多项选择题

制药企业质检部门有权

A．制止不合格的原辅料投入生产
B．制止不合格的半成品流人下工序
C．制止不合格成品出厂
D．批准销毁不合格产品
E．对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正

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多项选择题

我国目前已经生产、供应、使用的一类精神药品有

A．复方樟脑酊
B．苯巴比妥
C．速可眠胶囊
D．舒乐安定
E．盐酸可卡因粉

多项选择题

医药经营企业的药品质量验收记录

A．可以用铅笔填写
B．不得撕毁
C．确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期
D．签名可以只写姓氏
E．无内容填写时可空格

多项选择题

洁净室微生物的污染途径为

A．人员污染
B．空气污染
C．接触污染
D．由于昆虫等其他因素污染
E．水质污染

多项选择题

为了防止计算机病毒传播，对软盘管理要求

A．软盘要定期检查消毒
B．避免软盘在各机器之间串用
C．外来软盘要检查后方可使用
D．不准软盘拷贝
E．软盘在确保无毒情况下拷贝

多项选择题

基本药物目录遴选原则

A．临床必需
B．安全有效
C．一线药物
D．价格合理
E．使用方便

多项选择题

国内主要的药学工具书为

A．《药学学报》
B．《中国药物大辞典》
C．《中草药》
D．《全国医药产品大全》
E．《中国药物大全》

多项选择题

药品生产企业对检验方法的认证内容应包括

A．线性试验
B．回收率试验
C．产品生产工艺点
D．检验用仪器的精密度测定
E．排除辅料干扰的选择性试验

多项选择题

GSP规定的质量管理制度的重点在于经营活动的下列环节

A．进货
B．入库验收
C．在库养护
D．售后服务
E．出库复核

多项选择题

医药经营企业验收人员对下列药品有权拒收或提出拒收意见

A．无批准文号、注册商标、生产批号的药品
B．生产企业未做广告的产品
C．无出厂合格证或化验报告单的产品
D．说明书、包装及其标志内容不符规定者
E．包装严重破损的产品

多项选择题

制药企业质检部门有权

A．制止不合格的原辅料投入生产
B．制止不合格的半成品流人下工序
C．制止不合格成品出厂
D．批准销毁不合格产品
E．对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正

多项选择题

药品储存保管时严格实行双人双锁管理制度的有

A．麻醉药品
B．二类精神药品
C．毒性药品
D．放射性药品
E．不合格药品

多项选择题

药品标准WS-l-C3-0032-89属于

A．医药行业标准
B．卫生部部颁标准
C．法定标准
D．国家标准
E．地方药品标准

多项选择题

药品生产企业中，质量审计是指对___是否与预期的质量标准相一致的情况进行审查

A．劳动保护
B．生产过程
C．质保体系
D．产品
E．职工健康及培训

多项选择题

制药生产中同一设备连续加工同一非无菌产品时，至少___后，要按清洗规程全面清洗一次

A．每生产2批
B．每生产3批
C．每生产4批
D．每生产3天
E．每周

多项选择题

0TC的特点有

A．在规定的使用条件下比较安全
B．必须凭医生处方在药房选购
C．价格比较便宜，大众可以承受
D．专用性强，副作用较大
E．购买、使用、携带、贮存较方便

多项选择题

药品说明书撰写原则

A．真实性
B．灵活性
C．一致性
D．理论性
E．丰富性

多项选择题

医药经营企业销售药品时应做到

A．质量追踪灵活
B．合法销售
C．保证合格
D．准确迅速
E．正确宣传

多项选择题

无菌产品主要包括

A．冲剂
B．眼用制剂
C．酊水剂
D．注射剂
E．软膏剂

多项选择题

制药工艺用水按水质可分为

A．饮用水
B．纯水
C．洗涤用水
D．配液用水
E．注射用水