单项选择题

可考虑制成缓释制剂的药物是( )

A．生物半衰期小于1小时的药物
B．生物半衰期大于24小时的药物
C．单服剂量小于1g的药物
D．药效剧烈、溶解度小的药物
E．吸收无规律或吸收差的药物

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单项选择题

关于浸膏剂和流浸膏剂的叙述正确的是( )

A．流浸膏剂和浸膏剂制备时所用的溶剂均为不同浓度的乙醇
B．流浸膏剂的浓度为每1ml相当于原药材1g，而浸膏剂每1ml相当于原药材2～5g
C．流浸膏剂与浸膏剂的成品均应测定含醇量
D．除另有规定外，渗漉法制备流浸膏时应先收集药材量85%的初漉液另器保存
E．浸膏剂的含水量约为5%

单项选择题

有关硫酸阿托品散剂的叙述，错误的是( )

A．硫酸阿托品可制成1:100倍散剂使用
B．制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂
C．配制时应采用等量递加法混合
D．配制时应采用先制成低共融物，再与其他固体粉末混匀
E．分剂量应采用重量法

单项选择题

关于软膏剂基质的叙述，正确的是( )

A．卡波姆系高级脂肪酸甘油酯及其混合物，属于水溶性基质
B．羊毛脂属类脂类基质，吸水性大，渗透性较好
C．凡士林性质稳定，能与大多数药物配伍，尤其适用于急性炎性渗出液较多的创面
D．O／W型乳剂基质软膏中药物的释放和穿透较快，适用于各类药物
E．聚乙二醇常作为中药油膏的基质

单项选择题

厚朴的炮制宜选用( )

A．酒炙法
B．醋炙法
C．盐炙法
D．姜炙法
E．蜜炙法

单项选择题

不用煨法炮制的药物是( )

A．肉豆蔻
B．木香
C．草豆蔻
D．诃子
E．葛根

单项选择题

关于药物在滴丸基质中分散状态的叙述，错误的是( )

A．形成固体溶液
B．形成胶团
C．形成微细结晶、亚稳定性结晶或无定性粉末
D．形成固态凝胶
E．形成固态乳剂

单项选择题

以吐温-80作增溶剂的清热口服液，最佳选用的防腐剂是( )

A．苯甲酸钠
B．尼泊金乙酯
C．山梨酸钾
D．苯酚
E．苯甲醇

单项选择题

可考虑制成缓释制剂的药物是( )

A．生物半衰期小于1小时的药物
B．生物半衰期大于24小时的药物
C．单服剂量小于1g的药物
D．药效剧烈、溶解度小的药物
E．吸收无规律或吸收差的药物

单项选择题

关于干燥方法适应性的叙述，错误的是( )

A．沸腾干燥适用于湿粒性物料的干燥
B．冷冻干燥适用于生物制品的干燥
C．微波干燥适用于饮片、丸剂等的干燥
D．喷雾干燥适用于热敏性液态或固态物料的干燥
E．减压干燥适用于中药稠膏的干燥

单项选择题

中药材浸提过程中的主要推动力是( )

A．扩散系数
B．扩散时间
C．浸提温度
D．液体黏度
E．浓度梯度

单项选择题

关于药典及药品标准的叙述，不正确的是( )

A．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
B．药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力
C．已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D．《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E．U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写

单项选择题

酒蒸黄精，每100kg黄精用酒量为( )

A．25kg
B．20kg
C．30kg
D．10kg
E．15kg

单项选择题

不属于颗粒剂质量检查项目的是( )

A．溶化性
B．粒度
C．水分
D．崩解度
E．微生物限度

单项选择题

有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是( )

A．脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜
B．分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C．药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收
D．口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E．制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

单项选择题

将处方部分药材细粉与其余药料制得的稠膏经加工制成的中药片剂称为( )

A．提纯片
B．全粉末片
C．分散片
D．全浸膏片
E．半浸膏片

单项选择题

不能破坏或去除热原的方法是( )

A．重铬酸钾硫酸清洁液浸泡30分钟
B．115℃，68.65kPa热压灭菌30分钟
C．采用针用活性炭吸附
D．250℃干热空气灭菌30～45分钟
E．采用强碱性阴离子交换树脂吸附