A．胆
B．脑
C．脉
D．头
E．骨

单项选择题

对运输有温度要求的药品应根据季节和运程采取的措施是( )

A．复核和质量核对
B．质量核对
C．生化检测
D．抽样检查
E．化学分析

单项选择题

七情内伤首先影响( )

A．肝魂
B．心神
C．脾意
D．肺魄
E．肾志

单项选择题

维持人体相对恒定的体温，属于气的哪项功能( )

A．推动
B．温煦
C．凉润
D．防御
E．中介

单项选择题

以水谷之精化生者为( )

A．元气
B．宗气
C．营气
D．卫气
E．谷气

单项选择题

对血液主要有固摄作用的脏是( )

A．肺
B．脾
C．肾
D．肝
E．心

单项选择题

药品不良反应报告的内容和统计资料是( )

A．处理药品质量事故的依据
B．坚强药品监督管理、指导合理用药的依据
C．加强药品监督管理的依据
D．指导合理用药的依据
E．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据

单项选择题

根据五行相克规律确立的治法是( )

A．培土生金
B．滋水涵木
C．金火相生
D．佐金平木
E．益火补土

单项选择题

十二正经中，联系脏腑最多的经脉是( )

A．足厥阴肝经
B．足少阴肾经
C．足太阴脾经
D．足阳明胃经
E．足太阴膀胱经

单项选择题

五行中，“金”的“子”行是( )

A．金
B．木
C．水
D．火
E．土

单项选择题

执业药师接受继续教育的目的( )

A．掌握最新医药信息，保持较高的专业水平
B．掌握最新医药信息
C．保持较高的专业水平
D．掌握最新医学信息
E．掌握最新药学信息

单项选择题

医疗器械的使用目的不包括( )

A．对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
B．对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
C．对解剖过程的研究、替代、调节
D．妊娠控制
E．对生理过程的研究、替代、调节

单项选择题

药学职业道德基本原则不包括( )

A．是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则
B．是调整药学人际关系的准则
C．统帅着药学职业道德的一切规范和范畴
D．是评价和衡量药学人员的行为和品质的最高道德标准
E．关心病人，热忱服务

单项选择题

关于药品销售的有关管理错误的是( )

A．不得采用开架自选销售的方式
B．不得采用有奖销售的方式
C．不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D．零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E．通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定

单项选择题

药品注册管理的内容不包括( )

A．药品名称
B．药品包装、标签、说明书的内容
C．药品包装
D．药品质量标准
E．药品广告

单项选择题

下列因素中，易于蒙蔽心神的是( )

A．瘀血
B．痰饮
C．结石
D．积食
E．血瘀

单项选择题

体质是指人体的( )

A．身体素质
B．心理素质
C．身心特性
D．遗传特质
E．形态结构

单项选择题

中医学的指导思想是( )

A．阴阳学说
B．五行学说
C．精气学说
D．整体观念
E．辨证论治

单项选择题

关于中药饮片的管理不正确的是( )

A．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B．包装不符合规定的中药饮片不得销售
C．中药饮片包装必须印有或贴有标签
D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E．中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制

单项选择题

言人体脏腑之阴阳，则肺为( )

A．阳中之阳
B．阴中之阳
C．阳中之阴
D．阴中之阴
E．阴中之至阴

单项选择题

药品生产监督管理是指( )

A．药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动
B．国务院药品监督管理部门对生产、经营企业进行的监督管理活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
D．药品监督检验机构对药品生产条件和过程的监督管理活动
E．药品监督管理部门和有关部门对药品生产过程进行监督管理活动

单项选择题

以下哪项不属于“寒从中生”的病理状态( )

A．肾阳不足，水肿，尿少
B．脾阳不足，四肢不温
C．寒邪直中太阴，腹痛、泄泻
D．心阳虚损，心悸胸痛，畏寒
E．以上都不是

单项选择题

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期限( )

A．三年
B．四年
C．五年
D．六年
E．八年

单项选择题

包装、标签有效期的表达方法是( )

A．按批号顺序
B．按生产序号
C．按生产记录存档号
D．按出厂日期
E．按年月顺序

单项选择题

零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的( )

A．营业场所
B．设备
C．仓储设施
D．卫生环境
E．营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

单项选择题

阴阳偏衰的治疗，下列哪一项原则最中肯( )

A．调整阴阳
B．损益兼用
C．补其不足
D．滋阴清热
E．损其有余

单项选择题

称为“形之主”的是( )

A．精
B．神
C．气
D．血
E．脏

单项选择题

以下哪项说法有误( )

A．肾为先天之本
B．肾为封藏之本
C．肾为人体全身阴阳之本
D．肾为五脏阳气之本
E．肾为气之本

单项选择题

以下需办理执业药师变更注册手续的情况是( )

A．变更执业身份
B．变更执业时间
C．变更执业地区和执业范围
D．变更执业类别
E．变更执业单位

单项选择题

五行学说中“木”的特性是( )

A．炎上
B．润下
C．稼穑
D．曲直
E．从革

单项选择题

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则( )

A．对制剂质量负全部责任
B．医疗机构制剂配制质量管理规范
C．定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D．主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E．对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

单项选择题

“中精之府”是指( )

A．胃
B．胆
C．膀胱
D．小肠
E．三焦

单项选择题

与GMP的规定不符的是( )

A．洁净室安装的水池、地漏不得对药品产生污染
B．洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压
C．不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
D．洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入
E．洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

单项选择题

肺为“水之上源”主要是依据( )

A．肺具有通调水道的功能
B．肺具有布散津液的功能
C．肺具有输津于皮毛的功能
D．肺为脏腑之华盖
E．饮入于胃，上归于肺

单项选择题

下列属于制售假药的行为的是( )

A．擅自委托或接受委托生产药品
B．未经审批擅自在城乡贸易市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D．个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的
E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》，或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的