你可能感兴趣的试题

A．＜100nm
B．100～300nm
C．300～1000nm
D．1000～2000nm
E．＞2000nm

A．分期及再分期
B．疗效监测
C．协助放疗计划的制订
D．活检部位的合理选择
E．以上均是

A．小病灶
B．高分化腺癌
C．类癌
D．瘢痕癌
E．上述均是

A．肝细胞癌分化程度越低，FDG摄取相对越高
B．CT，尤其增强CT，有助于提高单独FDG PET对高分化肝细胞癌的诊断灵敏度
C．肝细胞结节性增生可产生假阳性结果
D．对胆管细胞癌探测的灵敏度低于肝细胞癌
E．FDG联合¹¹C-acetate可提高中、高分化肝细胞癌探测的灵敏度

A．²⁰¹Tl显像
B．¹³¹I-MIBG显像
C．⁶⁷Ga显像
D．^99mTc-MIBI显像
E．^99mTc(Ⅴ)-DMSA显像

A．淋巴结结核
B．结节病
C．肠道生理性摄取
D．化疗后胸腺反跳增生
E．上述均是

A．74～185MBq
B．185～370MBq
C．370～555MBq
D．555～925MBq
E．925～1110MBq

A．前内为颈深淋巴结链，后外为颈浅淋巴结链
B．前外为颈深淋巴结链，后内为颈浅淋巴结链
C．后外为颈深淋巴结链，前内为颈浅淋巴结链
D．后内为颈深淋巴结链，前外为颈浅淋巴结链
E．上述均不对

A．5～10分钟
B．20分钟～2小时
C．2～4小时
D．4～6小时
E．以上均不正确

A．111～185MBq
B．185～370MBq
C．370～555MBq
D．555～740MBq
E．740～1110MBq

A．了解脾脏的位置、大小及形态
B．左上腹肿块的鉴别诊断
C．脾脏占位性病变的诊断
D．脾脏破裂、脾栓塞的诊断
E．脾脏切除后残留灶的确定

A．颈段
B．胸上段
C．胸中段
D．胸下段
E．腹段

A．肾癌
B．脑瘤
C．肺癌
D．甲状腺癌
E．乳腺癌

A．血糖水平升高可影响FDG PET探测的灵敏度
B．胰头癌可致胆管、胰管扩张的“双管征”
C．慢性胰腺炎FDG PET显像可出现假阳性
D．CT灌注成像病灶富血供
E．黏液腺癌可产生假阴性结果

A．肺癌
B．乳腺癌
C．结肠癌
D．脑瘤
E．甲状腺癌

A．颈部淋巴结转移的评估
B．放疗疗效监测
C．复发判断
D．协助放疗计划的制订
E．上述均是

A．肿瘤组织的血流量增大
B．细胞膜及线粒体膜两侧的膜电位差
C．肿瘤体积
D．特异性受体
E．肿瘤组织微血管改变

A．⁵²Fe剂
B．¹¹¹InCl₃
C．^99mTc-硫胶体
D．^99mTc-植酸钠
E．^99mTc-NCAA

A．颅骨
B．椎骨
C．骨盆
D．股骨骨干
E．股骨近心端

A．了解局部引流淋巴结的解剖分布剂生理功能
B．了解恶性淋巴瘤的累积范围
C．了解其他恶性肿瘤经淋巴系统转移的途径及程度
D．肢体水肿的病因诊断
E．以上均是

A．脑实质
B．肝脏
C．肺
D．腹膜后淋巴结
E．腹膜

A．淋巴结(链)的分布
B．淋巴结的形态
C．淋巴系统摄取胶体颗粒的功能
D．淋巴管引流的通畅情况
E．以上均是

A．延迟显像
B．大量饮水，多排尿
C．口服或静脉注射速尿
D．延迟显像前憋尿，充盈膀胱
E．以上均是

A．核医学分子显像是目前分子影像中最为成熟的分子影像技术
B．临床应用最为成熟的肿瘤分子影像技术为¹⁸F-FDG PET(PET/CT)
C．PET的空间分辨率优于CT、MRI
D．可进行细胞凋亡显像
E．由于一般肿瘤疾病代谢的改变早于其形态、解剖结构的变化，因此有可能更早期发现疾病

A．淋巴显像的显像剂是注射到组织间隙
B．淋巴显像剂主要经毛细淋巴管吸收
C．淋巴显像剂在淋巴结内可被淋巴结窦内皮细胞摄取
D．部分淋巴显像剂最终进入体循环
E．淋巴显像剂最终随体循环经泌尿系统清除

A．在CT和PET采集的全过程均采用深呼吸
B．上检查床前饮水意在快速清除泌尿系统放射性
C．双时相显像的目的在于鉴别病变的良恶性和(或)鉴别生理性摄取
D．判断肾上腺病灶代谢活性高低时，可以纵隔血池为对照
E．延迟显像时，采集时间较常规显像时间要缩短

A．^99mTc
B．¹²³I
C．¹⁸⁸Re
D．¹²⁴I
E．¹¹¹In

A．肿瘤微环境毛细血管通透性增加
B．抗原抗体特异性结合
C．肿瘤血供增加
D．肿瘤局部淋巴回流系统丰富
E．抗体血清除快

A．脾脏动态灌注显像需进行弹丸注射
B．注射后立即以1～2秒每帧连续采集1分钟
C．注射显像剂后60分钟进行静态显像
D．静态显像应做前后位、后前位、左侧位、右侧位、前斜位及后斜位显像
E．必要时可进行断层显像

A．弱酸性环境
B．强酸性环境
C．中性环境
D．碱性环境
E．以上均是

A．图像重建时所选用的滤波函数及截止频率
B．采集距注射显像剂的时间
C．ROI设置
D．血糖浓度
E．上述均是

A．用颗粒小、淋巴引流快的显像剂
B．注入显像剂后立即开始显像
C．采集条件为15～30s/帧
D．采集条件为30～60s/帧
E．一般采集20～30min

A．＜25nm
B．＜50nm
C．＜100nm
D．＜500nm
E．＜1000nm

A．^99mTc
B．¹²³I
C．²⁰¹Tl
D．¹¹¹In
E．¹³¹I

A．微粒体
B．线粒体
C．溶酶体
D．细胞膜
E．细胞核

A．核医学分子成像、CT分子成像、磁共振分子成像
B．核医学分子成像、CT分子成像、光学分子成像
C．超声分子成像、磁共振分子成像、CT灌注成像
D．核医学分子成像、磁共振分子成像、光学分子成像
E．CT灌注成像、超声分子成像、光学分子成像

A．放射性胶体类显像剂的制备较简单
B．放射性核素标记变性红细胞显像时脾脏显影清晰，肝脏及骨髓仅轻度显影
C．放射性胶体显像有助于比较肝脏与脾脏间对胶体颗粒的吞噬能力
D．放射性核素标记变性红细胞显像对多脾、副脾、手术残留脾及自体移植脾的观察较为有利
E．放射性胶体显像不适于观察左上腹肿块与肝、脾之间的解剖关系

A．造血功能
B．免疫功能
C．消化功能
D．血液过滤功能
E．吞噬功能

A．肝脏库普弗细胞
B．脾脏巨噬细胞
C．骨髓网状吞噬细胞
D．淋巴窦内皮细胞
E．以上均不是

A．造血功能
B．免疫功能
C．血细胞阻留功能
D．血液过滤功能
E．吞噬功能

A．肿瘤靶抗原明确
B．血清除相对较快时有利于RII
C．RII显像原理在于抗原抗体特异性结合
D．对进一步放射免疫治疗(RIT)具有指导作用
E．以上均不是

A．造血功能
B．免疫功能
C．血细胞阻留功能
D．血液过滤功能
E．吞噬功能

A．²⁰¹Tl
B．^99mTc-MIBI
C．^99mTc-DMSA
D．¹⁸F-FDG
E．⁶⁷Ga

A．红细胞生成细胞
B．粒细胞生成细胞
C．血小板生成细胞
D．成骨细胞
E．淋巴组织

A．＜10%
B．＜20%
C．＜50%
D．＞50%
E．以上均不对

A．37.5～38.0℃之间
B．40.5～41.0℃之间
C．45.5～46.0℃之间
D．49.5～50.0℃之间
E．55.5～56.0℃之间

A．骨显像
B．骨断层显像
C．骨三相
D．放射性胶体骨髓显像
E．以上均不正确

A．进针后应先回抽，确认针头不在血管内
B．双侧对称的淋巴结构显像时，原则上应先健侧后患侧注射
C．病灶引流淋巴检测时可根据病灶特点行多点注射
D．病灶引流淋巴可在内镜帮助下，将显像剂注射与胃肠道、支气管黏膜下
E．病灶引流淋巴检测每次每人用量不应超过185MBq

A．先自静脉注入生理盐水溶解的植酸钠
B．15min后回抽静脉血5～6ml置于加入ACD离心管中
C．向抗凝均匀的血液中加入5～10mCi的^99mTcO₄^-
D．将离心管内的红细胞置水浴加热30min进行变性处理
E．变性处理完毕后离心取红细胞加生理盐水回输置患者体内

A．早期相：注射后3～5min；延迟相：注射后1～2h
B．早期相：注射后3～5min；延迟相：注射后2～3h
C．早期相：注射后5～10min；延迟相：注射后1h
D．早期相：注射后10～20min；延迟相：注射后2～3h
E．早期相：注射后30～40mim；延迟相：注射后2～3h