下列药物不属于药酶抑制剂的是

单项选择题

每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是（）

A．知情同意
B．知情同意书
C．研究者手册
D．试验方案
E．病例报告表

单项选择题

Ⅰ期临床试验开放试验例数为

A．20～30例
B．50～70例
C．80～100例
D．100例以上
E．150例以上

单项选择题

新药的临床前研究包括的内容是

A．生物等效性试验
B．制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药动学等研究
C．不良反应的考察
D．人体安全性评价
E．科研文章

单项选择题

Ⅳ期临床试验病例数为

A．≥500例
B．≥1000例
C．≥2000例
D．≥3000例
E．≥4000例

单项选择题

狭义的药物相互作用是指

A．专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内的药理作用
B．专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内的药理作用
C．专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象
D．专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使在体内药理作用增强
E．专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使在体内药理作用减弱

单项选择题

四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果的原因是

A．生成混合物
B．生成化合物
C．生成单体
D．生成复合物
E．生成配位化合物

单项选择题

香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是

A．不良反应多而严重
B．个体差异大
C．迅速分布到各组织器官，血药浓度低
D．如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应
E．与血浆蛋白度结合率低于60%

单项选择题

吸收后的药物在体内代谢的方式是

A．主要通过氧化、还原方式
B．主要通过氧化、还原、水解及结合等方式
C．主要通过水解、结合方式
D．主要通过氧化、还原、水解方式
E．主要通过氧化、还原、结合方式

单项选择题

吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后

A．脂溶性增加，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应
B．水溶性增加，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应
C．水溶性降低
D．胃肠反应增加
E．生物利用度减少

单项选择题

不符合合并用药原则的是

A．为了治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物
B．为了提高机体的耐受性，对抗菌药而言是为了延缓病原菌产生的耐药性
C．为了坚持少而精的原则
D．为了减少药物的不良反应
E．为了提高疗效

单项选择题

不具有酶诱导作用的药物是

A．硝酸甘油
B．水合氯醛
C．安替比林
D．苯妥英钠
E．利福平

单项选择题

用药后能够使粪便变色的药物是

A．铋剂
B．阿奇霉素
C．维生素PP
D．双香豆素
E．布洛芬

单项选择题

治疗双香豆素过量引起的出血，宜选用

A．鱼精蛋白
B．链激酶
C．垂体后叶素
D．右旋糖酐
E．维生素K

单项选择题

糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是

A．增强抗生素的抗菌作用
B．增强机体防御能力
C．拮抗抗生素的某些副作用
D．用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染
E．增强机体应激性

单项选择题

在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是

A．A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
B．B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
C．B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
D．B药的毒性比A药大
E．B药能被迅速吸收

单项选择题

体液pH影响药物转运是由于它改变了药物的

A．水溶性
B．脂溶性
C．pKa
D．解离度
E．溶解度

单项选择题

两性霉素B滴注给药，将药物先用灭菌注射用水溶解，可加到输液中的是

A．5%葡萄糖注射液
B．葡萄糖氯化钠注射液
C．等渗氯化钠注射液
D．复方氯化钠注射液
E．乳酸钠林格液

单项选择题

在酸性尿液中弱酸性药物

A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收多，排泄快
C．解离多，再吸收少，排泄快
D．解离多，再吸收多，排泄慢
E．排泄速度不变

单项选择题

下列药物不属于药酶抑制剂的是

A．别嘌醇
B．氟康唑
C．维拉帕米
D．保泰松
E．卡马西平

单项选择题

应用吩噻嗪类抗精神病药患者常同时服用苯海索，是因为苯海索

A．能减少吩噻嗪的剂量
B．是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系不良反应
C．能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激
D．是一种抗抑郁药
E．能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收

单项选择题

合并用药的目的不包括

A．提高疗效
B．增强患者战胜疾病的信心
C．减少药物的不良反应
D．提高机体的耐受性
E．治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状

单项选择题

有关肝脏药物代谢酶，不正确的是

A．肝药酶位于肝细胞内质网
B．多种药物可受同一种酶系代谢
C．一种药物能接受多个酶系的催化
D．一种药物既可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂
E．在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱

单项选择题

血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的

A．分布容积
B．半衰期
C．吸收
D．受体结合量
E．不良反应

单项选择题

下列药物中，不因与酶诱导剂或酶抑制剂相互作用而产生不良效果的是

A．华法林
B．三环类抗抑郁药
C．环孢素
D．茶碱类
E．甘露醇

单项选择题

下列食物中不影响药物代谢酶的有

A．烟草
B．酒精
C．茶叶
D．葡萄柚汁
E．油脂

单项选择题

降低毒性和减少副作用的联合用药是

A．依那普利与格列齐特联合应用
B．异烟肼与维生素B6合用
C．异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合应用
D．青霉素类与氨基苷类抗生素合用
E．普萘洛尔与阿替洛尔联合应用治疗高血压

单项选择题

延缓耐药性发生的联合用药是

A．依那普利与格列齐特联合应用
B．异烟肼与维生素B6合用
C．异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合应用
D．青霉素类与氨基苷类抗生素合用
E．普萘洛尔与阿替洛尔联合应用治疗高血压

单项选择题

增强疗效的联合用药是

A．依那普利与格列齐特联合应用
B．异烟肼与维生素B6合用
C．异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合应用
D．青霉素类与氨基苷类抗生素合用
E．普萘洛尔与阿替洛尔联合应用治疗高血压

单项选择题

四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱是因为

A．影响药物在肝脏的代谢
B．影响体内的电解质平衡
C．干扰药物从肾小管分泌
D．改变药物从肾小管重吸收
E．影响药物吸收

单项选择题

苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿液将

A．影响药物在肝脏的代谢
B．影响体内的电解质平衡
C．干扰药物从肾小管分泌
D．改变药物从肾小管重吸收
E．影响药物吸收

单项选择题

低钾增强强心苷的毒性是属于药物之间的

A．敏感化现象
B．竞争性拮抗作用
C．非竞争性拮抗作用
D．作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用
E．作用于不同作用点或受体时的协同作用

单项选择题

左旋多巴与维生素B ₆ 合用其相互作用属于药物之间的

A．敏感化现象
B．竞争性拮抗作用
C．非竞争性拮抗作用
D．作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用
E．作用于不同作用点或受体时的协同作用

单项选择题

下列和血浆蛋白高度结合的药物不包括

A．地西泮
B．洋地黄类
C．双香豆素
D．奎尼丁
E．卡那霉素

单项选择题

可能增加华法林抗凝作用的药物有

A．苯巴比妥
B．阿司匹林
C．硫糖铝
D．维生素K
E．雌激素

单项选择题

能够使尿液变色的药物有

A．维生素B2
B．维生素C
C．维生素D
D．维生素A
E．维生素E

单项选择题

用于治疗敏感的尿路感染时，以下抗感染药在碱性尿液中活性最强的是

A．乌洛托品
B．呋喃妥因
C．四环素
D．卡那霉素
E．吡哌酸

单项选择题

药物的副作用是指

A．研究尚未明确的药理作用
B．药物的临床药理作用
C．药物新的临床效果
D．临床证据尚未充分的药理作用
E．一种药物具有多方面作用时，除治疗作用之外的其他作用

单项选择题

循证医学与循证药学信息的方法

A．多中心大样本的随机对照临床试验
B．单中心随机实验
C．多中心分类样本对照实验
D．随机区组设计
E．完全随机设计

单项选择题

USP DID评价信息质量，其中证据分为______个档次

A．1
B．2
C．3
D．4
E．5

单项选择题

循证医学的概念是

A．运用临床医师积累的临床经验，迅速地对就诊病人的健康状况作出综合评价，提出可能的诊断以及拟采用的治疗方案
B．依据基础医学研究理论，以病人为中心的随机化双盲临床试验，找到更敏感、更准确的疾病诊断方法，更有效、更安全的治疗手段，以及更方便、更价廉的治疗研究方法来制定疾病防治办法
C．在临床实践中，医生对病人的诊治决策建立在最新、最佳的研究证据、临床经验和病人的选择三方面恰当结合的基础上
D．针对每个病人对就医的选择，对疾病的担心程度以及对治疗手段期望的不同，而采取不同的治疗措施
E．以计算机/数据库技术实现高效准确的数理统计；其目标是，对社会人群的医学/药学效应作出客观评估，指导医药卫生决策与防治方案的制订

单项选择题

循证医学中，无对照的病例观察属于______证据

A．一级
B．二级
C．三级
D．四级
E．五级

单项选择题

对于伴有支气管哮喘的甲亢患者，禁止使用的药物是

A．甲硫氧嘧啶
B．阿替洛尔
C．丙硫氧嘧啶
D．普萘洛尔
E．美托洛尔

单项选择题

伴有糖尿病的水肿患者不宜选用的利尿药是

A．呋塞米
B．氢氯噻嗪
C．氨苯蝶啶
D．螺内酯
E．乙酰唑胺

单项选择题

以下属于普萘洛尔禁忌证的是

A．心绞痛
B．心律失常
C．高血压
D．偏头痛
E．支气管哮喘

下列药物不属于药酶抑制剂的是

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《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是

保障受试者权益的主要措施是

下列叙述错误的是

下列说法正确的是

筛选受试者和签署知情同意书，正确的是

试验方案实施前，方案需经谁的同意

研究者对严重不良事件报告的描述正确的是

每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是（）

Ⅰ期临床试验开放试验例数为

新药的临床前研究包括的内容是

Ⅳ期临床试验病例数为

狭义的药物相互作用是指

四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果的原因是

香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是

吸收后的药物在体内代谢的方式是

吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后

不符合合并用药原则的是

不具有酶诱导作用的药物是

用药后能够使粪便变色的药物是

治疗双香豆素过量引起的出血，宜选用

糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是

在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是

体液pH影响药物转运是由于它改变了药物的

两性霉素B滴注给药，将药物先用灭菌注射用水溶解，可加到输液中的是

在酸性尿液中弱酸性药物

下列药物不属于药酶抑制剂的是

应用吩噻嗪类抗精神病药患者常同时服用苯海索，是因为苯海索

合并用药的目的不包括

有关肝脏药物代谢酶，不正确的是

血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的

下列药物中，不因与酶诱导剂或酶抑制剂相互作用而产生不良效果的是

下列食物中不影响药物代谢酶的有

降低毒性和减少副作用的联合用药是

延缓耐药性发生的联合用药是

增强疗效的联合用药是

四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱是因为

苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿液将

低钾增强强心苷的毒性是属于药物之间的

左旋多巴与维生素B 6 合用其相互作用属于药物之间的

下列和血浆蛋白高度结合的药物不包括

可能增加华法林抗凝作用的药物有

能够使尿液变色的药物有

用于治疗敏感的尿路感染时，以下抗感染药在碱性尿液中活性最强的是

药物的副作用是指

循证医学与循证药学信息的方法

USP DID评价信息质量，其中证据分为______个档次

循证医学的概念是

循证医学中，无对照的病例观察属于______证据

对于伴有支气管哮喘的甲亢患者，禁止使用的药物是

伴有糖尿病的水肿患者不宜选用的利尿药是

以下属于普萘洛尔禁忌证的是

左旋多巴与维生素B ₆ 合用其相互作用属于药物之间的