单项选择题

【A型题】根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

A．中成药
B．处方药
C．新药
D．注射剂
E．生物制品

你可能感兴趣的试题

单项选择题

【A型题】根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括

A．公共卫生保障体系
B．医疗服务体系
C．医疗保障体系
D．药品供应体系
E．医疗卫生人才体系

单项选择题

【A型题】根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括

A．药品国别码
B．药品类别码
C．药品本体码
D．药品监管码
E．校验码

单项选择题

【A型题】下列规范性文件中，法律效力最高的是

A．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B．《医疗机构药事管理规定》
C．《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D．《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E．《药品注册管理办法》

单项选择题

【A型题】药品生产中的职业道德要求不包括

A．保证生产，社会效益与经济效益并重
B．质量第一，自觉遵守规范
C．保护环境，保护药品生产者的健康
D．规范包装，如实宣传
E．指导用药，做好药学服务

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合

A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求
E．卫生要求

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是

A．药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B．药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C．药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D．药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E．药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

A．擅自添加矫味剂
B．批号更改为“110801”
C．以淀粉冒充感冒片
D．片剂表面霉迹斑斑
E．适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内客

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以

A．合有不科学的表示功效的保征
B．利用学者的名义证明功效
C．利用国家机关的名义证明功效
D．利用医药科研单位的名义证明功效
E．用动漫形象表示功效

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法错误的是

A．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
B．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准
C．药品生产企业不得使用未经批准的交接接触药品的包装材料和容器
D．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和客器，必须保障人体健康、安全的标准
E．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过

A．10年
B．7年
C．6年
D．5年
E．3年

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是

A．10年
B．7年
C．6年
D．5年
E．3年

单项选择题

【A型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C．具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

单项选择题

【A型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

A．从其他医疗机构紧急借用
B．从定点生产企业紧急借用
C．让患者到其他医疗机构购买
D．对患者说明情况，自行解决
E．从邻近戒毒所紧急调用

单项选择题

【A型题】取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件

A．有公安报警系统联网报警装置
B．具有相关诊疗科目
C．具有一定能力的主治职称以上医师
D．具有兼职从事麻醉药品和第一娄精神药品管理的药学专业技术人员
E．有专用的计算机管理系统

单项选择题

【A型题】根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是

A．每次处方剂量不得超过二日常用量
B．调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C．对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D．药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E．处方调配后，配方人和复核人员都应当签

单项选择题

【A型题】根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册机构为

A．国家药品监督管理部门
B．国家人力资源和社会保障部门
C．省级药品监督管理部门
D．省级人力资源和社会保障部门
E．设区的市级药品监督管理部门

单项选择题

【A型题】根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物报销比例是

A．50％
B．60％
C．80％
D．90％
E．100％

单项选择题

【A型题】根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是

A．安全性评估结果
B．药物经济学
C．临床药理学
D．药品通用名称
E．临床治疗首选程度

单项选择题

【A型题】根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为

A．国务院卫生行政部门
B．国家药品监督管理部门
C．国家发展和改革宏观调控部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门

单项选择题

【A型题】根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明

A．药品金额
B．临床诊断
C．药品用法用量
D．药品名称
E．药品数量

单项选择题

【A型题】根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药品的说法，错误的是

A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B．非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C．红色专有标识用于甲类非处方药
D．红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
E．绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志

单项选择题

【A型题】根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是

A．国药准字J20090005
B．国药准字H20090016
C．国药准字S20090012
D．国药准字Z20090003
E．国药准字X20090017

单项选择题

【A型题】根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A．药品经营企业
B．药品使用单位
C．药品生产企业
D．药品监督管理部门
E．药品研究机构

单项选择题

【A型题】根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

A．药品批发企业跨省新增仓库
B．药品零售企业变更经营方式
C．药品经营企业变更法定代表人
D．药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E．专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

单项选择题

【A型题】根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A．《药品经营许可征》有效期届满未换证的
B．药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C．药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认征的
D．《药品经营许可证》被依法宣布无效
E．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

单项选择题

【A型题】根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

A．药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行使康检查，并建立健康档案
B．药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C．药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D．药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E．中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药

单项选择题

【A型题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述正确的是

A．药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专(合)以上药学学历
B．跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C．药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监音管理部门组织的继续教育
D．药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4％
E．药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员

单项选择题

【A型题】根据《药品流通监督管理办法》，品生产企业的做法中，错误的是

A．销售本企业生产的药品
B．销售本企业受委托生产的药品
C．不以订货会方式现货销售药品下列药
D．对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
E．销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可征》复印件

单项选择题

【A型题】根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

A．互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B．省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为5年
D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业
E．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

单项选择题

【A型题】根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列可做医疗机构制剂申报的是

A．本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆
B．本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C．医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药
D．本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆
E．本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆

单项选择题

【A型题】根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

A．制剂名称
B．制剂配制工艺
C．制剂规格
D．制剂批号
E．制剂数量

单项选择题

【A型题】根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的

A．按生产、销售劣药处罚委托方
B．按生产、销售劣药处罚受托方
C．按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D．按生产、销售假药处罚委托方或受托方
E．按生产、销售假药处罚委托方和受托方

单项选择题

【【A型题】】根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

A．中成药
B．处方药
C．新药
D．注射剂
E．生物制品

单项选择题

【A型题】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，[用法用量]项下要求的内容不包括

A．用药的剂量
B．用药次数
C．用药的计量方法
D．药品的装量
E．疗程期限

单项选择题

【A型题】根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须

A．经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定
B．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定
C．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
D．经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定
E．经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

单项选择题

【A型题】根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方必须由

A．执业医师开具
B．定点零售药店执业药师开具
C．社区医护人员开具
D．定点医疗机构医师开具
E．定点零售药店药师开具

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为

A．人血白蛋白
B．氨茶碱
C．可待图片
D．狂犬疫苗
E．龙胆泻肝九

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是

A．人身安全不受损害
B．知悉所购买商品的真实情况
C．自主选择商品
D．无理由退货
E．公平交易

单项选择题

【A型题】根据《处方管理办法》，医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的调剂需要的人员是

A．经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员
B．经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的
C．经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
D．经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的
E．经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员