单项选择题

有关眼膏剂的表述，不正确的是

A．眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B．用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C．眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D．制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E．不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂

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单项选择题

可作片剂崩解剂使用的辅料是

A．CMC-Na
B．CMS-Na
C．PEG4000
D．HPC
E．PVP

单项选择题

影响片剂成型的因素不包括

A．药物的可压性
B．药物的熔点
C．药物的结晶形态
D．药物的密度
E．颗粒中的含水量

单项选择题

对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是

A．物料内部的水分及时补充到物料表面
B．物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同
C．干燥速率主要受物料外部条件的影响
D．提高空气流速可以加快干燥速率
E．降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率

单项选择题

有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A．外观应色泽均匀、无杂斑、无异物
B．≥10.30g的片重差异限度为±5.0%
C．薄膜衣片的崩解时限是15min
D．浸膏片的崩解时限是60min
E．若A+1.45S＞15.0，则片剂的含量均匀度不合格

单项选择题

有关胶囊剂的表述，不正确的是

A．常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
B．硬胶囊是由囊体和囊帽组成的
C．软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D．软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E．软胶囊中的液体介质可以使用PEG400

单项选择题

有关栓剂的表述，不正确的是

A．栓剂属于固体剂型
B．栓剂的重量与基质的密度无关
C．栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类
D．肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用
E．栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏

单项选择题

已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂

A．25g
B．30g
C．35g
D．40g
E．45g

单项选择题

关于软膏剂的表述，不正确的是

A．软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用
B．对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用
C．软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型
D．软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布
E．混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出＞180目的粒子

单项选择题

有关眼膏剂的表述，不正确的是

A．眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B．用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C．眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D．制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E．不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂

单项选择题

有关膜剂的表述，不正确的是

A．膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖
B．膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C．合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质
D．膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡
E．膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成

单项选择题

关于热原的表述，不正确的是

A．热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原
C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E．脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心

单项选择题

关于注射液配制的表述，不正确的是

A．供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B．配液方式有浓配法和稀配法
C．配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12h
D．活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E．配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～160'C灭菌1～2h

单项选择题

关于空气净化的表述，不正确的是

A．为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B．洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低
C．空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D．气流以平行线的方式流动，称为层流
E．气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流

单项选择题

可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是

A．阴离子表面活性剂
B．阳离子表面活性剂
C．非离子表面活性剂
D．阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物
E．阴阳离子表面活性剂等量混合物

单项选择题

不能用于制备乳剂的方法是

A．油中乳化剂法
B．水中乳化剂法
C．相转移乳化法
D．两相交替加入法
E．新生皂法

单项选择题

若测得某一级降解的药物在25℃时，K为0.02108/h，则其有效期为

A．50h
B．20h
C．5h
D．2h
E．0.5h

单项选择题

关于稳定性试验的表述，正确的是

A．制剂必须进行加速试验和长期试验
B．原料药只需进行影响因素试验和长期试验
C．为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产
D．长期试验的温度是60℃，相对湿度是75%
E．影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品

单项选择题

固体分散物的特点不包括

A．可延缓药物的水解和氧化
B．可掩盖药物的不良气味和刺激性
C．可提高药物的生物利用度
D．采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E．可使液态药物固体化

单项选择题

属于化学法制备微囊的方法是

A．单凝聚法
B．复凝聚法
C．溶剂-非溶剂法
D．辐射交联法
E．喷雾干燥法

单项选择题

主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为

A．6h
B．12h
C．24h
D．36h
E．48h

单项选择题

有关TTS的表述，不正确的是

A．可避免肝脏的首过效应
B．可以减少给药次数
C．可以维持恒定的血药浓度
D．不存在皮肤的代谢与储库作用
E．使用方便，可随时中断给药

单项选择题

脂质体的制备方法不包括

A．注入法
B．化学交联固化法
C．超声波分散法
D．逆相蒸发法
E．薄膜分散法

单项选择题

大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度

A．与药物的解离常数无关
B．与吸收部位浓度差成正比
C．取决于载体的作用
D．取决于给药途径
E．与药物的脂溶性无关

单项选择题

物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括

A．改变贮存条件
B．改变调配次序
C．改变溶剂或添加助溶剂
D．调整溶液的pH值
E．测定药物动力学参数