己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册。应注销____...

单项选择题

价格昂贵的，疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物______。

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物

单项选择题

变态反应、特异体质反应属于______。

A.严重药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.A型药品不良反应

单项选择题

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请______。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

单项选择题

对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请______。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

单项选择题

药品经营者利用广告声称药品包治百病属于______。

A.侵犯商业秘密行为
B.诋毁商誉行为
C.虚假宣传行为
D.混淆行为

单项选择题

审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是______。

A.所在地县以上药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门

单项选择题

制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的制定部门是______。

A.国家药品监督管理部门
B.国家农业主管部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

单项选择题

毒性反应属于______。

A.严重药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.A型药品不良反应

单项选择题

安全性方面的临床资料较少的抗菌药物，不得在门诊使用的是______。

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物

单项选择题

对提供虚假材料申请药品广告审批，在药品广告批准文号的受理过程中发现，药品广告审查机关几年内不受理该企业该品种的广告审批申请______。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

单项选择题

已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是______。

A.所在地县以上药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门

单项选择题

药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于______。

A.侵犯商业秘密行为
B.诋毁商誉行为
C.虚假宣传行为
D.混淆行为

单项选择题

属于资源严重减少的主要常用野生药材物种是______。

A.羚羊角
B.细辛
C.厚朴
D.党参

单项选择题

批准药品经营企业，从事药品零售的部门是______。

A.所在地县以上药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门

单项选择题

药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于______。

A.侵犯商业秘密行为
B.诋毁商誉行为
C.虚假宣传行为
D.混淆行为

单项选择题

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是______。

A.羚羊角
B.细辛
C.厚朴
D.党参

单项选择题

批准药品生产企业可以接受委托生产药品的部门是______。

A.所在地县以上药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门

单项选择题

属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是______。

A.羚羊角
B.细辛
C.厚朴
D.党参

单项选择题

备案号是“国妆备进字J××××”的是______。

A.国产非特殊用途化妆品
B.国产特殊用途化妆品
C.进口特殊用途化妆品
D.进口非特殊用途化妆品

单项选择题

国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有______。

A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》

单项选择题

批准文号是“国妆特进字J××××”的是______。

A.国产非特殊用途化妆品
B.国产特殊用途化妆品
C.进口特殊用途化妆品
D.进口非特殊用途化妆品

单项选择题

己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册。应注销______。

A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》

单项选择题

批准文号是“国妆特字G××××”的是______。

A.国产非特殊用途化妆品
B.国产特殊用途化妆品
C.进口特殊用途化妆品
D.进口非特殊用途化妆品

己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册。应注销______。

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价格昂贵的，疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物______。

变态反应、特异体质反应属于______。

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请______。

确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是______。

药品生产者假冒知名品牌的注册商标属于______。

制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的制度部门是______。

长期用药后致心血管疾病属于______。

经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物______。

对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请______。

药品经营者利用广告声称药品包治百病属于______。

审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是______。

制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的制定部门是______。

毒性反应属于______。

安全性方面的临床资料较少的抗菌药物，不得在门诊使用的是______。

对提供虚假材料申请药品广告审批，在药品广告批准文号的受理过程中发现，药品广告审查机关几年内不受理该企业该品种的广告审批申请______。

已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是______。

药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于______。

属于资源严重减少的主要常用野生药材物种是______。

批准药品经营企业，从事药品零售的部门是______。

药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于______。

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是______。

批准药品生产企业可以接受委托生产药品的部门是______。

属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是______。

备案号是“国妆备进字J××××”的是______。

国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有______。

批准文号是“国妆特进字J××××”的是______。

己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册。应注销______。

批准文号是“国妆特字G××××”的是______。