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A．与药物剂量无关
B．与药物本身的化学结构有关
C．选择性低的药物针对性强
D．选择性高的药物副作用多
E．选择性与组织亲和力无关

A．与用药目的无关的作用
B．主要是指可消除致病因子的作用
C．只改善症状的作用，不是治疗作用
D．符合用药目的的作用
E．补充治疗不能纠正病因

A．生物利用度
B．血浆蛋白结合率
C．消除速率常数
D．剂量
E．吸收速度

A．可给患者带来不适
B．不符合用药目的
C．一般是可预知的
D．停药后不能恢复
E．副作用是不良反应的一种

A．是不可逆的
B．加速药物在体内的分布
C．是疏松和可逆的
D．促进药物排泄
E．无饱和性和置换现象

A．约 50h
B．约 30h
C．约 80h
D．约 20h
E．约 70h

A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄慢

A．药物剂量过大而引起
B．用药时间过长而引起
C．药物作用选择性低、作用较广而引起的
D．过敏体质而引起
E．机体生化机制的异常所致

A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E．排泄速度不变

A．在酸性环境中易跨膜转运
B．在胃中易于吸收
C．酸化尿液时易被重吸收
D．酸化尿液可加速其排泄
E．碱化尿液可加速其排泄

A．心率次数
B．死亡个数
C．血压高低的千帕数
D．尿量毫升数
E．体重千克数

A．变态反应
B．特异质反应
C．停药反应
D．后遗效应
E．快速耐受性

A．引起50%实验动物死亡的剂量
B．引起50%动物中毒的剂量
C．引起50%动物产生阳性反应的剂量
D．和50%受体结合的剂量
E．达到50%有效血药浓度的剂量

A．LD50越大，越容易发生毒性反应
B．LD50越大，毒性越小
C．LD50越小，越容易发生过敏反应
D．LD50越大，毒性越大
E．LD50越大，越容易发生特异质反应

A．LD50/ED99
B．LD5/ED95
C．LD5/ED99
D．LD/ED95
E．LD50/ED50

A．属于简单扩散
B．属于被动转运
C．属于主动转运
D．属于滤过
E．需要特殊的载体

A．作用增强
B．代谢加快
C．转运加快
D．排泄加快
E．暂时失去药理活性

A．药-时曲线下面积
B．清除率
C．消除半衰期
D．药峰浓度
E．表观分布容积

A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
B．既有副作用，又有毒性作用
C．既有治疗作用，又有不良反应
D．既有局部作用，又有全身作用
E．既有原发作用，又有继发作用

A．可与特异性配体结合
B．药物与受体的复合物可产生生物效应
C．受体与配体结合时具有结构专一性
D．受体数目是有限的
E．拮抗剂与受体结合无饱和性

A．敏化作用
B．拮抗作用
C．协同作用
D．互补作用
E．相加作用

A．cAMP
B．cGMP
C．磷酸肌醇
D．甘油二酯
E．肾上腺素

A．无亲和力，无内在活性
B．有亲和力，有内在活性
C．有亲和力，有较弱的内在活性
D．有亲和力，无内在活性
E．无亲和力，有内在活性

A．激动药既有亲和力又有内在活性
B．激动药有内在活性，但无亲和力
C．拮抗剂对受体亲和力弱
D．部分激动剂与受体结合后易解离
E．拮抗剂内在活性较弱

A．作用机制改变
B．作用受体改变
C．效价增加
D．有阻断剂存在
E．有激动剂存在

A．主要与药物作用的载体有关
B．与机体免疫系统有关
C．与药物本身的理化性质有关
D．与药物的化学结构有关
E．主要与药物基团有关

A．耐药性
B．耐受性
C．成瘾性
D．习惯性
E．快速耐受性

A．主动转运
B．被动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．经离子通道

A．药物达到一定效应时所需的剂量
B．引起50%动物阳性反应的剂量
C．引起药理效应的最小剂量
D．治疗量的最大极限
E．药物的最大效应

A．药物穿透生物膜的能力
B．药物脂溶性的强弱
C．药物水溶性的大小
D．药物与受体亲和力的高低
E．药物与受体结合后，激动受体产生效应 的能力

A．ED50/LD50
B．LD5/ED9S
C．ED5/LD95
D．LD50/ED50
E．LD95/ED50

A．血中药物转运或消除速率与血中药物浓 度成正比
B．药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值
C．常称为恒比消除
D．绝大多数药物都按一级动力学消除
E．少部分药物按一级动力学消除

A．A药的LD50比B药小
B．A药的LD50比B药大
C．A药的ED50比 B药小
D．A 药的 ED50/LD50比B 药大
E．A 药的 LD50/ED50比B 药大

A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B．血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
C．一次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除
D．可依据 大小调节或决定给药的间隔 时间
E．一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

A．简单扩散
B．主动转运
C．首过消除
D．肝肠循环
E．易化扩散

A．简单扩散
B．主动转运
C．首过消除
D．肝肠循环
E．易化扩散

A．简单扩散
B．主动转运
C．首过消除
D．肝肠循环
E．易化扩散

A．治疗指数
B．内在活性
C．效价
D．安全指数
E．亲和力

A．治疗指数
B．内在活性
C．效价
D．安全指数
E．亲和力

A．治疗指数
B．内在活性
C．效价
D．安全指数
E．亲和力

A．变态反应
B．后遗效应
C．毒性反应
D．特异质反应
E．副作用

A．变态反应
B．后遗效应
C．毒性反应
D．特异质反应
E．副作用

A．变态反应
B．后遗效应
C．毒性反应
D．特异质反应
E．副作用

A．副作用
B．继发反应
C．后遗反应
D．停药反应
E．变态反应

A．副作用
B．继发反应
C．后遗反应
D．停药反应
E．变态反应

A．副作用
B．继发反应
C．后遗反应
D．停药反应
E．变态反应

A．副作用
B．继发反应
C．后遗反应
D．停药反应
E．变态反应

A．生理依赖性
B．首剂现象
C．耐药性
D．耐受性
E．致敏性