单项选择题

标签上必须印有规定标志的是

A．内服药品
B．贵重药品
C．普通药品
D．自费药品
E．精神药品

你可能感兴趣的试题

单项选择题

关于修改药品说明书，错误的是

A．药品生产企业可以主动提出修改申请
B．国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
C．药品生产企业未及时修改说明书，由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担
D．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
E．应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改

单项选择题

医生处方麻醉药品的要求是

A．只能在执业的医疗机构开具，可为自己开具
B．只能在执业的医疗机构开具，且不得为自己开具
C．可在取得《购用印鉴卡》的医疗机构开具，且不得为自己开具
D．可在取得《购用印鉴卡》的医疗机构开具，可为自己开具
E．特殊情况下经批准可在执业的医疗机构以外开具，且不得为自己开具

单项选择题

普通药品的经济管理要求最正确的是

A．处方单独存放、每日清点、账物相符
B．专柜专放、专账登记
C．专柜专放、专账登记、每日清点
D．专柜专放、专账登记、定期清点
E．金额管理、专度盘点、以存定销

单项选择题

延长处方有效期

A．由有处方权的医师注明
B．由开具处方的医师注明
C．由审核处方的药师确定
D．由调配处方的药学技术人员确定
E．由药师以上药学专业技术人员确定

单项选择题

关于药物口服吸收的叙述，正确的是

A．药物吸收速度受体内溶出速度支配
B．药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物
C．药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快，吸收较好
D．被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收
E．被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收

单项选择题

核发医疗机构制剂批准文号的是

A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局药品审评中心
C．国家食品药品监督管理局药品评价中心
D．省级食品药品监督管理局
E．省级食品药品监督管理局药品审评中心

单项选择题

实行定点经营的药品，最正确的是

A．麻醉药品
B．精神药品
C．麻醉药品和精神药品
D．麻醉药品和第一类精神药品
E．麻醉药品和第二类精神药品

单项选择题

为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方，用量不得超过

A．一日用量
B．两日用量
C．三日用量
D．五日用量
E．七日用量

单项选择题

一般情况下，处方用量错误的是

A．普通处方开具2日用量
B．普通处方开具5日用量
C．普通处方开具7日用量
D．急诊处方开具3日用量
E．急诊处方开具5日用量

单项选择题

下列选项中属于假药的是

A．以非药品冒充药品
B．药品所含成分的含量不符合国家药品标准的
C．擅自添加辅料的
D．直接接触药品的包装材料未经审批的
E．超过有效期的

单项选择题

完整的药品质量不含

A．核心的药品质量
B．直接接触药品的包装材料的质量
C．药品标签、说明书的质量
D．药品广告的质量
E．药品使用的质量

单项选择题

实行单剂量配发药品的是

A．门诊药房
B．急诊药房
C．住院药房
D．中药药房
E．西药药房

单项选择题

标签上必须印有规定标志的是

A．内服药品
B．贵重药品
C．普通药品
D．自费药品
E．精神药品

单项选择题

利于眼部吸收的因素有

A．药物分子大
B．滴眼液表面张力大
C．滴眼液刺激性大
D．具有一定亲水亲油平衡的药物
E．滴眼液黏度小

单项选择题

患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂，再次调配时

A．要求患者将原批号的空安瓿或用过的贴剂交回，记录收回数量
B．要求患者将空安瓿或用过的贴剂交回，记录收回数量
C．只要求患者交回空安瓿并记录收回数量
D．只要求患者交回用过的贴剂并记录收回数量
E．只要求患者交回原批号的空安瓿并记录收回数量

单项选择题

药学部门的具体任务，错误的是

A．根据本院医疗和科研需要，采购药品
B．及时准确地调配处方
C．开展临床药学工作，直到合理用药
D．开展药物不良反应监测工作
E．取得最大的经济效益

单项选择题

新药监测期的时限是

A．不超过六年
B．不超过五年
C．不超过四年
D．不超过三年
E．不超过两年

单项选择题

可使用麻黄碱单方制剂的单位，不包括

A．个体诊所
B．医院
C．社区卫生服务中心
D．卫生院
E．急救中心

单项选择题

关于口腔黏膜给药特点，叙述正确的是

A．药物经胃肠道吸收
B．吸收受胃肠道酶的影响
C．利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物
D．吸收受胃肠道pH的影响
E．有肝脏首过效应

单项选择题

对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是

A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
B．有相应的仓储设施、营业场所
C．具有质量检验的机构、人员
D．具有质量管理的机构或人员
E．具有保障药品质量的规章制度

单项选择题

生产药品的依据的最正确表述是

A．国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺
B．国家药品标准
C．国家食品药品监督管理局批准的生产了艺
D．国家药品标准和地方药品标准
E．地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺

单项选择题

下列关于被动扩散特点的叙述，正确的是

A．需消耗机体能量
B．有部位特异性
C．无饱和现象和竞争抑制
D．顺浓度梯度转运
E．需要载体或酶参与

单项选择题

彩色印刷的非处方药专有标识图案分为

A．红底白字和绿底白字
B．绿底白字和黄底白字
C．蓝底白字和绿底白字
D．绿底白字和黑底白字
E．红底白字和黑底白字

单项选择题

调剂处方“四查十对”，错误的是

A．查处方，对科别；姓名、年龄
B．查药品，对药名、剂型、规格、数量
C．查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
D．查用药合理性，对临床诊断
E．查开具日期，对医师签名

单项选择题

生产、销售、使用劣药的法律责任，错误的是

A．没收违法生产、经营、使用的药品
B．没收违法所得
C．并处货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D．情节严重的，责令停产停业整顿或撤销批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任

单项选择题

下列药品中可以零售的是

A．麻醉药品
B．第一类精神药品
C．第二类精神药品
D．医疗机构制剂
E．放射性药品

单项选择题

下列中药品种一定是毒性药品的是

A．巴豆
B．附子
C．甘遂
D．狼毒
E．砒霜

单项选择题

药物代谢的主要部位是

A．消化道
B．皮肤
C．肠黏膜
D．肝脏
E．肾脏

单项选择题

下列药事管理委员会的组成人员与《医疗机构药事管理暂行规定》冲突的是

A．三级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成
B．二级医院药事管理委员由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成
C．其他医疗机构药事管理组由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成
D．三级医院药事管理委员由具有中级技术职务任职资格的人员组成
E．二级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成