可诱发或加重支气管哮喘的药物是

单项选择题

关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的（）

A．治疗作用和副作用可以互相转化
B．口服不易吸收，必须注射给药
C．可以加快心率
D．可以升高血压
E．解痉作用与平滑肌功能状态有关

单项选择题

下列药物过量中毒时可用新斯的明解救的是

A．毛果芸香碱
B．毒扁豆碱
C．琥珀胆碱
D．筒箭毒碱
E．有机磷酸酯类

单项选择题

具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是

A．间羟胺
B．多巴胺
C．去甲肾上腺素
D．肾上腺素
E．麻黄碱

单项选择题

阿托品显著解除平滑肌痉挛是

A．支气管平滑肌
B．胆管平滑肌
C．胃肠平滑肌
D．子宫平滑肌
E．膀胱平滑肌

单项选择题

去甲肾上腺素作用的主要消除方式是

A．被单胺氧化酶所破坏
B．被磷酸二酯酶破坏
C．被胆碱酯酶破坏
D．被氧位甲基转移酶破坏
E．被神经末梢再摄取

单项选择题

下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证

A．甲状腺功能亢进
B．高血压
C．糖尿病
D．支气管哮喘
E．心源性哮喘

单项选择题

去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是

A．单胺氧化酶代谢
B．肾排出
C．神经末梢再摄取
D．乙酰胆碱酯酶代谢
E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

单项选择题

胆碱能神经不包括

A．运动神经
B．全部副交感神经节前纤维
C．全部交感神经节前纤维
D．绝大部分交感神经节后纤维
E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

单项选择题

下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是

A．间羟胺
B．去甲肾上腺素
C．麻黄碱
D．肾上腺素
E．多巴胺

单项选择题

使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是

A．甲状腺功能低下
B．遗传性胆碱酯酶缺乏
C．肝功能不良，使代谢减少
D．对本晶有变态反应
E．肾功能不良，药物的排泄减少

单项选择题

具有拟胆碱和组胺样作用的药物是

A．酚苄明
B．美托洛尔
C．普萘洛尔
D．拉贝洛尔
E．酚妥拉明

单项选择题

山莨菪碱抗感染性休克，主要是因

A．扩张小动脉，改善微循环
B．解除支气管平滑肌痉挛
C．解除胃肠平滑肌痉挛
D．兴奋中枢
E．降低迷走神经张力，使心跳加快

单项选择题

酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项

A．血栓性静脉炎
B．冠心病
C．难治性心衰
D．感染性休克
E．嗜铬细胞瘤的术前应用

单项选择题

可诱发或加重支气管哮喘的药物是

A．酚妥拉明
B．妥拉苏林
C．酚苄明
D．普萘洛尔
E．哌唑嗪

单项选择题

可用于治疗上消化道出血的药物是

A．麻黄碱
B．多巴胺
C．去甲肾上腺素
D．异丙肾上腺素
E．肾上腺素

单项选择题

微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是

A．防止过敏性休克
B．中枢镇静作用
C．局部血管收缩，促进止血
D．延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
E．防止出现低血压

单项选择题

乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是

A．单胺氧化酶代谢
B．肾排出
C．神经末梢再摄取
D．乙酰胆碱酯酶代谢
E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

单项选择题

外周胆碱能神经合成与释放的递质是

A．琥珀胆碱
B．氨甲胆碱
C．烟碱
D．乙酰胆碱
E．胆碱

单项选择题

合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是

A．谷氨酸
B．酪氨酸
C．蛋氨酸
D．赖氨酸
E．丝氨酸

单项选择题

激动外周M受体可引起

A．瞳孔散大
B．支气管松弛
C．皮肤黏膜血管舒张
D．睫状肌松弛
E．糖原分解

单项选择题

新斯的明最强的作用是

A．膀胱逼尿肌兴奋
B．心脏抑制
C．腺体分泌增加
D．骨骼肌兴奋
E．胃肠平滑肌兴奋

单项选择题

普萘洛尔不具有的作用是

A．抑制肾素分泌
B．呼吸道阻力增大
C．抑制脂肪分解
D．增加糖原分解
E．心收缩力减弱，心率减慢

单项选择题

琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是

A．中枢性肌松作用
B．抑制胆碱酯酶
C．促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E．运动终板突触后膜产生持久去极化

单项选择题

选择性地作用于β受体的药物是

A．多巴胺
B．多巴酚丁胺
C．叔丁喘宁
D．氨茶碱
E．麻黄碱

单项选择题

激动突触前膜α2受体可引起

A．腺体分泌
B．支气管舒张
C．血压升高
D．去甲肾上腺素释放减少
E．去甲肾上腺素释放增加

单项选择题

治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是

A．去甲肾上腺素
B．肾上腺素
C．异丙肾上腺素
D．麻黄碱
E．多巴胺

单项选择题

防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用

A．异丙肾上腺素
B．多巴胺
C．麻黄碱
D．肾上腺素
E．去甲肾上腺素

单项选择题

禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是

A．肾上腺素
B．间羟胺
C．去甲肾上腺素
D．麻黄素
E．去氧肾上腺素

单项选择题

治疗外周血管痉挛性疾病的药物是

A．拉贝洛尔
B．酚苄明
C．普萘洛尔
D．美托洛尔
E．噻吗洛尔

单项选择题

下列属非竞争性α受体阻断药是

A．新斯的明
B．酚妥拉明
C．酚苄明
D．甲氧明
E．妥拉苏林

单项选择题

东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的特点是

A．抑制腺体分泌
B．松弛胃肠平滑肌
C．松弛支气管平滑肌
D．中枢抑制作用
E．扩瞳、升高眼压

单项选择题

筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是

A．竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
B．促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
D．抑制胆碱酯酶
E．中枢性肌松作用

单项选择题

阿托品抗休克的主要机制是

A．对抗迷走神经，使心跳加快
B．兴奋中枢神经，改善呼吸
C．舒张血管，改善微循环
D．扩张支气管，增加肺通气量
E．舒张冠状动脉及肾血管

单项选择题

碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C．与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制
D．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
E．与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

单项选择题

敌百虫口服中毒时，不能用什么溶液洗胃

A．生理盐水
B．碳酸氢钠溶液
C．醋酸溶液
D．高锰酸钾溶液
E．饮用水

单项选择题

酚妥拉明使血管扩张的原因是

A．直接扩张血管和阻断。受体
B．扩张血管和激动β受体
C．阻断α受体
D．激动α受体
E．直接扩张血管

可诱发或加重支气管哮喘的药物是

你可能感兴趣的试题

过量氯丙嗪引起的低血压，选用的对症治疗药物是

麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是

普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项

无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是

有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用

治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是

选择性α1受体阻断药是

外周多巴胺受体主要分布于

用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象

去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是

抢救心跳骤停的主要药物是

普萘洛尔没有下面哪一个作用

外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是

治疗重症肌无力，应首选

乙酰胆碱作用的主要消除方式是

溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用

下列属竞争性α受体阻断药是

毛果芸香碱缩瞳是

少尿或无尿的休克患者应禁用

激动外周β受体可引起

可翻转肾上腺素升压效应的药物是

治疗过量阿托品中毒的药物是

能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是

β受体阻断药可引起

异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是

关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的（）

下列药物过量中毒时可用新斯的明解救的是

具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是

阿托品显著解除平滑肌痉挛是

去甲肾上腺素作用的主要消除方式是

下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证

去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是

胆碱能神经不包括

下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是

使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是

具有拟胆碱和组胺样作用的药物是

山莨菪碱抗感染性休克，主要是因

酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项

可诱发或加重支气管哮喘的药物是

可用于治疗上消化道出血的药物是

微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是

乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是

外周胆碱能神经合成与释放的递质是

合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是

激动外周M受体可引起

新斯的明最强的作用是

普萘洛尔不具有的作用是

琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是

选择性地作用于β受体的药物是

激动突触前膜α2受体可引起

治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是

防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用

禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是

治疗外周血管痉挛性疾病的药物是

下列属非竞争性α受体阻断药是

东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的特点是

筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是

阿托品抗休克的主要机制是

碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

敌百虫口服中毒时，不能用什么溶液洗胃

酚妥拉明使血管扩张的原因是