单项选择题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )

A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
C．《药品生产许可证》、《营业执照》
D．《制剂许可证》、《营业执照》
E．《药品生产许可证》、《制剂许可证》

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单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

A．预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
B．预防、治疗人的疾病的物质
C．预防、诊断人的疾病的物质
D．防病、治病的特殊商品
E．预防、治疗、诊断人的疾病的物质

单项选择题

药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( )

A．诊断、治疗
B．针对性
C．药品质量
D．用药后果
E．功能主治

单项选择题

医疗机构应为用药者提供( )

A．价格合理药品
B．价格贵的药品
C．进口药品
D．国产药品
E．知名品牌药品

单项选择题

保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须( )

A．重视的权利
B．关注的社会责任
C．履行的法定义务
D．告之患者的义务
E．审方配药的内容

单项选择题

医疗机构配制的制剂( )

A．可以自行配制
B．可以在市场销售
C．经批准在市场销售
D．标明功能主治可以在市场销售
E．不得在市场销售

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )

A．传统医药与现代医药互相补充
B．国家发展医药卫生事业
C．祖国传统医学与现代医学相结合
D．中医药是中华民族的传统文化
E．国家发展现代药和传统药

单项选择题

《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( )

A．三日极量
B．五日极量
C．二日极量
D．一日极量
E．四日极量

单项选择题

医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭( )

A．国家药品标准
B．执业助理医师医嘱
C．执业药师的处方
D．执业医师或者执业助理医师处方
E．执业医师的诊断证明

单项选择题

中医临床诊断治疗的"辨证用药"、"对症下药"反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( )

A．均一性
B．专属性
C．限时性
D．两重性
E．严格性

单项选择题

保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须( )

A．告之患者的义务
B．关注的社会责任
C．审方配药的内容
D．重视的权利
E．履行的法定义务

单项选择题

按照《处方管理办法(试行)》文件，处方是医师为患者开具的一种( )

A．医疗诊断证明
B．用药的技术规范
C．医疗用药的医疗文书
D．用药的标准规范
E．资质证明文件

单项选择题

处方药品名称书写应以( )

A．商品名称为准
B．英文名称为准
C．简写名称为准
D．中国药典名称为准
E．缩写名称为准

单项选择题

药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是( )

A．国家药品标准
B．国家推荐标准
C．发达国家药品标准
D．(省级)地方药品标准
E．国际先进药品标准

单项选择题

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )

A．《医疗机构制剂许可证》
B．《药品生产许可证》
C．《药品经营许可证》
D．《营业执照》
E．《医疗机构执业许可证》

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )

A．药品广告管理规定
B．不得在市场销售的规定
C．招标采购计划
D．进货检查验收制度
E．药品购进计划

单项选择题

医师的处方权取得是( )

A．大学毕业后即取得
B．医师资格考试合格后取得
C．实习一年后即取得
D．到医疗单位工作即取得
E．按照注册医师的执业地点取得

单项选择题

中医临床诊断治疗的"辨证用药"、"对症下药"反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( )

A．限时性
B．严格性
C．两重性
D．专属性
E．均一性

单项选择题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有( )

A．《药品经营合格证》、《营业执照》
B．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营许可证》、《营业执照》
E．《药品制剂许可证》、《营业执照》

单项选择题

在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是( )

A．企业定价
B．政府定价、政府指导价
C．政府指导价
D．市场调节价
E．企业指导价

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( )

A．警告、降职
B．处分、没收违法所得
C．吊销执业医师证书
D．吊销执业许可证
E．记过、没收违法所得

单项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予( )

A．行政处分，没收违法所得
B．行政处罚
C．吊销执业证书
D．罚款
E．行政处分

单项选择题

药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( )

A．治疗疾病需要用药时
B．经营药品追求经济效益时
C．生产药品需要保证质量时
D．加强药品质量监督时
E．需要保健时

单项选择题

药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( )

A．针对性
B．功能主治
C．用药后果
D．诊断、治疗
E．药品质量

单项选择题

依据《麻醉药品管理办法》，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )

A．五日常用量
B．三日常用量
C．四日常用量
D．二日常用量
E．七日常用量

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )

A．招标采购计划
B．进货检查验收制度
C．药品购进计划
D．不得在市场销售的规定
E．药品广告管理规定

单项选择题

依据《麻醉药品管理办法》，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )

A．七日常用量
B．三日常用量
C．五日常用量
D．二日常用量
E．四日常用量

单项选择题

超过有效期的药品( )

A．不合格药品
B．不能使用药品
C．按劣药论处
D．按假药论处
E．可使用药品

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

A．防病、治病的特殊商品
B．预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
C．预防、治疗人的疾病的物质
D．预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E．预防、诊断人的疾病的物质

单项选择题

每张处方常用量一般( )

A．不得超过三日
B．不得超过五日
C．不得超过七日
D．应为三日
E．应为二日

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有( )

A．经过检验的记录
B．真实、完整的药品购进记录
C．签订的购进合同
D．编制采购计划和记录
E．价格清单记录

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是( )

A．维护人民身体健康
B．药品广告管理
C．药品价格管理
D．保证药品质量
E．加强药品监督

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )

A．传统医药与现代医药互相补充
B．祖国传统医学与现代医学相结合
C．国家发展医药卫生事业
D．国家发展现代药和传统药
E．中医药是中华民族的传统文化

单项选择题

医疗机构配制的制剂( )

A．标明功能主治可以在市场销售
B．不得在市场销售
C．可以自行配制
D．经批准在市场销售
E．可以在市场销售

单项选择题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有( )

A．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》、《营业执照》
C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营合格证》、《营业执照》
E．《药品制剂许可证》、《营业执照》

单项选择题

药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( )

A．加强药品质量监督时
B．经营药品追求经济效益时
C．需要保健时
D．治疗疾病需要用药时
E．生产药品需要保证质量时

单项选择题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )

A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
C．《药品生产许可证》、《营业执照》
D．《制剂许可证》、《营业执照》
E．《药品生产许可证》、《制剂许可证》

单项选择题

依照《处方管理办法》(试行)规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是( )

A．2004年12月31日
B．2005年8月10日
C．2004年9月1日
D．2005年1月1日
E．2004年10月1日

单项选择题

《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( )

A．二日极量
B．五日极量
C．四日极量
D．三日极量
E．一日极量

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的( )

A．委托研发项目
B．合作开发课题
C．药品临床试验申请
D．药物研究试验内容
E．财物或者其他利益

单项选择题

药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是( )

A．国际先进药品标准
B．(省级)地方药品标准
C．国家推荐标准
D．国家药品标准
E．发达国家药品标准

单项选择题

下列情形的药品中按假药论处的是( )

A．未标明有效期或者更改有效期的
B．超过有效期的
C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．不注明或者更改生产批号

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有( )

A．经过检验的记录
B．编制采购计划和记录
C．签订的购进合同
D．真实、完整的药品购进记录
E．价格清单记录

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( )

A．处分、没收违法所得
B．警告、降职
C．吊销执业医师证书
D．记过、没收违法所得
E．吊销执业许可证

单项选择题

医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭( )

A．国家药品标准
B．执业医师或者执业助理医师处方
C．执业助理医师医嘱
D．执业医师的诊断证明
E．执业药师的处方

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是( )

A．药品广告管理
B．维护人民身体健康
C．保证药品质量
D．加强药品监督
E．药品价格管理

单项选择题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )

A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《制剂许可证》、《营业执照》
E．《药品生产许可证》、《营业执照》

单项选择题

执业医师的合法处方权( )

A．实习一年后即取得
B．医师资格考试合格后取得
C．大学毕业后即取得
D．到任何聘用单位就有处方权
E．在经注册的执业地点取得

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在( )

A．健康报上发布广告
B．大众传播媒介上发布广告
C．医疗期刊上发布广告
D．药学期刊上发布广告
E．医药报上发布广告

单项选择题

执业医师的合法处方权( )

A．在经注册的执业地点取得
B．医师资格考试合格后取得
C．实习一年后即取得
D．到任何聘用单位就有处方权
E．大学毕业后即取得

单项选择题

药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进人流通渠道的药品( )

A．应是优质产品
B．只能是合格品
C．分为等级产品
D．是二级产品
E．可以是等外品