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单项选择题
喹诺酮类药的抗菌作用机制是:()
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌细胞膜通透性
D.抑制细菌DNA回旋酶
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单项选择题
下列有关受体的叙述,错误的是:()
A.受体是存在于细胞膜或细胞内,能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质
B.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强
C.受体不是酶的底物或酶的竞争物
D.部分激动药有较高的内在活性,而亲和力较低
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单项选择题
以下给药途径中,吸收速度最快的是:()
A.静脉注射
B.肌内注射
C.吸入
D.口服
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单项选择题
药物与血浆蛋白结合后,则:()
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.以上都不是
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单项选择题
下列有关受体的叙述中,错误的是:()
A.受体是一种大分子物质
B.受体位于细胞内
C.受体与药物的结合是可逆的
D.受体的数目无限,故无饱和性
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单项选择题
药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于:()
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物是否具有亲和力
D.药物是否具有效应力
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单项选择题
下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是:()
A.有亲和力,无效应力
B.无激动受体的作用
C.效应器官必定呈现抑制效应
D.可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合
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单项选择题
激动药产生生物效应,必须具备的条件是:()
A.对受体有亲和力
B.对受体有内在活性
C.对受体有亲和力,又有内在活性
D.对受体有亲和力,不一定要有内在活性
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单项选择题
药物与受体结合后,可能激动受体也可能拮抗受体,这取决于:()
A.药物的内在活性
B.药物对受体的亲和力
C.药物的ED<sub>50</sub>
D.药物的阈浓度
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单项选择题
药物在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了 :()
A.抗药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.快速抗药性
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单项选择题
肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意:()
A.高敏性
B.选择性
C.过敏性
D.酌情减少剂量
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单项选择题
患者对某药产生耐受性,意味着其机体:()
A.出现了副作用
B.已获得了对该药的最大效应
C.需增加剂量才能维持原来的效应
D.可以不必处理
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单项选择题
影响药物效应的因素是:()
A.年龄与性别
B.体表面积
C.给药时间
D.以上均可能
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单项选择题
下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长:()
A.珠蛋白锌胰岛素
B.普通胰岛素
C.精蛋白锌胰岛素
D.低精蛋白锌胰岛素
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单项选择题
磺酰脲类降糖药主要机制是:()
A.增加葡萄糖利用,减少肠道对葡萄糖的吸收
B.减少肝组织对胰岛素降解
C.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
D.提高胰岛中胰岛素的合成
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单项选择题
双胍类降糖药作用机制是:()
A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B.促进葡萄糖的排泄
C.抑制胰高血糖素的分泌
D.增强胰岛素介导的葡萄糖利用
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单项选择题
抗菌药物的含义是:()
A.对病原菌有杀灭作用的药物
B.对病原菌有抑制作用的药物
C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物
D.能用于预防细菌性感染的药物
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单项选择题
抗菌活性是指:()
A.药物的抗菌能力
B.药物的抗菌范围
C.药物的抗菌效果
D.药物杀灭细菌的强度
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单项选择题
有关抗菌药物作用机制的描述,错误的是:()
A.β-内酰胺类药物抑制细胞壁合成
B.制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性
C.磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成
D.庆大霉素抑制细菌蛋白质合成
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单项选择题
细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是:()
A.产生水解酶
B.产生钝化酶
C.改变代谢途径
D.改变细胞膜通透性
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单项选择题
耐青霉素酶的半合成青霉素是:()
A.氨苄西林
B.哌拉西林
C.阿莫西林
D.苯唑西林
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单项选择题
关于氨苄西林的特点,描述错误的是:()
A.对G<sup>-</sup>菌有较强抗菌作用
B.耐酸,口服可吸收
C.脑膜炎时脑脊液浓度较高
D.对耐药金葡菌有效
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单项选择题
青霉素类的共同特点是:()
A.抗菌谱广
B.主要作用于G<sup>+</sup>菌
C.可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象
D.耐酸,口服有效
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单项选择题
下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是:()
A.抗菌谱广
B.毒性低
C.利于吸收
D.增强抗菌作用
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单项选择题
属于人工合成单环的β-内酰胺类药物是:()
A.三唑巴坦
B.哌拉西林
C.克拉维酸
D.氨曲南
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单项选择题
青霉素最严重的不良反应是:()
A.消化道反应
B.二重感染
C.肝功能损害
D.过敏性休克
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单项选择题
为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是:()
A.详细询问用药史
B.询问过敏史及家属过敏史
C.预先注射肾上腺素
D.预先进行青霉素皮试
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单项选择题
对于青霉素所致速发型过敏反应,宜立即选用:()
A.肾上腺素
B.苯巴比妥
C.糖皮质激素
D.苯海拉明
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单项选择题
半合成青霉素的特点不包括:()
A.耐酸
B.耐酶
C.广谱
D.对G<sup>-</sup>菌无效
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单项选择题
青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染:()
A.肺炎杆菌
B.铜绿假单胞菌
C.溶血性链球菌
D.变形杆菌
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单项选择题
细菌耐药性的产生机制包括:()
A.产生水解酶
B.酶与药物结合牢固
C.改变胞壁与外膜通透性
D.以上都是
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单项选择题
下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是:()
A.头孢克洛
B.头孢曲松
C.头孢孟多
D.头孢呋辛
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单项选择题
第二代头孢菌素的作用特点不包括:()
A.对G<sup>+</sup>菌作用与第一代相似
B.对多数G<sup>-</sup>菌作用明显增强
C.部分对厌氧菌高效
D.对铜绿假单胞菌有效
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单项选择题
第三代头孢菌素的作用特点不包括:()
A.对G<sup>+</sup>菌抗菌活性小于第一、二代
B.对G<sup>-</sup>菌抗菌作用较强
C.血浆半衰期长
D.对多种β-内酰胺酶稳定性低
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单项选择题
氨基糖苷类的不良反应包括:()
A.过敏反应
B.耳毒性
C.肾毒性
D.以上都是
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单项选择题
青霉素与丙磺舒合用的优点是:()
A.丙磺舒无抗菌作用,但能增强青霉素的抗菌作用
B.增加青霉素吸收速率,增强青霉素抗菌作用
C.竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度
D.竞争肾小管分泌,提高青霉素血药浓度
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单项选择题
增加耳毒性的药物不包括:()
A.呋塞米
B.克拉霉素
C.万古霉素
D.甘露醇
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单项选择题
能增加肾毒性药物是:()
A.两性霉素B
B.多黏菌素B
C.环丝氨酸
D.以上都是
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单项选择题
β-内酰胺酶抑制剂不包括:()
A.拉氧头孢
B.他唑巴坦(三唑巴坦)
C.克拉维酸钾(棒酸钾)
D.舒巴坦
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单项选择题
下列对大环内酯类抗生素的描述,错误的是:()
A.抗菌谱相对较窄
B.生物利用度低
C.治疗呼吸道感染疗效确切
D.能与细菌核蛋白体的30s亚基结合
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单项选择题
下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂,错误的是:()
A.氨苄西林+舒巴坦
B.阿莫西林+克拉维酸
C.羧苄西林+克拉维酸
D.哌拉西林+三唑巴坦
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单项选择题
大环内酯类不包括 :()
A.罗红霉素
B.吉他霉素
C.克拉霉素
D.林可霉素
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单项选择题
下列不能口服的药物是:()
A.林可霉素
B.阿奇霉素
C.万古霉素
D.替考拉宁
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单项选择题
下列对二重感染的叙述,错误的是:()
A.反复使用广谱抗生素时易产生二重感染
B.多见于年老体弱者及幼儿
C.易致真菌病或伪膜性肠炎
D.用氨基苷类抗生素可控制二重感染
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单项选择题
抗生素中抗菌谱最广的是:()
A.大环内酯类
B.四环素类
C.头孢菌素类
D.青霉素类
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单项选择题
呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性:()
A.氨苄西林
B.氯霉素
C.四环素
D.链霉素
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单项选择题
喹诺酮类药的抗菌作用机制是:()
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌细胞膜通透性
D.抑制细菌DNA回旋酶
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单项选择题
有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是:()
A.激动中枢阿片受体
B.抑制末梢痛觉感受器
C.抑制前列腺素的生物合成
D.抑制传入神经的冲动传导
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单项选择题
下列对胃肠道刺激较轻的药物是:()
A.对乙酰氨基酚
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.乙酰水杨酸
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单项选择题
雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是:()
A.阻断M受体
B.中和过多的胃酸
C.阻断H<sub>1</sub> 受体
D.阻断H<sub>2</sub>受体
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单项选择题
有关解热镇痛药镇痛作用的叙述,错误的是:()
A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用
B.对各种严重创伤性剧痛无效
C.对牙痛、神经痛、关节痛效果较好
D.对胃痉挛绞痛效果较好
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单项选择题
抑制胃酸分泌作用最强的药物是:()
A.奥美拉唑
B.丙谷胺
C.哌仑西平
D.西米替丁
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单项选择题
多潘立酮发挥胃动力作用的机理是:()
A.激动中枢多巴胺受体
B.激动外周多巴胺受体
C.阻断中枢多巴胺受体
D.阻断外周多巴胺受体
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单项选择题
对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是:()
A.哌仑西平
B.米索前列醇
C.尼扎替丁
D.洛赛克
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单项选择题
硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是:()
A.抗幽门螺杆菌
B.中和胃酸
C.抑制胃酸分泌
D.保护溃疡黏膜
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单项选择题
下列何药不能抑制胃酸分泌:()
A.西米替丁
B.枸橼酸铋钾
C.奥美拉唑
D.哌仑西平
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单项选择题
奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是:()
A.阻断M受体
B.阻断H<sub>1</sub>受体
C.阻断胃泌素受体
D.抑制H<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>-ATP酶
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单项选择题
能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是:()
A.米索前列醇
B.硫糖铝
C.枸橼酸铋钾
D.雷尼替丁
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单项选择题
下列哪些不是ACEI主要的不良反应:()
A.低血压
B.反射性心率加快
C.高血钾
D.血管神经性水肿
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单项选择题
下列关于AT
1
受体阻断药的叙述,错误的是:()
A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等
B.逆转肥大的心肌细胞
C.与ACEI相比,作用选择性更强
D.影响ACE介导的激肽的降解
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单项选择题
依那普利抗高血压的作用机制是:()
A.抑制AngⅡ的生成
B.抑制PGE<sub>1</sub>
C.竞争性阻断AT<sub>1</sub>受体
D.抑制ACE和抑制PDEⅡ
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单项选择题
关于硝酸甘油的不良反应,下列哪项是错误的:()
A.暂时性面颊部皮肤发红
B.搏动性头痛
C.眼内压升高
D.口干
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单项选择题
抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为:()
A.改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓
B.扩张血管
C.减慢心率
D.增加侧支血流量
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单项选择题
硝酸甘油舒张血管的作用机制为:()
A.阻断血管平滑肌α<sub>1</sub>受体
B.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道
C.直接舒张血管平滑肌
D.在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用
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单项选择题
硝酸甘油的作用不包括:()
A.扩张静脉
B.减少回心血量
C.加快心率
D.增加心室壁肌张力
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单项选择题
硝酸甘油最常用的给药途径是:()
A.贴皮
B.静注
C.口服
D.舌下含服
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单项选择题
下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关:()
A.面部潮红
B.眼内压升高
C.直立性低血压
D.高铁血红蛋白血症
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