单项选择题

吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是因为其阻断了

A．中脑-边缘叶的多巴胺受体
B．结节-漏斗的多巴胺受体
C．黑质-纹状体通路的多巴胺受体
D．中枢M受体
E．阻断α受体作用

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单项选择题

β受体阻断药与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A．敏化作用
B．拮抗作用
C．协同作用
D．互补作用
E．相加作用

单项选择题

磺胺等药物能够使某些人产生溶血性贫血，属于

A．变态反应
B．特异质反应
C．停药反应
D．后遗效应
E．快速耐受性

单项选择题

使用治疗量的氯琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是

A．甲状腺功能低下
B．遗传性胆碱酯酶缺乏
C．肝功能不良，使代谢减少
D．对本品有变态反应
E．肾功能不良，药物的排泄减少

单项选择题

氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是

A．与两个胸嘧啶交叉联结
B．与两个胞嘧啶交叉联结
C．与两个腺嘌呤交叉联结
D．与两个鸟嘌呤交叉联结
E．与一个胸嘧啶和一个腺嘌呤交叉联结

单项选择题

下列哪个选项不属于血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)作用的特点

A．适用于各型高血压
B．在降压时可使心率加快
C．长期应用不易引起电解质紊乱。
D．能改善高血压病人的生活质量，降低病死率
E．可防止和逆转高血压病人血管壁的增厚

单项选择题

具有中枢镇静作用的M受体阻断药是

A．山莨菪碱
B．丙胺太林
C．东莨菪碱
D．阿托品
E．后马托品

单项选择题

下列哪种药物属于无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药

A．美托洛尔
B．阿替洛尔
C．拉贝洛尔
D．普萘洛尔
E．哌唑嗪

单项选择题

先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在

A．口服吸收速度不同
B．药物体内生物转化异常
C．药物体内分布差异
D．肾排泄速度异常
E．以上都不对

单项选择题

急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用

A．大剂量突击静脉滴注
B．大剂量肌内注射
C．小剂量多次给药
D．一次负荷量，然后给予维持量
E．较长时间大剂量给药

单项选择题

糖皮质激素类药物能够引起的与水盐代谢相关的不良反应是

A．痤疮
B．多毛
C．胃、十二指肠溃疡
D．向心性肥胖
E．高血压

单项选择题

下列有关硝酸异山梨酯的叙述中，正确的是

A．抗心绞痛作用强于硝酸甘油
B．抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
C．作用持续时间短于硝酸甘油
D．起效快于硝酸甘油
E．其代谢物无抗心绞痛作用

单项选择题

下列哪种维生素可预防阿司匹林引起的凝血障碍

A．维生素A
B．维生素B₁
C．维生素B₂
D．维生素E
E．维生素K

单项选择题

下列关于阿司匹林水杨酸反应的叙述中，错误的是

A．由阿司匹林剂量过大造成的
B．表现为头痛、恶心、呕吐、耳鸣、视力减退
C．对阿司匹林敏感者容易出现
D．一旦出现可用碳酸氢钠解救
E．一旦出现可用氯化钾解救

单项选择题

下列有关华法林的叙述中，正确的是

A．体内、外均有抗凝活性
B．血浆蛋白结合率低
C．能拮抗维生素K的作用
D．起效迅速
E．过量中毒时，可用鱼精蛋白对抗

单项选择题

对肝功能不良病人应用药物时，应着重考虑病人的

A．对药物的转运能力
B．对药物的吸收能力
C．对药物的排泄能力
D．对药物的转化能力
E．以上都不对

单项选择题

用于治疗癫癎复杂部分性发作的首选药物是

A．乙琥胺
B．苯巴比妥
C．卡马西平
D．硝西泮
E．戊巴比妥

单项选择题

主要用于防治甲乙型流感病毒的药物是

A．碘苷
B．利巴韦林
C．金刚烷胺
D．疱疹净
E．齐多夫定

单项选择题

下列药物中，排钠效价最高的是

A．氢氯噻嗪
B．苄氟噻嗪
C．氢氟噻嗪
D．环戊噻嗪
E．氯噻酮

单项选择题

吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是因为其阻断了

A．中脑-边缘叶的多巴胺受体
B．结节-漏斗的多巴胺受体
C．黑质-纹状体通路的多巴胺受体
D．中枢M受体
E．阻断α受体作用

单项选择题

苯妥英钠(大仑丁)抗癫癎作用的机制是

A．抑制癫痫病灶向周围高频放电
B．稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散
C．加速Na⁺、Ca²⁺内流
D．高浓度激活神经末梢对GABA的摄取
E．以上均不是

单项选择题

能够激动骨骼肌上N₂受体产生肌肉震颤的平喘药为

A．沙丁胺醇
B．特布他林
C．麻黄碱
D．去甲肾上腺素
E．克仑特罗

单项选择题

能够使激动药的最大效应降低的是

A．拮抗药
B．激动药
C．部分激动药
D．非竞争性拮抗药
E．竞争性拮抗药

单项选择题

对α和β受体均有较强的激动作用的药物是

A．去甲肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．可乐定
D．肾上腺素
E．多巴酚丁胺

单项选择题

碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C．与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制
D．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
E．与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

单项选择题

下列哪种药物可用来治疗盗汗和流涎症

A．东莨菪碱
B．山莨菪碱
C．氯琥珀胆碱
D．阿托品
E．乙酰胆碱

单项选择题

决定药物的作用强弱的是

A．生物利用度
B．血浆蛋白结合率
C．消除速率常数
D．剂量
E．吸收速度

单项选择题

能抑制T₄转化为T₃的抗甲状腺药物是

A．甲硫氧嘧啶
B．甲巯咪唑
C．卡比马唑
D．碘制剂
E．丙硫氧嘧啶

单项选择题

阿托品对眼的作用是

A．扩瞳，升高眼压，视远物清楚
B．扩瞳，升高眼压，视近物清楚
C．扩瞳，降低眼压，视近物清楚
D．缩瞳，降低眼压，视远物清楚
E．缩瞳，升高眼压，视远物清楚

单项选择题

治疗肢端动脉痉挛可选用下列哪种药物

A．酚苄明
B．肾上腺素
C．甲氧明
D．异丙肾上腺素
E．阿托品

单项选择题

禁用于慢性阻塞性支气管病病人的抗心律失常药物是

A．胺碘酮
B．普萘洛尔
C．普鲁卡因胺
D．利多卡因
E．苯妥英钠

单项选择题

下列哪种药物可用于治疗上消化道出血

A．麻黄碱
B．多巴胺
C．去甲肾上腺素
D．异丙肾上腺素
E．肾上腺素

单项选择题

抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应证是

A．急性淋巴细胞性白血病
B．急性粒细胞性白血病
C．慢性淋巴细胞性白血病
D．慢性粒细胞性白血病
E．多发性骨髓瘤

单项选择题

加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会

A．平行右移，最大效应不变
B．平行左移，最大效应不变
C．向右移动，最大效应降低
D．向左移动，最大效应降低
E．保持不变

单项选择题

糖皮质激素类药物能够引起的与蛋白质代谢相关的不良反应是

A．向心性肥胖
B．高血压
C．精神失常
D．多毛
E．骨质疏松

单项选择题

治疗荨麻疹疗效较好的药物是

A．色甘酸钠
B．肾上腺素
C．西咪替丁
D．阿司咪唑
E．倍他司汀

单项选择题

去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是

A．眼睛
B．腺体
C．胃肠和膀胱平滑肌
D．骨骼肌
E．皮肤、黏膜及腹腔内脏血管

单项选择题

大肠杆菌致泌尿道感染首选

A．链霉素
B．庆大霉素
C．青霉素G
D．羧苄西林
E．红霉素

单项选择题

下列哪种药物不能用于治疗消化性溃疡

A．乳酶生
B．三硅酸镁
C．西咪替丁
D．哌仑西平
E．雷尼替丁

单项选择题

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其

A．口服吸收迅速
B．口服吸收完全
C．口服的生物利用度低
D．口服药物未经肝门脉吸收
E．属一室分布模型

单项选择题

苯妥英钠抗癫癎作用是由于

A．中枢性肌松作用
B．稳定神经元细胞膜
C．抑制GABA受体
D．对中枢神经系统广泛抑制
E．抑制Ca²⁺通道

单项选择题

竞争性抑制腺苷酸合成酶，使脱氧核糖核酸合成受阻的抗病毒药物是

A．吗啉胍
B．干扰素
C．利巴韦林
D．阿昔洛韦
E．阿糖胞苷

单项选择题

大剂量滴注去甲肾上腺素可引起

A．血压下降，冠脉血流量下降
B．心肌收缩减弱
C．传导阻滞
D．肾血管扩张
E．脉压变小

单项选择题

恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是

A．M期细胞对抗肿瘤药物不敏感
B．S期细胞对抗肿瘤药物不敏感
C．G₁期细胞对抗肿瘤药物不敏感
D．G₀期细胞对抗肿瘤药物不敏感
E．G₂期细胞对抗肿瘤药物不敏感

单项选择题

下列有关奥沙西泮的叙述不正确的是

A．是地西泮的主要代谢产物
B．药理作用与地西泮相似
C．抗焦虑与抗惊厥作用较弱
D．催眠与肌松作用较弱
E．主要用于焦虑症，也用于失眠和癫痫的辅助治疗

单项选择题

异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁时，易出现下列哪种不良反应

A．中枢兴奋症状
B．直立性低血压
C．舒张压升高
D．心悸或心动过速
E．急性肾衰竭

单项选择题

硫脲类药物的基本作用是

A．直接作用于甲状腺组织，使之萎缩、坏死
B．抑制甲状球蛋白水解酶
C．抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴，使T₃、T₄合成下降
D．抑制碘泵，使碘化物摄取入甲状腺细胞受阻
E．抑制过氧化物酶，使T₃、T₄合成受抑

单项选择题

氯丙嗪抗精神分裂症作用的主要机制是

A．阻断黑质一纹状体通路D₂受体
B．阻断中脑一边缘系统D₂受体
C．阻断中脑-皮层系统D₂受体
D．阻断中枢性M受体
E．阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统D₂受体

单项选择题

下列关于氢氧化铝的叙述中，不正确的是

A．抗胃酸作用较强，生效较慢
B．口服后生成的AlCl₃有收敛作用
C．与三硅酸镁合用作用增强
D．久用可引起便秘
E．不影响四环素、铁制剂吸收

单项选择题

某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下

A．8小时
B．12小时
C．20小时
D．24小时
E．48小时

单项选择题

卡托普利的降压作用机制不包括

A．抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
B．抑制循环中RAAS
C．减少缓激肽的降解
D．引发血管增生
E．促进前列腺素的合成