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单项选择题

在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是( )

A．药剂科主任
B．院长
C．业务院长
D．著名医疗专家
E．医务科主任
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单项选择题

药品采购供应工作中的灵魂与核心是( )

A．药学服务质量
B．药学采购员的职业道德
C．确保药品质量
D．药品的数量
E．药品的来源
单项选择题

BP是指( )

A．英国药典
B．美国药典
C．美国国家处方集
D．国际药典
E．日本药局
单项选择题

药房药师的专业性功能不包括( )

A．提供用药咨询
B．提供专业的意见
C．药品的在库保管
D．选择储存的药品
E．调配处方
单项选择题

《药品生产(经营)企业许可证》统一由( )

A．国家药品监督管理局印制
B．国家技术监督局印制
C．省级药品监督管理局印制
D．市级药品监督管理局印制
E．中国药品生物制品鉴定所印制
单项选择题

禁止采取的野生药材物种是( )

A．一级保护的野生药材物种
B．二级保护的野生药材物种
C．三级保护的野生药材物种
D．一般野生药材保护物种
E．野生药材物种
单项选择题

药品零售连锁店及其各连锁店关键应( )

A．分别取得《药品经营企业许可证》
B．总店取得《药品经营许可证》即可
C．各连锁店取得《药品经营企业许可证》
D．分别取得营业执照即可
E．药品GMP证书
单项选择题

新时期我国卫生工作的方针是( )

A．以农村为重点、预防为主
B．中西医并重
C．依靠科技与教育
D．动员全社会参与
E．以农村为重点、预防为主，中西医并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务
单项选择题

对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的( )

A．实际价值
B．声明价格
C．货值金额
D．估价
E．议价格
单项选择题

医疗保险制度的覆盖范围是( )

A．城镇的国有企业
B．城镇的事业单位
C．外商投资企业
D．民办非企业单位及其职工
E．城镇所有用人单位，包括企业、机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位及其职工
单项选择题

野生药材资源保护管理条例制定的目的是( )

A．保护野生药材资源
B．合理利用野生药材资源
C．适应人民医疗保健事业的需要
D．适应医疗制度的改革
E．为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要
单项选择题

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定( )

A．医院的药房
B．药品生产企业
C．药品零售店
D．中国合法的进口药品国内销售代理商
E．药品批发商店
单项选择题

生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以( )

A．3年以下有期徒刑或者拘役
B．销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D．2年以下有期徒刑或者拘役
E．5年以下有期徒刑或者拘役
单项选择题

定点生产的毒性中药饮片，应销往( )

A．具有经营毒性中药资格的经营单位或直销到医院单位
B．中药经营单位
C．医药经营单位
D．个体经营户
E．一般的零售药店
单项选择题

处方药与非处方药分类管理办法制定的依据( )

A．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
B．《中华人民共和国宪法》
C．《中华人民共和国药品管理法》
D．《中华人民共和国执业药师法》
E．《中华人民共和国药品管理实施办法》
单项选择题

口岸药品必须符合( )

A．安全有效、临床需要、质量可控的品种
B．经济合理、使用方便的品种
C．稳定性、安全性好的品种
D．特异性、敏感性的品种
E．储藏、运输简单方便的品种
单项选择题

中药材专业市场只能销售( )

A．化学药品
B．中药饮片
C．生物制品
D．中成药
E．中药材
单项选择题

遴选非处方药的原则是( )

A．应用安全，不易变质
B．疗效确切，药到病除
C．质量符合药典要求
D．应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便
E．使用方便，便于运输、储存和养护
单项选择题

对出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的违规经营行为，处以( )

A．警告
B．1～3万元的罚款
C．警告或者并处以1～3万元的罚款
D．2～6万元的罚款
E．2～4万元的罚款
单项选择题

药品进口必须先获得( )

A．我国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》
B．我国省级药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》
C．口岸药品检验所检验合格
D．进口所在地省级口岸检验所检验合格
E．生物制品须持特有的检验合格证
单项选择题

以下属于执业药师的责任是( )

A．指导、监督其技术助理的药学技术工作，保证药学技术业务工作质量
B．对于不正确的处方药调配、销售或供应有权予以纠正
C．指导其技术助理和药学实习生的药学技术业务工作
D．对于技术精湛、行为高尚的执业药师应受到有关方面的表彰和奖励
E．遵守法律、职业道德和相应的技术和管理规范
单项选择题

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是( )

A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．射性药品
单项选择题

药品生产企业只能销售( )

A．任何药品生产企业生产的药品
B．个人承包的药品生产企业生产的药品
C．合资企业生产的药品
D．本企业生产的药品
E．转销经营、批发企业的药品
单项选择题

《药品生产企业许可证》的有效期为( )

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
单项选择题

药品调剂配发中，药学人员的职业道德责任是( )

A．保证病人在用药过程中的安全
B．保证病人在用药过程中有效
C．保证病人在用药过程中的经济
D．保证病人在用药过程中的合理
E．保证病人在用药过程中的安全、有效、经济
单项选择题

对严重违反国家有关法律、法规的中药饮片定点企业应督促限期整改，逾期不改的将由发证部门( )

A．吊销《毒性中药材饮片企业合格证》
B．吊销《药品生产企业合格证》
C．吊销《营业执照》
D．吊销《药品生产企业许可证》
E．吊销“GMP”认证证书
单项选择题

进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有( )

A．许可证
B．准许证
C．注册证
D．合格证
E．准文号
单项选择题

《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是( )

A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国标准化法》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《药品流通监督管理办法》
E．《中华人民共和国消费者权益保护法》
单项选择题

不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是( )

A．医院
B．康复中心
C．城镇中的个体行医人员和个体诊所
D．一般诊所
E．社区卫生院
单项选择题

药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指( )

A．药品监督管理行政机关依据药品监督管理法律、法规、规章，对应受处罚的违法单位或个人作出的行政处罚
B．对违反法律、法规的行为作出的行政处罚
C．药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚
D．药品监督管理局对违法个人作出的行政出发
E．药品监督管理行政机关对违法的个人做出的行政处罚
单项选择题

药品生产企业许可证的换证工作范围是( )

A．现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业
B．出售、转让证照的药品生产企业
C．有制售假药行为的药品生产企业
D．承包给个人经营的药品生产企业
E．目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
单项选择题

药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）

A．监测制度
B．报告制度
C．审查制度
D．登记制度
E．备案制度
单项选择题

非处方药的标签和说明书必须经( )

A．国家经济贸易委员会批准
B．国家药品监督管理局的批准
C．国家技术监督局批准
D．国家劳动和社会保障部批准
E．国家审计署批准
单项选择题

除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等为( )

A．药品集贸市场
B．进口药品国内销售的代理商
C．异地经营
D．经营范围
E．进口药品
单项选择题

在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是( )

A．药剂科主任
B．院长
C．业务院长
D．著名医疗专家
E．医务科主任
单项选择题

某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理( )

A．假药
B．劣药
C．不合格药品
D．合格药品
E．劣药品
单项选择题

医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是( )

A．5年
B．4年
C．3年
D．2年
E．1年
单项选择题

列入国家药品标准的药品名称为药品的( )

A．通用名称
B．化学名称
C．非专利名称
D．商品名
E．常用名称
单项选择题

处方的核心部分是( )

A．前记
B．诊断
C．签名
D．用药
E．正文
单项选择题

血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时，只有取得( )

A．《药品生产企业许可证》方可
B．《药品GMP证书》方可
C．《药品生产企业合格证》方可
D．《营业执照》
E．《药品经营企业许可证》
单项选择题

经销进口药品的国内销售代理商必须( )

A．向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
B．向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
C．向国家发展计划委员会备案
D．向社会劳动和社会保障部备案
E．向国家技术监督局备案
单项选择题

对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当( )

A．组织再评价
B．视为假药
C．按劣药处理
D．销毁
E．撤消进口药品注册证书或批准文号
单项选择题

《药品生产质量管理规范》用下列哪个缩字表示( )

A．GLP
B．GSP
C．GCP
D．GMP
E．AQC
单项选择题

下列不属于药品的是( )

A．中药材
B．生物制品
C．保健品
D．血液制品
E．血清疫苗
单项选择题

在中药材专业市场从事中药材批发和零售业务的企业和个体户，必须( )

A．遵纪守法、明码标价、照章纳税
B．遵纪守法
C．明码标价
D．照章纳税
E．保质保量
单项选择题

医疗机构按“专柜存放，专账登记，每日清点”管理的是( )

A．自费药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．贵重药品
单项选择题

被撤消批准文号的药品( )

A．不得继续生产、销售
B．按假药论处
C．劣药论处
D．由当地药品监督管理部门监督销毁
E．进行再评价
单项选择题

非处方药分为甲、乙两类的根据是( )

A．药品的价格
B．药品的适应证
C．药品的品种、规格
D．药品的安全性
E．药品的质量标准
单项选择题

个人发现药品引起可疑不良反应，应向( )

A．国家药品监督管理局报告
B．国家药品不良反应监测专业机构报告
C．所在地卫生局报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E．所在地药品检定所报告
单项选择题

负责基本医疗保险基金的社会保险经办机构的工作是( )

A．建立健全财务会计制度
B．基本医疗保险基金的筹集
C．基本医疗保险基金的筹集、管理和支付，并要建立健全预决算制度、财务会计制度和内审计制度
D．基本医疗保险基本的管理和支付
E．建立健全预决算制度
单项选择题

《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是( )

A．《中华人民共和国宪法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国反不正当竞争法》
D．《中华人民共和国行政诉讼法》
E．《中华人民共和国标准化法》
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