单项选择题

药物代谢反应的类型中不正确的是

A．氧化反应
B．水解反应
C．结合反应
D．取代反应
E．还原反应

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单项选择题

毒性药品处方保存备查的期限为

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过

A．三日常用量
B．四日常用量
C．五日常用量
D．六日常用量
E．七日常用量

单项选择题

从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业须经

A．国家药品监督管理部门批准
B．国家卫生行政管理部门批准
C．省级药品监督管理部门批准
D．省级卫生行政管理部门批准
E．市级药品监督管理部门批准

单项选择题

不注明或者更改生产批号的药品应

A．假药
B．按假药论处
C．劣药
D．按劣药论处
E．药品

单项选择题

药物代谢反应的类型中不正确的是

A．氧化反应
B．水解反应
C．结合反应
D．取代反应
E．还原反应

单项选择题

应成立药事管理委员会的医疗机构为

A．二级医院
B．三级医院
C．二级以上医院
D．所有医疗机构
E．三级以上医院

单项选择题

药品的内标签至少应标注的内容有

A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B．药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C．药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D．药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E．药品通用名称、成分、用法用量、有效期

单项选择题

医疗机构需要使用麻醉药品必须取得

A．《麻醉药品购用印鉴卡》
B．《麻醉药品使用卡》
C．《麻醉药品购用专用卡》
D．《麻醉药品购用许可证》
E．《麻醉药品使用许可证》

单项选择题

关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B．促进扩散的转运速率低于被动扩散
C．主动转运借助于栽体进行，不需消耗能量
D．被动扩散会出现饱和现象
E．胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

单项选择题

毒性药品每次处方剂量不得超过

A．一日极量
B．二日极量
C．三日极量
D．一日剂量
E．二日剂量

单项选择题

药品的质量是指

A．药品能满足规定质量的总和
B．药品规定的指标之和
C．药品能满足规定要求和需要的特征总和
D．药品能满足适应证和用法用量的指标总和
E．药品的特征总和

单项选择题

医疗机构配制的制剂，应当是本单位

A．临床需要而市场上没有供应的品种
B．临床需要而市场上供应不足的品种
C．临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D．临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E．临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

单项选择题

新的药品不良反应是指

A．药品使用说明书中未载明的不良反应
B．药品标准中未载明的不良反应
C．该药品文献中未载明的不良反应
D．前人未知的不良反应
E．该药品未知的不良反应

单项选择题

特殊管理的药品是指

A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E．生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品

单项选择题

影响透皮吸收的因素中不正确的是

A．角质层厚度
B．药物的分子大小及脂溶性
C．皮肤的水合作用
D．药物晶型
E．透皮吸收促进剂

单项选择题

麻醉药品片剂的处方限量为

A．一日用量
B．二日用量
C．三日用量
D．四日用量
E．五日用量

单项选择题

《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明

A．产地
B．药理活性
C．杂质含量
D．储藏条件
E．规格

单项选择题

《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当

A．立即停止生产、经营、使用
B．撤消其批准文号
C．按假药处理
D．按劣药处理
E．按仿制药品处理

单项选择题

不得委托生产的药品有

A．中药口服液
B．化学药品
C．抗生素
D．中成药
E．血液制品

单项选择题

处方的前记包括

A．临床诊断、药品名称、规格、开具日期等
B．处方编号、患者姓名、药品金额等
C．处方编号、患者姓名、性别、年龄等
D．临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等
E．药品名称、药品金额、开具日期等

单项选择题

《处方管理办法》的适用范围是

A．开具、审核处方的相应机构和人员
B．审核、调剂处方的相应机构和人员
C．开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
D．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E．审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

单项选择题

生物药剂学所研究的剂型因素不包括

A．药物的理化性质
B．药物的处方组成
C．药物的剂型及用药方法
D．药物的疗效和毒副作用
E．药物制剂的工艺过程

单项选择题

《处方管理办法》规定，从事处方调剂和调配的人员必须

A．取得药学专业技术资格
B．取得主管药师技术资格
C．取得副主任药师技术资格
D．取得主任药师技术资格
E．取得执业药师资格

单项选择题

需在药品说明书中醒目标示的内容有

A．药品说明书的起草日期和修改日期
B．药品说明书的起草日期和核准日期
C．药品说明书的核准日期和修改日期
D．药品说明书的修改日期和废止日期
E．药品说明书的核准日期和废止日期

单项选择题

临床药师的资质为

A．药学专业专科以上学历，中级以上药学专业技术资格
B．药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格
C．药学专业中专以上学历，高级以上药学专业技术资格
D．药学专业专科以上学历，高级以上药学专业技术资格
E．药学专业本科以上学历，高级以上药学专业技术资格

单项选择题

药品不良反应监测专业机构的人员应由

A．医学技术人员担任
B．药学技术人员担任
C．有关专业技术人员担任
D．护理技术人员担任
E．医学、药学及有关专业的技术人员组成

单项选择题

《处方管理办法》规定，急诊处方的印刷用纸应为

A．淡红色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．白色
E．淡蓝色

单项选择题

聚异丁烯在经皮给药系统中为

A．控释膜材料
B．骨架材料
C．压敏胶
D．背衬材料
E．药库材料

单项选择题

毒性药品每次配料必须做到

A．专人复核无误
B．一人以上复核无误
C．二人复核无误
D．二人以上复核无误
E．三人以上复核无误

单项选择题

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A．胃肠液的成分
B．胃排空
C．食物
D．循环系统的转运
E．药物在胃肠道中的稳定性