单项选择题

【A型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

A．应当经国家药品监督管理局批准
B．可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C．应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品
D．可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药
E．应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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单项选择题

【A型题】根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括

A．公共卫生服务体系
B．医疗服务体系
C．医疗保障体系
D．药品供应保障体系
E．医疗卫生人才体系

单项选择题

【A型题】药品质量特性不包括

A．安全性
B．经济性
C．稳定性
D．均一性
E．有效性

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是

A．60日，30日
B．90日，30日
C．30日，30日
D．60日，60日
E．90日，60日

单项选择题

【A型题】《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是

A．受他人胁迫有违法行为的
B．主动消除或者减轻违法行为危害后果的
C．配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D．违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
E．间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

单项选择题

【A型题】药学职业道德范畴中的共同理想是指

A．生活理想
B．职业理想
C．道德理想
D．个人理想
E．社会理想

单项选择题

【A型题】某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是

A．要求供货单位尽快换货
B．将余下药品退回供货单位
C．因为没有确认为假药可以继续使用
D．在退货的同时，报告当地药品监督管理部门
E．不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应

A．先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B．是市场短缺的药品品种
C．经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D．经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E．在突发重大疫情时通过零售药店销售

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仑储设施、卫生环境
C．具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D．具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E．具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是

A．国务院卫生行政部门
B．省级药品监督管理部门
C．地市级卫生行政部门
D．国家药品监督管理部门
E．地市级药品监督管理部门

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是

A．说明药品的适应症和功能主治
B．利用患者介绍药品的作用
C．资助电视健康节目并在期间做不定期宣传
D．宣传与某大学的研究机构合作研究开发
E．利用演员等公众人物作宣传

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是

A．对药品生产企业进行认征后的跟踪检查
B．对被检查人的技术秘密适当保密
C．根据需要对药品质量进行抽查检验
D．定期公告药品质量抽验结果
E．对有伍据汪明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

单项选择题

【A型题】《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有

A．标签
B．拉丁文名称
C．中药饮片标识
D．功能与主治
E．禁忌

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，末在生产国家或者地区获得上市许可的

A．在限定条件下可以依法批准进口
B．不允许进口
C．经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口
D．只要有市场就可以进口
E．可无条件进口

单项选择题

【A型题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

A．省级卫生行政部门
B．省级药品监督管理部门
C．国务院卫生行政部门
D．地市级药品监督管理部门
E．国家药品监督管理部门

单项选择题

【【A型题】】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

A．应当经国家药品监督管理局批准
B．可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C．应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品
D．可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药
E．应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

单项选择题

【A型题】根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

A．医疗机构法定代表人的变更
B．医疗管理部门负责人的变更
C．药剂科主任的变更
D．具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
E．麻醉药品采购人员的变更

单项选择题

【A型题】《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是

A．采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C．调配毒性药品时，未标明“生用”应当付炮制品
D．每次处方剂量不得超过且日极量
E．科研和教学单位可以使用毒性药品

单项选择题

【A型题】根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

A．考核制度
B．考试制度
C．核准制度
D．登记制度
E．注册制度

单项选择题

【A型题】根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳人基本医疗保障药品报销目录的比例是

A．60％
B．70％
C．80％
D．90％
E．100％

单项选择题

【A型题】根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

A．安全性评估结果
B．药物经济学
C．临床药理学
D．药品通用名称
E．临床治疗首选程度

单项选择题

【A型题】根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是

A．药品的适用性
B．药品的稳定性
C．药品的可靠性
D．药品的安全性
E．药品的有效性

单项选择题

【A型题】根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非处方药标识可以采取单色印刷的是

A．标签和内包装
B．说明书和大包装
C．标签和说明书
D．内包装和大包装
E．标签和大包装

单项选择题

【A型题】应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是

A．中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B．乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C．药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D．药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E．医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

单项选择题

【A型题】根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是

A．药品金额
B．临床诊断
C．药品名称
D．药品性状
E．用法用量

单项选择题

【A型题】我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是

A．国家食品药品监督管理局
B．疫苗销售地省级药品监音管理部门
C．甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D．甲药品批发企业
E．乙药品生产商

单项选择题

【A型题】《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

A．经营人员
B．营业场所
C．经营类别
D．受理通知书
E．地域环境

单项选择题

【A型题】根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品应进行下列哪种审核

A．合法资格和药品价格
B．合法票据和药品价格
C．合法资格和药品包装
D．合法资格和药品质量
E．合法票据和药品质量

单项选择题

【A型题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是

A．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
B．药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药
C．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师
D．中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位
E．储存药品仓库的相对湿度应保持在35％—75％之间

单项选择题

【A型题】根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是

A．销售给经营企业
B．在医院的网站进行广告宣传
C．通过互联网销售制剂
D．将制剂的价格与其他药品一起公示
E．给在弄地的患者，通过邮寄少量制剂

单项选择题

【A型题】根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

A．具有与设立药品批发企业一致的条件
B．对上网交易的品种有完整的管理制度与措施
C．具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
D．具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统
E．具有负责冈上实时咨询的执业药师

单项选择题

【A型题】根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是

A．市场上已有供应，但价格昂贵的品种
B．市场上没有供应的经典方剂
C．中药、化学药组成的复方制剂
D．市场上供应不足的生物制品
E．市场上没有供应的中药注射剂

单项选择题

【A型题】根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括

A．制剂名称
B．制剂工艺
C．制剂批号
D．收回部门
E．处理意见

单项选择题

【A型题】根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

A．制剂室负责人
B．药学部门负责人
C．有效期限
D．配制地址
E．配制范围

单项选择题

【A型题】根据《药品说明书和标签管理规定》定，有效期表述形式错误的是

A．有效期至2012年06月
B．有效期至2012／06
C．有效期至2012．6．6
D．有效期至2012．06．06
E．有效期至2012年06月06日

单项选择题

【A型题】根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，审查和确定定点零售药店的原则不包括

A．保证基本医疗保险用药的品种和质量
B．方便参保人员就医后购药和便于管理
C．引入市场竞争机制
D．合理控制药品服务成本
E．保证同品种的药品供应价格最低

单项选择题

【A型题】根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的做法，错误的是

A．外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章
B．外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查
C．外配处方必须白定点医疗机构医师开具
D．外配处方要分别管理、单独建账
E．处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告

单项选择题

【A型题】违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是

A．药品监督管理部门
B．物价管理部门
C．工商行政管理部门
D．卫生行政管理部门
E．公安部门

单项选择题

【A型题】《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

A．处方药
B．第一类精神药品
C．第二类精神药品
D．戒毒药品
E．医疗用毒性药品

单项选择题

【A型题】根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

A．要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限
B．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
C．使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿
D．依法成立维护自身合法权益的社会团体
E．对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

单项选择题

【A型题】根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

A．药品改变剂型
B．药品改变给药途径
C．药品改变适应症
D．药品在原申请范围内补充说明的
E．生产已批准上市的已有国家标准的药品