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单项选择题
生产注射剂最可靠的灭菌方法是( ? ?)。
A.流通蒸汽灭菌法
B.滤过灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.热压灭菌法
E.气体灭菌法
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单项选择题
若药物的生物半衰期为4小时,即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为( ? ?)。
A.1小时
B.2小时
C.4小时
D.8小时
E.3小时
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单项选择题
粉体的密度的大小顺序正确的( ? ?)。
A.真密度>颗粒密度>松密度
B.真密度>松密度>颗粒密度
C.颗粒密度>真密度>松密度
D.松密度>真密度>颗粒密度
E.松密度>颗粒密度>真密度
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单项选择题
将青霉素钾制为粉针剂的目的是( ? ?)。
A.避免微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化
D.携带方便
E.易于保存
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单项选择题
有关滴丸剂的特点叙述错误的是( ? ?)。
A.采用固体分散技术,疗效迅速,生物利用度高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.工艺条件易控制,剂量准确生产车间无粉尘
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂
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单项选择题
下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是( ? ?)。
A.羟丙甲纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ
E.邻苯二甲酸醋酸纤维素
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单项选择题
热原的致热的主要成分是( ? ?)。
A.蛋白质
B.胆固醇
C.类脂
D.脂多糖
E.脂肪酸
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单项选择题
关于絮凝的错误表述是( ? ?)。
A.加入适当电解质,可使ξ电位降低
B.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D.混悬凝剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
E.为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ电位在20~25mV范围
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单项选择题
有关疏水胶体的叙述错误的为( ? ?)。
A.系多相分散体系
B.黏度与渗透压较大
C.具有ξ电位
D.分散相与介质亲和力小,为热力学不稳定体系
E.Tyndall效应明显
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单项选择题
下列有关乳剂叙述中正确的是( ? ?)。
A.乳剂可分为O/W和W/O,乳滴在0.1~10μm,属热力学稳定体系
B.口服复乳剂分布快,具有靶向性
C.乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂
D.口服乳剂应选择天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂,注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
E.乳剂质量评定时应进行流变学测定
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单项选择题
测定缓、控释制剂释放度时,第三个取样点控制释放量在多少以上( ? ?)。
A.85%
B.90%
C.80%
D.75%
E.95%
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单项选择题
下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是( ? ?)。
A.光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色
B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C.两种药物混合后产生吸湿现象
D.溶解度改变有药物析出
E.生成低共熔混合物产生液化
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单项选择题
下列有关生物利用度的描述正确的是( ? ?)。
A.{{*HTML*}}饭后服用维生素B<SUB>2</SUB>将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好
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单项选择题
关于软膏剂的表述,不正确的是( ? ?)。
A.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型
B.对于某些药物,透皮吸收后能产生全身治疗作用
C.软膏剂主要起保护,润滑和局部治疗作用
D.O/W型基质水分易蒸发,需加如甘油、丙二醇保湿剂
E.W/O型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快
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单项选择题
关于药剂学叙述错误的是( ? ?)。
A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工气和合理应用的综合性技术科学
B.生物药剂学是药剂学的一个分支科学
C.临床药学是以患者为对象,研究合理、有效与安全用药的科学,不属于药剂学分支
D.药物合理应用也为药剂学的研究内容
E.新辅料的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一
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单项选择题
关于微囊特点叙述错误的是( ? ?)。
A.微囊化制剂可避免肝脏的首关效应
B.微囊可提高药物的稳定性
C.微囊制剂可使药物浓集于靶区
D.微囊可控制药物的释放
E.微囊可掩盖药物的不良嗅味
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单项选择题
生产注射剂最可靠的灭菌方法是( ? ?)。
A.流通蒸汽灭菌法
B.滤过灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.热压灭菌法
E.气体灭菌法
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单项选择题
最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( ? ?)。
A.<1小时
B.2~8小时
C.24~32小时
D.32~48小时
E.>48小时
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单项选择题
下列关于混悬剂的错误表述为( ? ?)。
A.混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法
B.ξ电位在20~25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C.常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂
D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E.在混悬剂中加入适量电解质可使ξ电位适当降低,有利稳定
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单项选择题
{{*HTML*}}测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h
-1
,则它的生物半衰期为( ? ?)。
A.4小时
B.1.5小时
C.2.0小时
D.0.693小时
E.1小时
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单项选择题
关于剂型的分类,下列叙述错误的是( ? ?)。
A.溶胶剂为液体剂型
B.软膏剂为半固体剂型
C.栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.吸入粉剂为经呼吸道给药剂型
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单项选择题
哪一个不是造成裂片和顶裂的原因( ? ?)。
A.压力分布的不均匀
B.颗粒中细粉太多
C.颗粒过干
D.弹性复原率大
E.硬度不够
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单项选择题
关于微晶纤维素性质的错误表述是( ? ?)。
A.微晶纤维素具有良好的可压性,可作为粉末直接压片的“干粘合剂”
B.微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末
C.微晶纤维素是优良的包衣材料
D.微晶纤维素可以吸收2~3倍量的水分而膨胀
E.微晶纤维素是片剂的优良辅料
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单项选择题
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( ? ?)。
A.平均稳态血药浓度是(Csmax与(Csmin的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是(Csmax与(Csmin的几何平均值
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单项选择题
下列关于吐温80的表述哪种是错误的( ? ?)。
A.吐温80是非离子表面活性剂
B.吐温80在碱性溶液中易发生水解
C.吐温80可作O/W型乳剂的乳化剂
D.吐温80的溶血性较强
E.吐温80能与抑菌剂尼泊金类形成络合物
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