单项选择题

测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h^-1，则它的生物半衰期为( ? ?)。

A．4小时
B．1.5小时
C．2.0小时
D．0.693小时
E．1小时

你可能感兴趣的试题

单项选择题

若药物的生物半衰期为4小时，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为( ? ?)。

A．1小时
B．2小时
C．4小时
D．8小时
E．3小时

单项选择题

粉体的密度的大小顺序正确的( ? ?)。

A．真密度＞颗粒密度＞松密度
B．真密度＞松密度＞颗粒密度
C．颗粒密度＞真密度＞松密度
D．松密度＞真密度＞颗粒密度
E．松密度＞颗粒密度＞真密度

单项选择题

将青霉素钾制为粉针剂的目的是( ? ?)。

A．避免微生物污染
B．防止水解
C．防止氧化
D．携带方便
E．易于保存

单项选择题

有关滴丸剂的特点叙述错误的是( ? ?)。

A．采用固体分散技术，疗效迅速，生物利用度高
B．固体药物不能制成滴丸剂
C．工艺条件易控制，剂量准确生产车间无粉尘
D．液体药物可制成固体的滴丸剂
E．可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂

单项选择题

下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( ? ?)。

A．羟丙甲纤维素
B．虫胶
C．邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D．丙烯酸树脂Ⅱ
E．邻苯二甲酸醋酸纤维素

单项选择题

热原的致热的主要成分是( ? ?)。

A．蛋白质
B．胆固醇
C．类脂
D．脂多糖
E．脂肪酸

单项选择题

关于絮凝的错误表述是( ? ?)。

A．加入适当电解质，可使ξ电位降低
B．为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
C．混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D．混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
E．为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ电位在20～25mV范围

单项选择题

有关疏水胶体的叙述错误的为( ? ?)。

A．系多相分散体系
B．黏度与渗透压较大
C．具有ξ电位
D．分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系
E．Tyndall效应明显

单项选择题

下列有关乳剂叙述中正确的是( ? ?)。

A．乳剂可分为O/W和W/O，乳滴在0.1～10μm，属热力学稳定体系
B．口服复乳剂分布快，具有靶向性
C．乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂
D．口服乳剂应选择天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂，注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
E．乳剂质量评定时应进行流变学测定

单项选择题

测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上( ? ?)。

A．85%
B．90%
C．80%
D．75%
E．95%

单项选择题

下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是( ? ?)。

A．光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色
B．乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C．两种药物混合后产生吸湿现象
D．溶解度改变有药物析出
E．生成低共熔混合物产生液化

单项选择题

下列有关生物利用度的描述正确的是( ? ?)。

A．{{*HTML*}}饭后服用维生素B<SUB>2</SUB>将使生物利用度降低
B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C．药物微粉化后都能增加生物利用度
D．药物脂溶性越大，生物利用度越差
E．药物水溶性越大，生物利用度越好

单项选择题

关于软膏剂的表述，不正确的是( ? ?)。

A．软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型
B．对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用
C．软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用
D．O/W型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂
E．W/O型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快

单项选择题

关于药剂学叙述错误的是( ? ?)。

A．药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工气和合理应用的综合性技术科学
B．生物药剂学是药剂学的一个分支科学
C．临床药学是以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学，不属于药剂学分支
D．药物合理应用也为药剂学的研究内容
E．新辅料的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一

单项选择题

关于微囊特点叙述错误的是( ? ?)。

A．微囊化制剂可避免肝脏的首关效应
B．微囊可提高药物的稳定性
C．微囊制剂可使药物浓集于靶区
D．微囊可控制药物的释放
E．微囊可掩盖药物的不良嗅味

单项选择题

生产注射剂最可靠的灭菌方法是( ? ?)。

A．流通蒸汽灭菌法
B．滤过灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．热压灭菌法
E．气体灭菌法

单项选择题

最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( ? ?)。

A．＜1小时
B．2～8小时
C．24～32小时
D．32～48小时
E．＞48小时

单项选择题

下列关于混悬剂的错误表述为( ? ?)。

A．混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法
B．ξ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C．常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂
D．絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E．在混悬剂中加入适量电解质可使ξ电位适当降低，有利稳定

单项选择题

测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h^-1，则它的生物半衰期为( ? ?)。

A．4小时
B．1.5小时
C．2.0小时
D．0.693小时
E．1小时

单项选择题

关于剂型的分类，下列叙述错误的是( ? ?)。

A．溶胶剂为液体剂型
B．软膏剂为半固体剂型
C．栓剂为半固体剂型
D．气雾剂为气体分散型
E．吸入粉剂为经呼吸道给药剂型

单项选择题

哪一个不是造成裂片和顶裂的原因( ? ?)。

A．压力分布的不均匀
B．颗粒中细粉太多
C．颗粒过干
D．弹性复原率大
E．硬度不够

单项选择题

关于微晶纤维素性质的错误表述是( ? ?)。

A．微晶纤维素具有良好的可压性，可作为粉末直接压片的“干粘合剂”
B．微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末
C．微晶纤维素是优良的包衣材料
D．微晶纤维素可以吸收2～3倍量的水分而膨胀
E．微晶纤维素是片剂的优良辅料

单项选择题

下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( ? ?)。

A．平均稳态血药浓度是(Csmax与(Csmin的算术平均值
B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D．达稳态时的累积因子与剂量有关
E．平均稳态血药浓度是(Csmax与(Csmin的几何平均值

单项选择题

下列关于吐温80的表述哪种是错误的( ? ?)。

A．吐温80是非离子表面活性剂
B．吐温80在碱性溶液中易发生水解
C．吐温80可作O/W型乳剂的乳化剂
D．吐温80的溶血性较强
E．吐温80能与抑菌剂尼泊金类形成络合物