单项选择题

以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度

A．体外溶出试验
B．融变时限
C．重量差异
D．体内吸收试验
E．硬度测定

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单项选择题

药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是

A．药品
B．新药
C．非处方药
D．假药
E．劣药

单项选择题

根据StOCk’s方程计算所得的直径是

A．定方向径
B．等价径
C．体积等价径
D．有效径
E．筛分径

单项选择题

下列哪类药物是指民族药，如中药、蒙药、藏药等

A．现代药
B．传统药
C．处方药
D．国家基本药物
E．基本医疗保险用药

单项选择题

特殊管理药品包括

A．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
B．麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
C．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
D．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

单项选择题

Wanger-Nelson法(简称W-N法)主要是用来计算下列哪一个模型参数

A．吸收速度常数Ka
B．达峰时间
C．达峰浓度
D．分布容积
E．总清除率

单项选择题

下列哪一项不是造成裂片和顶裂的原因

A．压力分布的不均匀
B．颗粒中细粉太多
C．颗粒过干
D．弹性复原率大
E．硬度不够

单项选择题

下类是软膏类脂类基质的是

A．植物油
B．固体石蜡
C．鲸蜡
D．凡士林
E．甲基纤维素

单项选择题

下列叙述中不正确的为

A．二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B．软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌
C．软膏剂主要起局部保护、治疗作用
D．二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质
E．固体石蜡和蜂蜡为脂类基质，用于增加软膏稠度

单项选择题

医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节，它们是

A．进货、验收、养护、销售和售后服务
B．采购、进货、储存、零售和售后服务
C．计划、验收、养护、销售和售后服务
D．运输、验收、广告、店堂服务和保管
E．进货、验收、养护、销售和广告宣传

单项选择题

下列哪个机构是负责强制执行麻醉药物等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构

A．药事管理体制
B．药品技术监督机构
C．FDA
D．联邦医师协会
E．DEA

单项选择题

HPMCP可作为片剂的何种材料

A．肠溶衣
B．糖衣
C．胃溶衣
D．崩解剂
E．润滑剂

单项选择题

我国制定药品标准的指导思想是

A．中药标准立足于特色的突出
B．西药标准立足于赶超与国情结合
C．中药标准是“突出特色、立足提高”，西药标准是“赶超与国情结合，先进与特色结合”
D．加强药品内在质量的控制
E．中西药并重

单项选择题

以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度

A．体外溶出试验
B．融变时限
C．重量差异
D．体内吸收试验
E．硬度测定

单项选择题

医师和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经济，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方是

A．医院药事管理
B．处方
C．调剂
D．协定处方
E．临床药学

单项选择题

对于易溶于水而且在溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂

A．注射用无菌粉末
B．溶液型注射剂
C．混悬型注射剂
D．乳剂型注射剂
E．溶胶型注射剂

单项选择题

流通蒸汽灭菌法的温度为

A．121℃
B．115℃
C．80℃
D．100℃
E．180℃

单项选择题

执业药师的必要性体现在

A．是现行职称制度的要求
B．是药品管理法规的强制性规定
C．是药学技术人员的通用称谓统一的结果
D．是市场经济的需要
E．是保证药品质量和药学服务质量，保障公众用药安全和有效的要求

单项选择题

调节注射剂pH值的主要依据是

A．血浆渗透压
B．制剂的稳定性
C．血液的pH值
D．制剂的渗透压
E．有效成分的理化性质

单项选择题

下列关于剂型的分类，叙述错误的是

A．溶胶剂为液体剂型
B．软膏剂为半固体剂型
C．栓剂为半固体剂型
D．气雾剂为气体分散型
E．气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

单项选择题

制备下列溶液时，哪个可应用加热溶解法

A．氢氧化钙
B．氯化铵
C．碳酸氢钠
D．氯化钙(CaCl₂·2H₂O)
E．氢氧化纳

单项选择题

下列哪项为包糖衣的工序

A．粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B．隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C．粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D．隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
E．粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光

单项选择题

药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄指标属于

A．药品物理指标
B．药品化学指标
C．生物药剂学指标
D．安全性指标
E．稳定性指标

单项选择题

下列有关置换价的正确表述是

A．药物的重量与基质重量的比值
B．药物的体积与基质体积的比值
C．药物的重量与同体积基质重量的比值
D．药物的重量与基质体积的比值
E．药物的体积与基质重量的比值

单项选择题

制备空胶囊时加入的明胶是

A．成型材料
B．增塑剂
C．增稠剂
D．保湿剂
E．遮光剂

单项选择题

关于药物稳定性叙述错误的是

A．通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B．大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C．药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D．大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E．温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

单项选择题

丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为

A．胃溶包衣材料
B．肠胃都溶型包衣材料
C．肠溶包衣材料
D．包糖衣材料
E．肠胃溶胀型包衣材料

单项选择题

以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A．单分子乳化膜
B．多分子乳化膜
C．固体粉末乳化膜
D．复合凝聚膜
E．液态膜

单项选择题

对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤

A．醋酸纤维素膜
B．醋酸纤维素混合酯膜
C．尼龙膜
D．聚四氟乙烯膜
E．硝酸纤维素膜

单项选择题

氯化钠等渗当量是指

A．与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
B．与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
C．与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
D．与1g药物成等渗效应的氯化钠的量
E．与1g氯化钠成等渗效应的药物的量

单项选择题

微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为

A．CMC黏合剂
B．CMS崩解剂
C．CAP肠溶包衣材料
D．MCC干燥黏合剂
E．MC填充剂

单项选择题

下列关于微丸剂概念正确的叙述是

A．特指由药物与辅料构成的直径＜0.5mm的球状实体
B．特指由药物与辅料构成的直径＜1mm的球状实体
C．特指由药物与辅料构成的直径＜1.5mm的球状实体
D．特指由药物与辅料构成的直径＜2mm的球状实体
E．特指由药物与辅料构成的直径＜2.5mm的球状实体

单项选择题

哪类注射剂的pH值更应符合生理要求

A．静脉注射剂
B．肌内注射剂
C．脊髓注射剂
D．皮下注射剂
E．皮内注射剂

单项选择题

下列哪类药物病人不可自行使用，社会药店不可零售

A．一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B．注射用处方药
C．口服抗生素
D．甲类非处方药
E．乙类非处方药

单项选择题

医药商品为待检品时应挂

A．黑色标志
B．红色标志
C．黄色标志
D．绿色标志
E．蓝色标志

单项选择题

浸膏片剂的崩解时限要求为

A．15分钟
B．30分钟
C．45分钟
D．60分钟
E．120分钟

单项选择题

在新时期，中药的发展要正确处理的问题是

A．继承传统中药的特色与优势的问题
B．运用现代科学技术，促进中药的现代化
C．推进中医药理论和实践的发展
D．继承与创新的关系
E．如何繁荣中医药的学术研究

单项选择题

下列选项中，不属于毫微粒制备方法的是

A．胶囊聚合法
B．加热固化法
C．盐析固化法
D．乳化聚合法
E．界面聚合法

单项选择题

吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下

A．10μm
B．15μm
C．5μm
D．2μm
E．3μm

单项选择题

配制注射液时除热原可采用

A．高温法
B．酸碱法
C．吸附法
D．微孔滤膜过滤法
E．离子交换法

单项选择题

外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液

A．水与醇的混合液
B．液状石蜡
C．乙醇与甘油的混合液
D．液状石蜡与乙醇的混合液
E．以上都不行

单项选择题

药事是指

A．药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B．国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施
C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D．包括职业道德范畴的自律性管理
E．宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方法、及时

单项选择题

我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

A．取20片，精密称定片重并求得平均值
B．片重＜0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%
C．片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5%
D．超出差异限度的药片不得多于2片
E．不得有2片超出限度1倍

单项选择题

中国药典规定的注射用水应该是

A．无热原的蒸馏水
B．蒸馏水
C．灭菌蒸馏水
D．去离子水
E．反渗透法制备的水

单项选择题

下列选项中具有起昙现象的表面活性剂是

A．硫酸化物
B．磺酸化物
C．季铵盐类
D．脂肪酸山梨坦类
E．聚山梨酯类

单项选择题

应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是

A．甲类OTC零售企业
B．零售乙类OTC普通商业企业
C．甲类OTC批发企业
D．乙类OTC批发企业
E．普通商业连锁超市销售乙类OTC

单项选择题

各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版1次

A．2年
B．4年
C．5年
D．6年
E．8年

单项选择题

下列关于囊材料正确叙述的是

A．硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法相同
B．硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法不同
C．硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例相同、制备方法不同
D．硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例不同、制备方法相同
E．硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不同

单项选择题

药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化

A．减少至1/5
B．减少至1/3
C．几乎没有变化
D．只增加1/3
E．只增加1/5

单项选择题

用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是

A．AUC、V_d和C_max
B．AUC、V_d和T_max
C．AUC、V_d和t_1/2
D．AUC、C_max和T_max
E．C_max、T_max和t_1/2