单项选择题

具有抑制胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是

A．氢氧化铝
B．丙谷胺
C．雷贝拉唑
D．碳酸氢钠
E．枸橼酸铋

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单项选择题

糖皮质激素类药物治疗哮喘中叙述不正确的是

A．激素是最有效的控制气道炎症的药物
B．给药途径包括吸入、口服和静脉应用等。吸入为首选途径
C．通过消化道和呼吸道进入血液，药物的大部分被肝脏灭活，因此全身性不良反应较少
D．多数成人哮喘患者吸入小剂量激素即可较好地控制哮喘
E．吸入给药时，规律使用两周以上方能生效

单项选择题

在哮喘治疗中吸入布地奈德，属于中等剂量范围的是

A．50～100μg
B．100～200μg
C．200～400μg
D．400～800μg
E．800～1600μg

单项选择题

利巴韦林对下列病毒抑制作用最强的是

A．流感病毒
B．SARS冠状病毒
C．禽甲型流感病毒
D．单纯疱疹病毒
E．丙型肝炎病毒

单项选择题

对耐药肺炎链球菌所致的呼吸系统感染有特效的是

A．第一代头孢菌素
B．第二代头孢菌素
C．第三代头孢菌素
D．氟喹诺酮类
E．大环内酯类

单项选择题

我国肺炎链球菌所致肺炎对抗菌药物耐药率高的是

A．第一代头孢菌素
B．第二代头孢菌素
C．第三代头孢菌素
D．氟喹诺酮类
E．大环内酯类

单项选择题

急性上呼吸道感染应用抗菌药物的指征，下列不正确的是

A．白细胞计数升高
B．咽部脓苔
C．咳黄痰
D．流黄鼻涕
E．咽干、咽痒

单项选择题

医院获得性肺炎常用的抗菌药物，不正确的是

A．氟喹诺酮类
B．第二代头孢菌素
C．第三代头孢菌素
D．大环内酯类
E．β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂

单项选择题

老年人，不需住院、有基础疾病的社区获得性肺炎患者，选用抗菌药物不正确的是

A．氟喹诺酮类
B．第二代头孢菌素
C．第三代头孢菌素
D．厄他培南
E．大环内酯类

单项选择题

下列关于药物治疗的有效性叙述错误的是

A．只有利大于弊，药物治疗的有效性才有实际意义
B．药物本身的理化性质、剂型等都会影响药物治疗的有效性
C．患者机体方面如年龄、体重等对药物治疗效果均可产生重要影响
D．药物治疗的依从性可影响药物的有效性
E．选择药物的首要标准是药物的经济性

单项选择题

下列不是治疗药物选择原则的是

A．安全性
B．有效性
C．合理性
D．经济性
E．方便性

单项选择题

下列疾病可以预防应用抗菌药物的是

A．休克
B．心衰
C．中毒
D．中暑
E．风湿性心脏病

单项选择题

产生药物治疗安全性问题的原因主要有

A．药物本身固有的药理学特性
B．药品质量问题
C．药物的不合理应用
D．A+B
E．A+B+C

单项选择题

下列关于药物治疗的经济性叙述错误的是

A．是要以消耗最低的药物成本，实现最好的治疗效果
B．限制药物需求的不合理增长和盲目追求新药、高价药
C．控制有限药物资源的不合理配置、资源浪费与资源紧缺
D．给患者制定治疗方案时应以节省药费为前提
E．控制被经济利益驱动的过度药物治疗

单项选择题

下列关于药品不良反应叙述错误的是

A．必须是合格药品
B．必须在正常用法用量下出现
C．必须与用药目的无关的或意外的反应
D．必须是有害的反应
E．必须是与药品质量问题相关

单项选择题

关于药源性疾病的诊断方法，不正确的是

A．追溯用药史
B．确定用药时间以及剂量与临床症状发生的关系
C．询问既往用药史、药物过敏史和家族史
D．进行流行病学调研
E．手术排查

单项选择题

药物产生副作用的药理学基础是

A．用药剂量过大
B．血药浓度过高
C．药物作用选择性低
D．患者肝肾功能不良
E．患者反应性过高

单项选择题

以下胃黏膜保护剂中可归属为传统抗酸剂的是

A．谷氨酰胺
B．枸橼酸铋钾
C．硫糖铝
D．米索前列醇
E．恩前列素

单项选择题

下列不属于抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物的是

A．法莫替丁
B．丙谷胺
C．复方谷氨酰胺
D．泮托拉唑
E．雷贝拉唑

单项选择题

消化性溃疡中最主要的病原性因素是

A．吸烟
B．饮酒及刺激性食物
C．体内大量幽门螺杆菌的存在
D．服用大量的非甾体抗炎药
E．经常情绪紧张、焦虑

单项选择题

非甾体抗炎药导致溃疡的主要机制是

A．减慢胃十二指肠蠕动
B．促进胃酸大量分泌
C．减少胃肠系统血运
D．破坏胃黏膜屏障
E．使防御功能减弱

单项选择题

奥美拉唑的最适宜给药时间是

A．清晨空腹
B．餐中给药
C．睡前服用
D．餐后给药
E．每餐后一日三次给药

单项选择题

作为评价肾损害的敏感性指标并反映肾小球滤过率的是

A．尿胆素
B．尿隐血
C．尿素氮
D．酮体
E．尿酸

单项选择题

下列药物治疗中，用法用量错误的是

A．硫糖铝片1g，口服，每日3～4次，饭前1小时和睡前服用
B．替普瑞酮50mg，每日3次，饭后半小时服用
C．枸橼酸铋，餐前半小时和睡前服用
D．丽珠胃三联，每日3次，均饭后服用
E．雷尼替丁150mg，每日两次

单项选择题

能迅速中和胃中过剩的胃液，减轻疼痛，但作用时间较短的药物是

A．西咪替丁
B．碳酸氢钠
C．苯妥英钠
D．阿米卡星
E．氯化铝

单项选择题

碳酸氢钠与盐酸中和时所产生的二氧化碳可导致

A．胃胀和暖气
B．心律失常
C．便秘
D．腹胀
E．主动脉狭窄

单项选择题

下列对硫糖铝作用的描述错误的是

A．阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸渗透
B．利于黏膜再生和溃疡愈合
C．抑制胃蛋白酶分解蛋白质
D．无抗酸作用
E．抑制胃酸分泌

单项选择题

用于治疗胃、十二指肠溃疡病，停药后复发率最高的药物是

A．法莫替丁
B．雷尼替丁
C．泮托拉唑
D．西咪替丁
E．埃索美拉唑

单项选择题

治疗胃、十二指肠溃疡病，体内作用时间最长的药物是

A．西咪替丁
B．碳酸氢钠
C．法莫替丁
D．枸橼酸铋
E．氧化镁

单项选择题

被称为“质子泵抑制剂”的药物是

A．西咪替丁
B．丙谷胺
C．埃索美拉唑
D．维拉帕米
E．替考拉宁

单项选择题

奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的

A.H⁺-Na⁺-ATP酶活性
B.Na⁺-K⁺-ATP酶活性
C.Na⁺-K⁺-Ca²⁺通道活性
D.H⁺-K⁺-ATP酶活性
E.H⁺-K⁺-AMP酶活性

单项选择题

治疗十二指肠溃疡应首选的药物是

A．奥美拉唑
B．氨溴索
C．胺碘酮
D．氨茶碱
E．氨苯蝶啶

单项选择题

对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的疗效是

A．对因治疗
B．对症治疗
C．缩短病程
D．对风湿性心肌炎可根治
E．阻止肉芽增生及瘢痕形成

单项选择题

法莫替丁治疗消化性溃疡病的机制是

A.抑制中枢的兴奋作用
B.中和胃酸，减少对溃疡面的刺激
C.抗胆碱能神经
D.抑制H⁺-K⁺-ATP酶活性
E.阻断胃壁细胞的H₂受体

单项选择题

严重胃溃疡患者不宜使用

A．氢氧化镁
B．西咪替丁
C．氢氧化铝
D．碳酸钙
E．三硅酸镁

单项选择题

乳酶酸能分解糖类生成乳酸，使

A．胃内酸度降低
B．胃内酸度升高
C．肠内酸度升高
D．肠内酸度降低
E．不影响胃肠内酸碱度

单项选择题

多潘立酮是一种作用较强的

A．抑酸药
B．精神药品
C．吗啡受体拮抗剂
D．H2受体拮抗剂
E．多巴胺受体拮抗剂

单项选择题

多潘立酮对下列引起的呕吐无效的是

A．放疗
B．痛经
C．偏头痛
D．麻醉
E．非甾体抗炎药

单项选择题

选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是

A．乳菌生
B．奥美拉唑
C．甲氧氯普胺
D．多潘立酮
E．西沙必利

单项选择题

具有抑制胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是

A．氢氧化铝
B．丙谷胺
C．雷贝拉唑
D．碳酸氢钠
E．枸橼酸铋

单项选择题

对西咪替丁无效的卓-艾综合征可治疗取得满意疗效的药物是

A．碳酸氢钠
B．枸橼酸铋钾
C．雷尼替丁
D．法莫替丁
E．奥美拉唑

单项选择题

具有胃酸反流抑制作用的代表药物是

A．兰索拉唑
B．硝苯地平
C．糜蛋白酶
D．盖胃平
E．多潘立酮

单项选择题

抗癫痫药物治疗的原则是

A．大量，突击，静脉用药
B．按痫性发作的类型选择药物，短期用药，随时改变品种
C．按痫性发作的类型选择药物，长期规则用药
D．长期用药，禁酒，随时改变品种
E．大剂量，短期，联合用药

单项选择题

目前，有关帕金森病的治疗，最有效的药物为

A．左旋多巴及其复方制剂
B．溴隐亭
C．金刚烷胺
D．苯海索
E．多巴胺

单项选择题

长期应用L-Dopa制剂常见迟发并发症，不包括的症状是

A．视物模糊
B．剂末现象
C．开关现象
D．异动症
E．精神症状

单项选择题

目前临床上常将下列药物，作为帕金森病的保护性治疗的是

A．司来吉兰
B．左旋多巴
C．苯海索
D．恩他卡朋
E．培高利特

单项选择题

男性患者，66岁，行动迟缓，双手抖动6年，体检：瞬目动作减少，双上肢静止震颤，慌张步态，可用下列药物治疗，除了

A．金刚烷胺
B．苯海索
C．多巴丝肼
D．多巴胺能受体激动剂
E．氟哌啶醇

单项选择题

35岁，男性患者，因帕金森病服用抗胆碱药物阿托品，合用另一药物后出现中毒性精神病，回肠无力症表现，并在夏季多次中暑，最可能合用的药物为

A．氯丙嗪
B．吩噻嗪
C．庆大霉素
D．氨苯蝶啶
E．复方新诺明

单项选择题

56岁，女性患者，因服用大量地西泮中毒入院，入院时呼吸抑制，处于昏迷状态，除了支持治疗外，还应给予下列药物中的

A．纳洛酮
B．三唑仑
C．纳多洛尔
D．阿托品
E．氟马西尼

单项选择题

甲氧氯普胺(胃复安)具有强大的中枢性镇吐作用，这是因为

A．阻滞了吗啡受体
B．激活了多巴胺受体
C．阻滞了多巴胺受体
D．激活了吗啡受体
E．阻滞了H1受体