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单项选择题
气雾剂中的氟利昂(如F
12
)主要用作( )。
A.助悬剂
B.防腐剂
C.潜溶剂
D.消泡剂
E.抛射剂
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单项选择题
具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不吸湿,但当相对湿度提高到.某一定值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度叫( )。
A.临界相对湿度
B.绝对湿度
C.边界相对湿度
D.物理相对湿度
E.表面相对湿度
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单项选择题
胶囊剂不检查的项目是( )。
A.装量差异
B.崩解时限
C.硬度
D.水分
E.外观
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单项选择题
下列关于微孔滤膜的叙述不正确的是( )。
A.微孔总面积占薄膜总面积的80%,孔径大小均匀
B.无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜
C.微孔滤膜不影响药液的pH值
D.微孔滤膜滤速要比其他过滤介质快
E.滤膜一般用于注射液的粗滤
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单项选择题
下列有关药物稳定性正确的叙述是( )。
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性,加入能降低ξ电位,使粒子絮凝程度增加的电解质
D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂
E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
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单项选择题
不能作为不溶性骨架片缓释骨架材料的高分子聚合物有( )。
A.海藻酸钠
B.EC
C.CA
2
D.乙烯/醋酸乙烯共聚物
E.无毒PVC
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单项选择题
吸入气雾剂的药物微粒,大多数应在多少微米以下( )。
A.15μm
B.10μm
C.5μm
D.1μm
E.0.5μm
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单项选择题
以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是( )。
A.硫酸钠
B.甲醛
C.乙醇
D.丙酮
E.氯化钠
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单项选择题
有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是( )。
A.融变时限的测定应在37±1℃进行
B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2~2℃)保存
D.一般的栓剂应贮存于10℃以下
E.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
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单项选择题
影响吸入气雾剂吸收的主要因素是( )。
A.药物的规格和吸入部位
B.药物的吸入部位
C.药物的性质和规格
D.药物微粒的大小和吸入部位
E.药物的性质和药物微粒的大小
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单项选择题
有关眼膏剂的不正确表述是( )。
A.应无刺激性、过敏性
B.常用基质中不含羊毛脂
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.应均匀、细腻、易于涂布
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
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单项选择题
湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )。
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性
E.抗静电性
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单项选择题
不是药物胃肠道吸收机理的是( )。
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
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单项选择题
经皮吸收制剂可分为哪两大类( )。
A.储库型和骨架型
B.有限速膜型和无限速膜型
C.膜控释型和微储库型
D.微孔骨架性和多储库型
E.包囊储库型和复合膜型
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单项选择题
若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多长时间服一次的缓释制剂( )。
A.48小时
B.24小时
C.6小时
D.8小时
E.36小时
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单项选择题
以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用( )。
A.增加颗粒的流动性
B.防止颗粒粘附在冲头上
C.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲模的磨损
E.使片剂易于从冲模中推出
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单项选择题
不是药物胃肠道吸收机制的是( )。
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
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单项选择题
气雾剂中的氟利昂(如F
12
)主要用作( )。
A.助悬剂
B.防腐剂
C.潜溶剂
D.消泡剂
E.抛射剂
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单项选择题
有关气雾剂叙述错误的为( )。
A.由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统4部分组成
B.二相气雾剂一般为溶液系统或混悬系统
C.须进行泄漏率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查
D.吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置
E.可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用
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单项选择题
测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点( )。
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
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单项选择题
微囊的制备方法不包括( )。
A.薄膜分散法
B.改变温度法
C.凝聚法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法
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单项选择题
《中华人民共和国药典》(2005年版)规定片剂的崩解时限错误的是( )。
A.普通压制片的崩解时限为15分钟
B.口含片和咀嚼片的崩解时限为5分钟
C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟内
D.糖衣片的崩解时限为60分钟内
E.分散片的崩解时限为3分钟内
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单项选择题
表面活性剂生物学性质的错误表述是( )。
A.表面活性剂对药物吸收有影响
B.在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大
C.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤
E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
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单项选择题
有关药物制剂稳定性的表述错误的是( )。
A.药物化学降解的主要途径是水解和氧化
B.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
C.阿司匹林25℃酸性条件下水解,K=2.0×10
-3
h
-1
,t
0.9
为2天
D.pH
m
表示药物溶液的最稳定pH
E.药物的有效期t
0.9
是指药物在室温25℃时分解10%(或含量为90%)所需要的时间
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单项选择题
下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律( )。
A.平均稳态血药浓度是(C
ss
)
max
与(C
ss
)
min
的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
C.达稳态时的累积因子与剂量有关
D.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
E.平均稳态血药浓度是(C
ss
)
max
与(C
ss
)
min
的几何平均值
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