单项选择题

青霉素类的共同特点是：（）

A．抗菌谱广
B．主要作用于G⁺菌
C．可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象
D．耐酸，口服有效

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单项选择题

下列有关受体的叙述，错误的是：（）

A．受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质
B．受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强
C．受体不是酶的底物或酶的竞争物
D．部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低

单项选择题

以下给药途径中，吸收速度最快的是：（）

A．静脉注射
B．肌内注射
C．吸入
D．口服

单项选择题

药物与血浆蛋白结合后，则：（）

A．药物作用增强
B．药物代谢加快
C．药物排泄加快
D．以上都不是

单项选择题

下列有关受体的叙述中，错误的是：（）

A．受体是一种大分子物质
B．受体位于细胞内
C．受体与药物的结合是可逆的
D．受体的数目无限，故无饱和性

单项选择题

药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于：（）

A．药物的作用强度
B．药物的剂量大小
C．药物是否具有亲和力
D．药物是否具有效应力

单项选择题

下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：（）

A．有亲和力，无效应力
B．无激动受体的作用
C．效应器官必定呈现抑制效应
D．可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合

单项选择题

激动药产生生物效应，必须具备的条件是：（）

A．对受体有亲和力
B．对受体有内在活性
C．对受体有亲和力，又有内在活性
D．对受体有亲和力，不一定要有内在活性

单项选择题

药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：（）

A．药物的内在活性
B．药物对受体的亲和力
C．药物的ED<sub>50</sub>
D．药物的阈浓度

单项选择题

药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：（）

A．抗药性
B．耐受性
C．快速耐受性
D．快速抗药性

单项选择题

肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意：（）

A．高敏性
B．选择性
C．过敏性
D．酌情减少剂量

单项选择题

患者对某药产生耐受性，意味着其机体：（）

A．出现了副作用
B．已获得了对该药的最大效应
C．需增加剂量才能维持原来的效应
D．可以不必处理

单项选择题

影响药物效应的因素是：（）

A．年龄与性别
B．体表面积
C．给药时间
D．以上均可能

单项选择题

下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：（）

A．珠蛋白锌胰岛素
B．普通胰岛素
C．精蛋白锌胰岛素
D．低精蛋白锌胰岛素

单项选择题

磺酰脲类降糖药主要机制是：（）

A．增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收
B．减少肝组织对胰岛素降解
C．刺激胰岛B细胞释放胰岛素
D．提高胰岛中胰岛素的合成

单项选择题

双胍类降糖药作用机制是：（）

A．刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B．促进葡萄糖的排泄
C．抑制胰高血糖素的分泌
D．增强胰岛素介导的葡萄糖利用

单项选择题

抗菌药物的含义是：（）

A．对病原菌有杀灭作用的药物
B．对病原菌有抑制作用的药物
C．对病原菌有杀灭或抑制作用的药物
D．能用于预防细菌性感染的药物

单项选择题

抗菌活性是指：（）

A．药物的抗菌能力
B．药物的抗菌范围
C．药物的抗菌效果
D．药物杀灭细菌的强度

单项选择题

有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是：（）

A．β-内酰胺类药物抑制细胞壁合成
B．制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性
C．磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成
D．庆大霉素抑制细菌蛋白质合成

单项选择题

细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：（）

A．产生水解酶
B．产生钝化酶
C．改变代谢途径
D．改变细胞膜通透性

单项选择题

耐青霉素酶的半合成青霉素是：（）

A．氨苄西林
B．哌拉西林
C．阿莫西林
D．苯唑西林

单项选择题

关于氨苄西林的特点，描述错误的是：（）

A．对G<sup>-</sup>菌有较强抗菌作用
B．耐酸，口服可吸收
C．脑膜炎时脑脊液浓度较高
D．对耐药金葡菌有效

单项选择题

青霉素类的共同特点是：（）

A．抗菌谱广
B．主要作用于G⁺菌
C．可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象
D．耐酸，口服有效

单项选择题

下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是：（）

A．抗菌谱广
B．毒性低
C．利于吸收
D．增强抗菌作用

单项选择题

属于人工合成单环的β-内酰胺类药物是：（）

A．三唑巴坦
B．哌拉西林
C．克拉维酸
D．氨曲南

单项选择题

青霉素最严重的不良反应是：（）

A．消化道反应
B．二重感染
C．肝功能损害
D．过敏性休克

单项选择题

为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是：（）

A．详细询问用药史
B．询问过敏史及家属过敏史
C．预先注射肾上腺素
D．预先进行青霉素皮试

单项选择题

对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用：（）

A．肾上腺素
B．苯巴比妥
C．糖皮质激素
D．苯海拉明

单项选择题

半合成青霉素的特点不包括：（）

A．耐酸
B．耐酶
C．广谱
D．对G<sup>-</sup>菌无效

单项选择题

青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染：（）

A．肺炎杆菌
B．铜绿假单胞菌
C．溶血性链球菌
D．变形杆菌

单项选择题

细菌耐药性的产生机制包括：（）

A．产生水解酶
B．酶与药物结合牢固
C．改变胞壁与外膜通透性
D．以上都是

单项选择题

下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是：（）

A．头孢克洛
B．头孢曲松
C．头孢孟多
D．头孢呋辛

单项选择题

第二代头孢菌素的作用特点不包括：（）

A．对G<sup>+</sup>菌作用与第一代相似
B．对多数G<sup>-</sup>菌作用明显增强
C．部分对厌氧菌高效
D．对铜绿假单胞菌有效

单项选择题

第三代头孢菌素的作用特点不包括：（）

A．对G<sup>+</sup>菌抗菌活性小于第一、二代
B．对G<sup>-</sup>菌抗菌作用较强
C．血浆半衰期长
D．对多种β-内酰胺酶稳定性低

单项选择题

氨基糖苷类的不良反应包括：（）

A．过敏反应
B．耳毒性
C．肾毒性
D．以上都是

单项选择题

青霉素与丙磺舒合用的优点是：（）

A．丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用
B．增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用
C．竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度
D．竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度

单项选择题

增加耳毒性的药物不包括：（）

A．呋塞米
B．克拉霉素
C．万古霉素
D．甘露醇

单项选择题

能增加肾毒性药物是：（）

A．两性霉素B
B．多黏菌素B
C．环丝氨酸
D．以上都是

单项选择题

β-内酰胺酶抑制剂不包括：（）

A．拉氧头孢
B．他唑巴坦（三唑巴坦）
C．克拉维酸钾（棒酸钾）
D．舒巴坦

单项选择题

下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是：（）

A．抗菌谱相对较窄
B．生物利用度低
C．治疗呼吸道感染疗效确切
D．能与细菌核蛋白体的30s亚基结合

单项选择题

下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是：（）

A．氨苄西林+舒巴坦
B．阿莫西林+克拉维酸
C．羧苄西林+克拉维酸
D．哌拉西林+三唑巴坦

单项选择题

大环内酯类不包括：（）

A．罗红霉素
B．吉他霉素
C．克拉霉素
D．林可霉素

单项选择题

下列不能口服的药物是：（）

A．林可霉素
B．阿奇霉素
C．万古霉素
D．替考拉宁

单项选择题

下列对二重感染的叙述，错误的是：（）

A．反复使用广谱抗生素时易产生二重感染
B．多见于年老体弱者及幼儿
C．易致真菌病或伪膜性肠炎
D．用氨基苷类抗生素可控制二重感染

单项选择题

抗生素中抗菌谱最广的是：（）

A．大环内酯类
B．四环素类
C．头孢菌素类
D．青霉素类

单项选择题

呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性：（）

A．氨苄西林
B．氯霉素
C．四环素
D．链霉素

单项选择题

喹诺酮类药的抗菌作用机制是：（）

A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C．改变细菌细胞膜通透性
D．抑制细菌DNA回旋酶

单项选择题

有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是：（）

A．激动中枢阿片受体
B．抑制末梢痛觉感受器
C．抑制前列腺素的生物合成
D．抑制传入神经的冲动传导

单项选择题

下列对胃肠道刺激较轻的药物是：（）

A．对乙酰氨基酚
B．吲哚美辛
C．布洛芬
D．乙酰水杨酸

单项选择题

雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是：（）

A．阻断M受体
B．中和过多的胃酸
C．阻断H<sub>1</sub> 受体
D．阻断H<sub>2</sub>受体

单项选择题

有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是：（）

A．解热镇痛药仅有中度镇痛作用
B．对各种严重创伤性剧痛无效
C．对牙痛、神经痛、关节痛效果较好
D．对胃痉挛绞痛效果较好

单项选择题

抑制胃酸分泌作用最强的药物是：（）

A．奥美拉唑
B．丙谷胺
C．哌仑西平
D．西米替丁

单项选择题

多潘立酮发挥胃动力作用的机理是：（）

A．激动中枢多巴胺受体
B．激动外周多巴胺受体
C．阻断中枢多巴胺受体
D．阻断外周多巴胺受体

单项选择题

对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是：（）

A．哌仑西平
B．米索前列醇
C．尼扎替丁
D．洛赛克

单项选择题

硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是：（）

A．抗幽门螺杆菌
B．中和胃酸
C．抑制胃酸分泌
D．保护溃疡黏膜

单项选择题

下列何药不能抑制胃酸分泌：（）

A．西米替丁
B．枸橼酸铋钾
C．奥美拉唑
D．哌仑西平

单项选择题

奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是：（）

A．阻断M受体
B．阻断H<sub>1</sub>受体
C．阻断胃泌素受体
D．抑制H<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>-ATP酶

单项选择题

能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是：（）

A．米索前列醇
B．硫糖铝
C．枸橼酸铋钾
D．雷尼替丁

单项选择题

下列哪些不是ACEI主要的不良反应：（）

A．低血压
B．反射性心率加快
C．高血钾
D．血管神经性水肿

单项选择题

下列关于AT₁受体阻断药的叙述，错误的是：（）

A．常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等
B．逆转肥大的心肌细胞
C．与ACEI相比，作用选择性更强
D．影响ACE介导的激肽的降解

单项选择题

依那普利抗高血压的作用机制是：（）

A．抑制AngⅡ的生成
B．抑制PGE<sub>1</sub>
C．竞争性阻断AT<sub>1</sub>受体
D．抑制ACE和抑制PDEⅡ

单项选择题

关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的：（）

A．暂时性面颊部皮肤发红
B．搏动性头痛
C．眼内压升高
D．口干

单项选择题

抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为：（）

A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓
B．扩张血管
C．减慢心率
D．增加侧支血流量

单项选择题

硝酸甘油舒张血管的作用机制为：（）

A．阻断血管平滑肌α<sub>1</sub>受体
B．阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道
C．直接舒张血管平滑肌
D．在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用

单项选择题

硝酸甘油的作用不包括：（）

A．扩张静脉
B．减少回心血量
C．加快心率
D．增加心室壁肌张力

单项选择题

硝酸甘油最常用的给药途径是：（）

A．贴皮
B．静注
C．口服
D．舌下含服

单项选择题

下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关：（）

A．面部潮红
B．眼内压升高
C．直立性低血压
D．高铁血红蛋白血症