单项选择题

以下哪项不是药学部门的质量管理制度

A．查对制度
B．领发制度
C．集中配送制度
D．差错登记制度
E．交接班制度

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单项选择题

某弱碱性药物pKa＝8.4，在血浆中(血浆pH＝7.4)其解离度约为

A．90%
B．60%
C．40%
D．50%
E．10%

单项选择题

医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法

A．处以行政处分
B．处以行政处罚
C．承担刑事责任
D．承担赔偿责任
E．承担行政责任

单项选择题

开办零售企业的审查批准部门是

A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．县级以上药品监督管理部门
D．卫生行政管理部门
E．工商行政管理部门

单项选择题

中药最本质的特点是

A．纯天然
B．不良反应小
C．疗效好
D．标本兼治
E．在中医药理论指导下使用

单项选择题

下列药品属于按劣药处理的是

A．使用未取得批准文号的原料药生产的
B．必须批准而未经批准生产的
C．药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D．被污染的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的

单项选择题

浸出的过程为

A．溶剂的浸润、成分的解吸与溶解
B．溶剂的浸润与渗透、咸分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换
C．溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换
D．溶剂的浸润、渗透
E．溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤

单项选择题

《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示

A．GLP
B．GSP
C．GCP
D．GMP
E．AQC

单项选择题

在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为

A．抗氧化剂
B．缓冲剂
C．润滑剂
D．去角质剂
E．润湿剂

单项选择题

麻醉药品和精神药品，是指

A．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B．列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
C．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E．列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质

单项选择题

首关效应主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E．以上都不是

单项选择题

口服缓释制剂可采用的制备方法是

A．增大水溶性药物的粒径
B．包糖衣
C．制成舌下片
D．与高分子化合物生成难溶性盐
E．制成分散片

单项选择题

下列哪条不属于分散片的特点

A．需研碎分散成细粉后直接服用
B．崩解迅速，分散良好
C．能够提高药物的溶出速度
D．可能提高药物的生物利用度
E．一般在20℃左右的水中于3min内崩解

单项选择题

难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是

A．增镕
B．潜溶
C．助溶
D．转相
E．包合

单项选择题

进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有

A．许可证
B．准许证
C．注册证
D．合格证
E．批准文号

单项选择题

药物的转运过程包括

A．吸收、分布、代谢和排泄
B．吸收、分布和排泄
C．分布、代谢和排泄
D．吸收、分布和代谢
E．吸收、代谢和排泄

单项选择题

舌下片应符合以下哪一条要求

A．按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化
B．所含药物应是易溶性的
C．药物在舌下发挥局部作用
D．按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解
E．舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂

单项选择题

对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

A．组织再评价
B．按假药处理
C．按劣药处理
D．由药品监督管理部门监督销毁
E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

单项选择题

下列叙述错误的是

A．生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系
B．药物的化学结构不是决定药效的唯一因素
C．生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据
D．药效指药物的临床疗效，不包括不良反应
E．生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义

单项选择题

以下不属于药品的是

A．抗生素
B．中药饮片
C．卫生材料
D．疫苗
E．血液制品

单项选择题

应成立药事管理委员会机构的是

A．社区医疗机构
B．一级以上医院
C．二级以上医院
D．三级以上医院
E．所有医疗机构

单项选择题

咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是

A．助溶剂
B．增溶剂
C．防腐剂
D．表面活性剂
E．潜溶剂

单项选择题

直接接触药晶的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全

A．食品包装标准
B．药用要求
C．环保标准
D．专业标准
E．可按化妆品用标准

单项选择题

下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是

A．软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性
B．用于创面的软膏剂均应无菌
C．软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
D．应具有适当的黏稠性，易于涂布
E．软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象

单项选择题

只适用于小剂量药物的剂型是

A．溶液剂
B．滴丸剂
C．散剂
D．片剂
E．膜剂

单项选择题

在制剂中作为金属离子络合剂使用的是

A．碳酸氢钠
B．焦亚硫酸钠
C．依地酸二钠
D．碳酸钠
E．氢氧化钠

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的

A．通用名称
B．标准名称
C．商品名称
D．法定名称
E．INN名称

单项选择题

当前中国药品质量标准是

A．国家制定的
B．本地区制定的
C．制药企业协会制定的
D．药事管理委员会制定的
E．药学会制定的

单项选择题

生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是

A．调节pH
B．避光
C．采用空气洁净技术
D．添加抗氧剂
E．制成固体制剂

单项选择题

下列哪一项不属于药品的质量特征

A．有效性
B．安全性
C．稳定性
D．均一性
E．性状

单项选择题

做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是

A．药事管理委员会
B．药学部门
C．药检室
D．质量管理组
E．临床药学部门

单项选择题

列入国家药品标准的药品名称为药品的

A．通用名称
B．化学名称
C．非专利名称
D．商品名
E．别名

单项选择题

下列药品中属于按假药论处的是

A．更改生产批号的
B．超过有效期的
C．杂质含量超标的
D．所标明的适应证超出规定范围的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的

单项选择题

关于Strokes定律说法正确胁是

A．沉降速率与微粒密度成正比
B．沉降速率与分散介质成正比
C．沉降速率与微粒粒径平方成正比
D．沉降速率与分散介质黏度成正比
E．沉降速率与环境温度成反比

单项选择题

不宜采用干热灭菌的是

A．耐高温玻璃陶瓷制品
B．凡士林
C．滑石粉
D．塑料制品
E．金属制品

单项选择题

散剂优点不包括

A．奏效快
B．剂量可随意增减
C．掩盖药物的不良臭味
D．制法简单
E．运输携带方便

单项选择题

以下哪项不是药学部门的质量管理制度

A．查对制度
B．领发制度
C．集中配送制度
D．差错登记制度
E．交接班制度

单项选择题

热原组成中致热活性最强的成分是

A．蛋白质
B．胆固醇
C．生物激素
D．脂多糖
E．磷脂

单项选择题

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A．说明书
B．注册商标
C．检验报告
D．质量合格标志
E．专用许可证明

单项选择题

药物排泄最主要的器官是

A．肝
B．皮肤
C．消化道
D．肾
E．肺

单项选择题

制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是

A．液状石蜡
B．乙醇
C．硬脂酸镁
D．甘油
E．滑石粉

单项选择题

以下不属胶囊剂检查项目的是

A．主药含量
B．外观
C．崩解时限
D．硬度
E．装量差异

单项选择题

《中国药典》2005年版的施行时间为

A．2000年1月1日
B．2000年7月1日
C．2005年1月1日
D．2005年7月1日
E．2004年12月1日

单项选择题

有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

A．用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B．一般滴眼剂可多剂量包装，一般＜25ml
C．塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D．玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用
E．滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

单项选择题

药典中浓氨溶液中NH，的浓度表示法为

A．%ml/ml
B．%g/g
C．%g/ml
D．%m1/g
E．mol/L

单项选择题

普鲁卡因注射液变色的主要原因是

A．酚羟基氧化
B．酯键水解
C．芳伯氨基氧化
D．金属离子络合反应
E．内酯开环

单项选择题

某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是

A．从溶剂中带入
B．从原料中带入
C．从容器、管道中带入
D．制备过程中污染
E．从输液器带入

单项选择题

负责国家药品标准制定和修订的是

A．国务院药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家药品检验机构
D．国务院卫生行政部门
E．国家标准化主管部门

单项选择题

反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

A．崩解时限
B．含量
C．片重差异
D．脆碎度
E．溶出度

单项选择题

目前我国有毒性中药

A．11种
B．12种
C．27种
D．28种
E．30种

单项选择题

在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布