单项选择题

用于大面积烧伤面的软膏剂的’特殊要求为

A．不得加防腐剂、抗氧剂
B．均匀细腻
C．无菌
D．无刺激
E．无热原

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单项选择题

药物从微球中的释放机制一般为

A．吸收、分布、代谢
B．突释、扩散、溶蚀
C．扩散、材料的溶解、材料的降解
D．溶解、材料的溶蚀、水分的穿透
E．分布、溶解、吸收

单项选择题

医疗机构配制制剂，必须具有

A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《新药证书》
E．《营业执照》

单项选择题

《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

A．临床需要而市场上没有供应的品种
B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C．临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D．临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E．临床需要而市场上供应不足的品种

单项选择题

药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予

A．行政降级处分
B．警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
C．警告处分
D．对单位处以3万元以上5万元以下的罚款
E．对单位处以1万元以上10万元以下的罚款

单项选择题

特殊管理的药品是指

A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

单项选择题

中药最本质的特点是

A．天然药物
B．动物、植物和矿物药
C．在中医理论指导下使用
D．安全、不良反应小
E．药理与西药不同

单项选择题

不属于靶向制剂的为

A．纳米囊
B．脂质体
C．环糊精包合物
D．微球
E．药物-抗体结合物

单项选择题

负责医疗机构药品质量管理工作的是

A．办公室
B．药剂科
C．制剂室
D．药检室
E．质量管理组

单项选择题

与液体药剂特点不符的是

A．可减少某些药对胃的刺激性
B．给药途径广
C．稳定性好，易于携带和运输
D．便于分剂量，老幼服用方便
E．工艺简单，易掌握

单项选择题

下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A．羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能
B．油脂性基质常用于有渗出液的创面
C．乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面
D．眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质
E．水溶性基质需加防腐剂和保湿剂

单项选择题

关于HLB值，下列叙述何者是错误的

A．HLB值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值
B．HLB值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值
C．HLB数值是表示乳化剂的亲水性质
D．不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性
E．常用的HLB值为1～20

单项选择题

用于大面积烧伤面的软膏剂的’特殊要求为

A．不得加防腐剂、抗氧剂
B．均匀细腻
C．无菌
D．无刺激
E．无热原

单项选择题

《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A．1年
B．3年
C．4年
D．5年
E．6年

单项选择题

注射剂的基本生产工艺流程是

A．配液-灌封-灭菌-过滤-质检
B．配液-灭菌-过滤-灌封-质检
C．配液-过滤-灌封-灭菌-质检
D．配液-质检-过滤-灌封-灭菌
E．配液-质检-过滤-灭菌-灌封

单项选择题

《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B．配备常用药品和急救药品
C．配备中成药
D．配备非处方药以外的药品
E．使用中药饮片

单项选择题

医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂人员总数的

A．10%以上
B．20%以上
C．30%以上
D．40%以上
E．50%以上

单项选择题

纯化水成为注射用水(中国药典2005标准)须经下列哪种操作

A．蒸馏
B．离子交换
C．反渗透
D．过滤
E．吸附

单项选择题

下列关于散剂特点的叙述，错误的是

A．分散度大，奏效较快
B．制法简便
C．剂量可随病情增减
D．各种药物均可制成散剂应用
E．比液体药剂稳定

单项选择题

有关药物吸收描述不正确的是

A．舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B．药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C．药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
D．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
E．皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收

单项选择题

HPMC的全称是

A．聚维酮
B．羟丙甲纤维素
C．交联羧甲基纤维素
D．羧甲基纤维素
E．羟丙基纤维素

单项选择题

属于浸出药剂的是

A．甘油剂
B．溶液剂
C．含漱剂
D．酊剂
E．胶囊剂

单项选择题

根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是

A．三级以下医院
B．二级以上医院
C．二级以下医院
D．一级以上医院
E．所有医院

单项选择题

BP系指

A．英国药典
B．美国药典
C．美国国家处方集
D．国际药典
E．日本药局方

单项选择题

下列关于胶囊剂的叙述错误的是

A．可掩盖药物不良嗅味
B．可发挥缓释或肠溶作用
C．吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块
D．液体药物也能制成胶囊剂
E．难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度

单项选择题

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A．数量、质量和中毒事故
B．质量、销量和信誉程度
C．质量、疗效和市场占有率
D．质量、疗效和反应
E．产量、销量和竞争能力

单项选择题

下列不属于药品的是

A．中草药
B．血液制品
C．疫苗
D．血清
E．诊断药品

单项选择题

将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为

A．熔点
B．昙点
C．冰点
D．凝点
E．闪点

单项选择题

下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是

A．合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B．水性注射液中加入甘油延缓药物吸收
C．注射部位血管分布状态影响吸收
D．大分子药物主要经淋巴吸收
E．混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程

单项选择题

甘油在膜剂中的用途是

A．脱膜剂
B．成膜材料
C．填充剂
D．增塑剂
E．润湿剂

单项选择题

下列属于药品的是

A．草药
B．处于研制阶段的药物
C．卫生材料
D．血清
E．保健品

单项选择题

乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A．分层(乳析)
B．破裂
C．反絮凝
D．絮凝
E．转相

单项选择题

氢化可的松注射液稀释时应注意

A．其溶剂为乙醇-水等容混合液
B．本品为过饱和溶液
C．不可用含电解质的输液稀释
D．酸碱度会发生改变
E．其溶剂为乙醇-甘油溶液

单项选择题

用95%和20%的乙醇制备60%乙醇 150ml，需21%乙醇多少ml

A．55ml
B．65ml
C．60ml
D．70ml
E．75ml

单项选择题

最适于作疏水性药物搁湿剂的HLB值是

A．HLB值为15～18
B．HLB值为7～9
C．HLB值为1.5～3
D．HLB值为3～6
E．HLB值为13～15

单项选择题

完整的药品质量概念不包括

A．直接接触药品的包装材料的质量
B．药品的包装标签的质量
C．药品的说明书的质量
D．药学服务的质量
E．药品广告的质量

单项选择题

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B．表观布容积不可能超过体液量
C．表观分布容积仅是在研究工作中应用
D．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
E．表观分布容积的单位是L/h

单项选择题

符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是

A．新药
B．非处方药
C．处方药
D．国家基本药物
E．基本医疗保险用药

单项选择题

《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是

A．通用制计量单位
B．欧美制计量单位
C．国际单位制计量单位
D．习惯通用的计量单位
E．市制计量单位

单项选择题

医疗机构配制制剂，必须首先取得

A．药品生产企业许可证
B．药品经营企业许可证
C．制剂生产许可证
D．医疗机构制剂许可证
E．医疗机构营业执照

单项选择题

在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）

A．盐酸普鲁卡因
B．苯酚
C．硫柳汞
D．盐酸利多卡因
E．苯甲醇

单项选择题

《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

A．属于药品监督管理的政策性文件
B．本文件供管理执法使用
C．用药失误一律须担当法律责任
D．本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
E．文件内容属必须执行的规定，不允许更改

单项选择题

有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是

A．本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法
B．对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏
C．方法简便易行
D．比家兔法灵敏度低
E．操作时间短

单项选择题

下列哪条不代表气雾剂的特征

A．药物吸收完全、速率恒定
B．避免了肝的首过作用
C．避免与空气和水的接触，稳定性好
D．能使药物迅速达到作用部位
E．分布均匀，起效快

单项选择题

医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是

A．麻醉药品
B．精神药品
C．毒性药品
D．贵重药品
E．自费药品

单项选择题

关于糖浆剂的说法错误的是

A．可作矫味剂，助悬剂
B．糖浆剂为高分子溶液
C．热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点
D．蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E．可加适量乙醇、甘油作稳定剂

单项选择题

可以作为片剂崩解剂的是

A．乳糖
B．白炭黑
C．轻质液状石蜡
D．糖粉
E．低取代羟丙基纤维素

单项选择题

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

A．企业自定价
B．市场调节价
C．地域调节价
D．政府定价和政府指导价
E．医药行业定价

单项选择题

医院药学的中心任务是

A．保证生产药品的质量
B．保证生产药品的疗效
C．保证药品经营效益
D．临床药学研究管理
E．为临床服务，为病人服务

单项选择题

三级医院药事管理委员会必须是

A．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成
B．由具有高级技术职务任职资格韵药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
D．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成