巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生白色沉淀的是

单项选择题

测KH3(C2O4)2•2H2O(分子量254．2)含量，草酸钙沉淀法；沉淀形CaC2O4•H2O；称量形CaO(分子量56.08)样品重0.5172g，CaO重0.2265g，含量应为×%

A．99.24
B．99.10
C．98.35
D．99.50
E．99.38

单项选择题

滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是

A．滴定的化学计量点
B．滴定的终点
C．滴定的突跃
D．滴定的准确值
E．滴定反应的计量点

单项选择题

地西泮及其制剂的含量测定方法有

A．紫外分光光度法
B．非水碱量法
C．A+B
D．高效液相色谱法
E．A+B+D

单项选择题

测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g，制成50ml溶液，用2dm管长测定，规定比旋度范围是-188°～-200°，符合规定的测定值是

A．-3.80～-4.04
B．-3.80～-4.10
C．-3.80～-4.40
D．-3.50～-4.10
E．-3.60～-4.00

单项选择题

氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的

A．无灰滤纸，用以载样
B．铂丝(钩或篮)，固定样品和催化氧化
C．硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧
D．A+B
E．A+B+C

单项选择题

滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有

A．滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小
B．测定组分的摩尔质量，量少，困难
C．分析(滴定)反应的平衡常数
D．确定滴定终点方法的灵敏度
E．A+B+C+D

单项选择题

药典采用气相色谱法定量主要方法是

A．面积归-化法
B．对照品法-主成分自身对照法
C．内标法、外标法
D．内标法加校正因子
E．A+B+C+D

单项选择题

重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分

A．挥发法
B．萃取法
C．沉淀法
D．A+C
E．A+B+C

单项选择题

甾体激素类最常用的含量测定方法有

A．分光光度法
B．气相色谱法
C．高压液相色谱法
D．A+C
E．旋光法

单项选择题

乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，是利用

A．杂醇油的臭味
B．杂醇油的挥发性低
C．杂醇油色泽
D．A+C
E．A+B

单项选择题

制订制剂分析方法时，须加注意的问题是

A．添加剂对药物的稀释作用
B．添加剂对药物的遮蔽作用
C．辅料对药物的吸附作用
D．辅料对药物检定的干扰作用
E．辅料对药物性质的影响

单项选择题

苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有

A．硫酸苯丙胺
B．盐酸甲氧明
C．盐酸异丙肾上腺素
D．盐酸克伦特罗
E．盐酸酚妥拉明

单项选择题

生物碱类(pKb多为6～9)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构,含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是

A．小苏打
B．碳酸钠
C．氢氧化钠
D．氨溶液
E．氧化钙

单项选择题

药典(2000版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物是

A．磷酸可待因
B．麻黄碱
C．咖啡因
D．盐酸苯海索片
E．硫酸奎宁

单项选择题

奎宁，奎尼丁等含氧奎啉类生物碱的特征反应

A．发烟硝酸反应显黄色
B．药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色
C．甲醛硫酸试液显紫堇色
D．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色
E．双缩脲反应呈蓝色

单项选择题

β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是

A．氢化噻唑环的羧基的酸性
B．β-内酰胺环的不稳定性
C．分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子
D．B+C
E．A+B+C

单项选择题

具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是

A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B．弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D．酸度高反应加速，宜采用高酸度
E．酸性条件下，室温即可，避免副反应

单项选择题

硫酸铜，硫氰酸铵试剂形成草绿色配合物的药物是

A．尼可刹米
B．苯海拉明
C．硫酸苯丙胺
D．苯巴比妥
E．水杨酸

单项选择题

乳酸钠林格注射液的含量测定包括

A．氯化钙的测定和乳酸钠的测定
B．氯化钾的测定和乳酸钠的测定
C．总氯量的测定和乳酸钠的测定
D．氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定
E．氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定

单项选择题

药典(2000版)规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用

A．气相色谱法
B．液相色谱法
C．薄层色谱法
D．红外光谱法
E．薄层色谱扫描法

单项选择题

高效液相色谱法中所谓反相色谱是指

A．非极性固定相与极性流动相的色谱
B．非极性流动相与极性固定相的色谱
C．采用葡聚糖凝胶为载体的色谱
D．采用离子对试剂的色谱
E．采用交换树脂为载体的色谱

单项选择题

容量分析法的基本要素是

A．已知准确浓度的滴定液
B．准确确定消耗滴定液的仪器和方法
C．适宜的化学反应
D．A+B
E．A+B+C

单项选择题

检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成3．Omg/ml的供试品溶液，另配制O．06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为

A．0.2%
B．0.5%
C．2.0%
D．1.0%
E．1.5%

单项选择题

制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有

A．亚硫酸钠、亚硫酸氢钠
B．硬脂酸镁
C．淀粉
D．滑石粉
E．磷酸钙

单项选择题

咖啡因，茶碱等黄嘌呤生物碱的特征反应

A．双缩脲反应
B．紫脲酸铵反应
C．与香草醛等缩合显色
D．钼硫酸显色反应
E．硝化显色反应

单项选择题

药典规定精密称定，是指称量时

A．须用一等分析天平称准至0.1mg
B．须用半微量分析天平称准0.01mg
C．或者用标准天平称准0.1mg
D．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
E．须称准4位有效字

单项选择题

脂肪油是药物制剂的重要辅料，主要检查项目有

A．碘值
B．酸值，皂化值
C．凝点
D．A+C
E．A+B

单项选择题

有机酸类，生物碱类药，酸、碱常量法准确测定的限度一般是

A．pKa<7
B．pKb<7
C．pKa<8～10
D．pKb<8～10
E．A+B

单项选择题

甾体激素中雌激素常采用比色法测定含量反应的名称和条件是

A．坂口反应，8-羟基喹啉，溴酸钠显色
B．Kober反应，硫酸乙醇显色
C．Vitali反应，发烟硝酸显色
D．Marquis反应，硫酸甲醛显色
E．四氮唑比色法，TTC，氢氧化四甲铵

单项选择题

芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是

A．苯佐卡因，普鲁卡因
B．普鲁卡因胺
C．利多卡因
D．对乙酰氨基酚
E．A+B

单项选择题

葡萄糖的含量测定用旋光法C=αx1.0426，1.0426为换算系数，包含了

A．比旋光度的换算
B．无水糖，含水糖分子量的转换
C．旋光测定时光路长度
D．A+C
E．A+B+C

单项选择题

三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是

A．利多卡因
B．醋氨苯砜
C．苯佐卡因
D．对乙酰氨基酚
E．普鲁卡因

单项选择题

重量法测定结果的计算，沉淀重量法为F(换算因数)、W(称量形的质量g)、S样品质量g、W′(测定组分质量g) ×%百分含量，正确的计算式为×%=

A．W′/S•100%
B．W′/F•S×100%
C．F/W•S•100%
D．S•F/W′×100%
E．W/F•S•100%

单项选择题

阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应

A．发烟硝酸反应，显黄色
B．药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色
C．甲醛硫酸试液显紫堇色
D．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色
E．缩脲反应呈蓝色

单项选择题

铈量法在制剂分析中具有优点，是

A．氧化性适中不受制剂中常用糖类辅料等的影响
B．硫酸高铈标准液，稳定易保存
C．标准液价格便宜
D．A+B+C
E．A+B

单项选择题

生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是

A．乙醇
B．甲醇
C．丙酮
D．乙醚
E．氯仿和乙醚

单项选择题

薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是

A．硅胶G板加EDTA
B．硅胶G板加酸性磷酸盐
C．展开剂中加二乙胺等有机碱
D．展开剂中加枸橼酸
E．在酸性系统中进行

单项选择题

银量法测定溴化物，碘化物采用吸附指示剂须

A．始终应促使沉淀凝聚以减少吸附
B．使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件，利于确定终点
C．吸附指示剂在严格，熟练的测定中，难免有小的正误差
D．具有负误差
E．B+C

单项选择题

按药典(2000版)用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)取供试品10片，精密称定得2．000g，精密称取适量0.5000g，依法滴定，消耗0.1010mol/L的高氯酸液6.34ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为

A．99.5%
B．100.3%
C．100.2%
D．101.0%
E．99.0%

巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生白色沉淀的是

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芳胺类药的含量测定法有

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