单项选择题

临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是( )。

A．头孢氨苄
B．磺胺嘧啶
C．头孢他啶
D．青霉素G
E．复方新诺明

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单项选择题

可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是( )。

A．青霉素
B．甲氧苄啶
C．诺氟沙星
D．潮霉素
E．硫酸镁

单项选择题

耐药金葡菌感染选用( )。

A．羧苄西林
B．氨苄西林
C．磺胺嘧啶
D．苯唑西林
E．甲硝唑

单项选择题

药物的配伍禁忌是指( )。

A．吸收后和血浆蛋白结合
B．体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C．肝药酶活性的抑制
D．两种药物在体内产生拮抗作用
E．以上都不是

单项选择题

安全范围为( )。

A．LD₅₀/ED₅₀
B．LD₅/ED₉₅
C．LD₁/ED₉₉
D．LD₁～ED₉₉之间的距离
E．最小有效量和最小中毒量之间的距离

单项选择题

以下论述中，安全性最大的药物是( )。

A．药物的LD₅₀(mg/kg)为100，ED₅₀(mg/kg)是5
B．药物的LD₅₀(mg/kg)为200，ED₅₀(mg/kg)是20
C．药物的LD₅₀(mg/kg)为300，ED₅₀(mg/kg)是20
D．药物的LD₅₀(mg/kg)为300，ED₅₀(mg/kg)是10
E．药物的LD₅₀(mg/kg)为250，ED₅₀(mg/kg)是20

单项选择题

对青霉素耐药的金葡菌感染时可选用( )。

A．氨苄青霉素
B．新霉素
C．普鲁卡因青霉素
D．卡那霉素
E．羧苄青霉素

单项选择题

硫酸镁的临床疗效应取决于( )。

A．给药途径
B．给药速度
C．给药剂量
D．疗程
E．以上都不是

单项选择题

药物产生副作用主要是由于( )。

A．剂量过大
B．用药时间过长
C．机体对药物敏感性高
D．药物作用的选择性低
E．药物作用的方式

单项选择题

甲硝唑对下列感染治疗无效的是( )。

A．厌氧菌
B．滴虫
C．肠内外阿米巴
D．血吸虫
E．犬贾第虫

单项选择题

药物的极量是指( )。

A．一次用药量
B．一日用药量
C．疗程用药总量
D．单位时间内注入总量
E．以上都不是

单项选择题

药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于( )。

A．药物的作用强度
B．药物的剂量大小
C．药物的脂/水分配系数
D．药物是否具有亲和力
E．药物是否具有内在活性

单项选择题

化疗指数最大的抗菌药物是( )。

A．红霉素
B．氯霉素
C．青霉素
D．庆大霉素
E．四环素

单项选择题

治疗指数为( )。

A．LD₅₀/ED₅₀
B．LD₅/ED₉₅
C．LD₁/ED₉₉
D．LD₁～ED₉₉之间的距离
E．最小有效量和最小中毒量之间的距离

单项选择题

药物半数致死量LD₅₀是指( )。

A．致死量的一半
B．中毒量的一半
C．杀死半数病原微生物的剂量
D．杀死半数寄生虫的剂量
E．引起半数动物死亡的剂量

单项选择题

主要作用于肠道感染的磺胺类药物有( )。

A．SD
B．SG
C．SD-Ag
D．ST
E．SMT

单项选择题

对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的( )。

A．对药物的转运能力
B．对药物的吸收能力
C．对药物的排泄能力
D．对药物的转化能力
E．以上都不对

单项选择题

适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是( )。

A．SD
B．SD-Ag
C．氯霉素
D．链霉素
E．以上都不是

单项选择题

对犊牛放线菌治疗有效药物是( )。

A．越霉素B
B．莫能菌素
C．新霉素
D．青霉素G
E．硫酸镁

单项选择题

磺胺药抗菌机制是( )。

A．抑制细胞壁合成
B．抑制DNA螺旋酶
C．抑制二氢叶酸合成酶
D．改变膜通透性
E．阻断转肽作用

单项选择题

可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染药是( )。

A．甲硝唑
B．环丙沙星
C．灰黄霉素
D．克霉唑
E．氨苄西林

单项选择题

利用药物协同作用的目的是( )。

A．增加药物在肝脏的代谢
B．增加药物在受体水平的拮抗
C．增加药物的吸收
D．增加药物的疗效
E．增加药物的生物转化

单项选择题

下面药物耐青霉素酶的是( )。

A．氨苄青霉素
B．苯唑青霉素
C．青霉素G
D．羧苄青霉素
E．羟氨苄青霉素

单项选择题

五种药物的LD₅₀和ED₅₀如下所示，最有临床意义的是( )。

A．LD₅₀50mg/kg，ED₅₀25mg/kg
B．LD₅₀25mg/kg，ED₅₀20mg/kg
C．LD₅₀25mg/kg，ED₅₀15mg/kg
D．LD₅₀25mg/kg，ED₅₀10mg/kg
E．LD₅₀25mg/kg，ED₅₀5mg/kg

单项选择题

抢救青霉素过敏性休克的首选药物( )。

A．去甲肾上腺素
B．肾上腺素
C．多巴胺
D．肾上腺皮质激素
E．抗组胺药

单项选择题

药效学主要是研究( )。

A．药物在体内的变化及其规律
B．药物在体内的吸收
C．药物对机体的作用及其规律
D．药物的临床疗效
E．药物在体内的排泄

单项选择题

抑制细菌的转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是( )。

A．四环素
B．杆菌肽
C．万古霉素
D．青霉素
E．红霉素

单项选择题

喹诺酮类药物的抗菌机制( )。

A．抑制脱氧核糖核酸回旋酶
B．抑制细胞壁
C．抑制蛋白质的合成
D．影响叶酸代谢
E．影响RNA的合成

单项选择题

药物的不良反应不包括( )。

A．副作用
B．毒性反应
C．过敏反应
D．局部作用
E．后遗效应

单项选择题

当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于( )。

A．兴奋剂
B．激动剂
C．抑制剂
D．拮抗剂
E．以上都不是

单项选择题

药物的内在活性(效应力)是指( )。

A．药物穿透生物膜的能力
B．药物对受体的亲和能力
C．药物水溶性大小
D．受体激动时的反应强度
E．药物脂溶性大小

单项选择题

青霉素G与四环素合用的效果是( )。

A．增强
B．相加
C．无关
D．拮抗
E．毒性增强

单项选择题

临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是( )。

A．头孢氨苄
B．磺胺嘧啶
C．头孢他啶
D．青霉素G
E．复方新诺明

单项选择题

联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）。

A．增强作用
B．相加作用
C．协同作用
D．互补作用
E．拮抗作用

单项选择题

普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为( )。

A．改变了青霉素的化学结构
B．排泄减少
C．吸收减慢
D．破坏减少
E．增加肝肠循环

单项选择题

服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是( )。

A．增强抗菌疗效
B．加快药物吸收
C．防止过敏反应
D．防止药物排泄过快
E．使尿偏碱性，增加药物的溶解度

单项选择题

新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因( )。

A．增强抗菌作用
B．减少口服时的刺激
C．减少尿中磺胺结晶析出
D．减少磺胺药代谢
E．减少副作用

单项选择题

半数有效量是指( )。

A．临床有效量的一半
B．LD₅₀
C．引起50%动物产生反应的剂量
D．效应强度
E．以上都不是

单项选择题

患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( )。

A．需增加剂量才能维持原来的效应
B．对此无须处理
C．出现副作用
D．获得了对该药的最大反应
E．肝药酶活性降低

单项选择题

繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是( )。

A．增强
B．相加
C．无关
D．拮抗
E．毒性增强

单项选择题

药物作用的双重性是指( )。

A．治疗作用和副作用
B．对因治疗和对症治疗
C．治疗作用和毒性作用
D．治疗作用和不良反应
E．治本和治标

单项选择题

甲氧苄啶的抗菌机制是( )。

A．抑制二氢叶酸合成酶
B．抑制四氢叶酸合成酶
C．抑制二氢叶酸还原酶
D．抑制四氢叶酸还原酶
E．抑制细胞壁合成

单项选择题

治疗钩端螺旋体病的首选药物是( )。

A．红霉素
B．四环素
C．氯霉素
D．青霉素
E．甲硝唑

单项选择题

某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( )。

A．耐受性
B．抗药性
C．过敏性
D．快速耐受性
E．快速抗药性

单项选择题

下列关于受体的叙述，正确的是( )。

A．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B．受体都是细胞膜上的多糖
C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

单项选择题

药物作用是指（）。

A．药理效应
B．药物具有的特异性作用
C．对不同脏器的选择性作用
D．约物对机体细胞间的初始反应
E．对机体器官兴奋或抑制作用

单项选择题

可用于治疗禽霍乱的药有( )。

A．青霉素G
B．林可霉素
C．环丙沙星
D．呋喃坦啶
E．喹乙醇

单项选择题

治疗猪丹毒的首选药是( )。

A．硫酸镁
B．水合氯醛
C．青霉素G
D．痢特灵
E．氨苄青霉素

单项选择题

磺胺类药物与结构相似，竞争抑制而发挥作用( )。

A．PABA；二氢叶酸还原酶
B．PABA；二氢叶酸合成酶
C．EDTA；二氢叶酸还原酶
D．EDTA；二氢叶酸合成酶
E．以上都不是

单项选择题

抗菌药物联合用药的目的不包括( )。

A．扩大抗菌谱
B．增强抗菌力
C．减少耐药菌的出现
D．延长作用时间
E．降低或避免毒副作用

单项选择题

下列药物属速效抑菌药的是( )。

A．青霉素G
B．头孢氨苄
C．强力霉素
D．庆大霉素
E．磺胺嘧啶