单项选择题

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请
D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担

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单项选择题

严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可

A．逐级定期报告
B．快速报告
C．紧急报告
D．越级报告
E．集中报告

单项选择题

麻醉药品，做到“五专”，即

A．专人保管、专库管理、专册登记、专用账册、专用处方
B．专人监督、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
C．专人保管、专柜加锁、专册登记、专款调配、专用处方
D．专人签字、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
E．专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

单项选择题

药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为

A．药品有效性
B．药品安全性
C．药品稳定性
D．药品均一性
E．药品的经济性

单项选择题

药物被吸收进入血液循环的速度和程度是

A．生物利用度
B．分布
C．表观分布容积
D．绝对生物利用度
E．相对生物利用度

单项选择题

列入国家药品标准的药品名称为

A．药品通用名称
B．药品专有名称
C．药品商品名称
D．药品普通名称
E．药品常用名称

单项选择题

生物利用度研究时总采样点为

A．9个
B．10个
C．11个
D．12个
E．13个

单项选择题

国务院有权限制或禁止出口的药品是

A．生物制品
B．中成药
C．原料药
D．国内供应不足的药品
E．血液制品

单项选择题

除药学部门外，经药事管理委员会审核，可购售本专业所需药品的科室是

A．内科
B．骨科
C．核医学科
D．医务科
E．急诊科室

单项选择题

住院药房

A．实行大窗口发药
B．实行柜台式发药
C．实行大窗口或柜台式发药
D．实行个体化用药
E．实行单剂量配发药品

单项选择题

下述制剂中不属于速释制剂的有

A．气雾剂
B．舌下片
C．经皮吸收制剂
D．鼻黏膜给药
E．静脉滴注给药

单项选择题

下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是

A．卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为
B．医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式
C．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E．医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方

单项选择题

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是

A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误
E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故

单项选择题

第二类精神药品一般每张处方开具的剂量为

A．一次常用量
B．不得超过3日常用量
C．不得超过7日常用量
D．不得超过15日常用量
E．一次极量

单项选择题

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚

A．擅自动用查封物品的
B．药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．变质的或被污染的
E．擅自为医疗单位加工制剂的

单项选择题

下列行政行为中不收费的是

A．核发证书、进行药品注册
B．实施药品抽查检验
C．进行药品认证
D．实施药品审批检验
E．实施强制性检验

单项选择题

处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为

A．淡蓝色
B．淡红色
C．淡黄色
D．淡绿色
E．白色

单项选择题

药品不良反应实行

A．逐级、定期报告制度
B．强制报告制度
C．跟踪报告制度
D．医院报告制度
E．企业报告制度

单项选择题

下列不属于麻醉药品的是

A．可卡因
B．芬太尼
C．异氟烷
D．阿托品
E．哌替啶

单项选择题

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请
D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担

单项选择题

以下说法错误的是

A．医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
C．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
E．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

单项选择题

地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除剩余量

A．35.88%
B．40.76%
C．66.52%
D．29.41%
E．87.67%

单项选择题

《基本医疗保险药品目录》的西药和中成药

A．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型
B．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名
C．列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型
D．列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名
E．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型

单项选择题

麻醉药品和第一类精神药品

A．不得零售
B．可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量零售
C．可以凭执业医师出具的处方，配方零售
D．凭盖有医疗单位公章的医师处方零售
E．在省级新药、特药商店零售

单项选择题

麻醉药品、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者或者其代办人不需出示的材料是

A．患者户籍簿
B．患者身份证或者其他相关身份证明
C．患者签署的《知情同意书》
D．代办人员身份证明
E．二级以上医院开具的诊断证明

单项选择题

特殊管理的药品是指

A．放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品
B．放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C．放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品
D．放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品
E．放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品

单项选择题

静脉注射某药，X₀=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

A．4ml
B．15ml
C．4L
D．15L
E．90L