氯雷他定的体内代谢途径为（）。

单项选择题

结构中含有四氢呋喃环的药物是（）。

A．特布地林
B．阿替洛尔
C．特拉唑啉
D．哌唑嗪
E．美托洛尔

单项选择题

吡罗昔康的化学结构（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

氟康唑的化学名为（）。

A．异烟肼
B．阿司匹林
C．氧氟沙星
D．小檗碱
E．甲丙氨酯

单项选择题

盐酸溴己新的化学名是（）。

A．反式-4-[（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基]环己醇盐酸盐
B．N-甲基-N-环己基-6-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐
C．N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯乙胺盐酸盐
D．N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐
E．N-甲基-N-环己基-6-氨基-3，5-二溴苯乙胺盐酸盐

单项选择题

苯妥英钠的体内代谢主要途径为（）。

A．N-去烷基化
B．羰基α--碳羟基化
C．芳环羟基化
D．O-去烷基化
E．烯烃的环氧化

单项选择题

萘丁美酮的化学结构（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

氟西汀的体内主要代谢途径为（）。

A．N-去烷基化
B．羰基α-碳羟基化
C．芳环羟基化
D．O-去烷基化
E．烯烃的环氧化

单项选择题

赛庚啶的体内代谢途径之一为（）

A.N-去烷基化
B.N-去羧乙氧基化
C.S-氧化
D.谷胱甘肽结合
E.氧化脱卤素

单项选择题

被三价铁离子氧化生成醌的是（）。

A．维生素E
B．维生素K3
C．维生素B6
D．维生素C
E．维生素D2

单项选择题

结构中母核为五个稠合环的内酯的药物是（）。

A．喜树碱
B．依托泊苷
C．紫杉醇
D．阿霉素
E．长春新碱

单项选择题

属于钙拮抗剂类降压药的为（）。

A．氨氯地乎
B．卡托普利
C．盐酸哌唑嗪
D．阿替洛尔
E．甲基多巴

单项选择题

与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是（）。

A．普萘洛尔
B．异丙肾上腺素
C．去甲肾上腺素
D．克仑特罗
E．特拉唑嗪

单项选择题

秋水仙碱的作用为（）

A.竞争性地抑制弱有机酸类类药物在肾小管的分泌
B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C.对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D.对COS-2的抑制作用比对COS-1抑制活性强
E.有解热镇痛作用但无抗炎作用

单项选择题

结构中含有葸醌的药物是（）。

A．喜树碱
B．依托泊苷
C．紫杉醇
D．阿霉素
E．长春新碱

单项选择题

丙磺舒的作用机制为（）。

A．竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
B．抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C．对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D．对COX-2的抑制作用比对COX-1抑制活性强
E．有解热镇痛作用但无抗炎作用

单项选择题

西咪替丁的体内主要代谢途径为（）

A.N-去烷基化
B.N-去羧乙氧基化
C.S-氧化
D.谷胱甘肽结合
E.氧化脱卤素

单项选择题

酰卤化合物的代谢是（）。

A．与葡萄糖醛酸结合
B．与氨基酸结合
C．与谷胱甘肽结合
D．形成硫酸酯
E．形成乙酰化物

单项选择题

在120°加热3分钟或在盐酸中于4～90℃加热2小时可以消旋化的药物是（）。

A．普萘洛尔
B．异丙肾上腺素
C．去甲肾上腺素
D．克仑特罗
E．特拉唑嗪

单项选择题

利巴韦林的化学名为（）。

A．异烟肼
B．阿司匹林
C．氧氟沙星
D．小檗碱
E．甲丙氨酯

单项选择题

5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮（）。

A．氯胺酮的化学名
B．依托米酯的化学名
C．苯巴比妥的化学名
D．苯妥英钠的化学名
E．奋乃静的化学名

单项选择题

苯妥英钠为（）

A.白色粉末，微有引湿性
B.油状液体有轻微特臭，有隐湿性
C.具旋光性白色结晶性粉末
D.油状液体有特异臭
E.加稀盐酸溶解后，滴加氯水显缨红色

单项选择题

氯贝丁酯为（）。

A．抗高血压药
B．降血脂药
C．抗心绞痛药
D．抗心律失常药
E．强心药

单项选择题

美洛昔康的抗炎作用为（）。

A．有解热镇痛作用但无抗炎作用
B．竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
C．对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D．对COX-2的抑制作用比对COX-1抑制活性强
E．抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少

单项选择题

苯环上有乙酰氨基取代的药物是（）。

A．特布他林
B．哌唑嗪
C．特拉唑嗪
D．阿替洛尔
E．美托洛尔

单项选择题

酮洛芬的化学结构（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

苯巴比妥的体内代谢主要途径为（）。

A．N-去烷基化
B．羰基α--碳羟基化
C．芳环羟基化
D．O-去烷基化
E．烯烃的环氧化

单项选择题

氯雷他定的体内代谢途径为（）。

A．N-去烷基化
B．N-去羧乙氧基化
C．S-氧化
D．谷胱甘肽结合
E．氧化脱卤素

单项选择题

属于β-受体阻断剂类降压药的为（）。

A.氨氯地乎
B.卡托普利
C.盐酸哌唑嗪
D.阿替洛尔
E.甲基多巴

单项选择题

美洛昔康的化学结构（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

萘普生为（）

A.白色粉末，微有引湿性
B.油状液体有轻微特臭，有隐湿性
C.具旋光性白色结晶性粉末
D.油状液体有特异臭
E.加稀盐酸溶解后，滴加氯水显缨红色

单项选择题

别嘌醇的作用机制为（）

A.竞争性地抑制弱有机酸类类药物在肾小管的分泌
B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C.对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D.对COS-2的抑制作用比对COS-1抑制活性强
E.有解热镇痛作用但无抗炎作用

单项选择题

甲磺酸酯类药物的代谢是（）。

A．与葡萄糖醛酸结合
B．与氨基酸结合
C．与谷胱甘肽结合
D．形成硫酸酯
E．形成乙酰化物

单项选择题

利多卡因的体内代谢主要途径为（）。

A．N-去烷基化
B．羰基α--碳羟基化
C．芳环羟基化
D．O-去烷基化
E．烯烃的环氧化

单项选择题

结构中含有吲哚环的药物是（）

A.喜树碱
B.依托泊苷
C.紫杉醇
D.阿霉素
E.长春新碱

单项选择题

水溶液遇三氯化铁能显红色的是（）。

A．维生素K3
B．维生素E
C．维生素C
D．维生素D2
E．维生素B6

单项选择题

盐酸哌替啶的化学名是（）。

A.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
B.1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
C.2-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
E.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

单项选择题

（+）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯（）

A.氯胺酮的化学名
B.依托米脂的化学名
C.苯巴比妥的化学名
D.苯妥英钠的化学名
E.奋乃静的化学名

单项选择题

4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇（）

A.氯胺酮的化学名
B.依托米脂的化学名
C.苯巴比妥的化学名
D.苯妥英钠的化学名
E.奋乃静的化学名

单项选择题

易于氧化变色，结构中含有异丙基的药物为（）

A.普萘洛尔
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.克仑特罗
E.特拉唑嗪

单项选择题

结构中含有四元含氧环的药物是（）

A.喜树碱
B.依托泊苷
C.紫杉醇
D.阿霉素
E.长春新碱

单项选择题

2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮（）。

A．氯胺酮的化学名
B．依托咪酯的化学名
C．苯巴比妥的化学名
D．苯妥英钠的化学名
E．奋乃静的化学名

单项选择题

乙胺丁醇的化学名为（）

A．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
B．[2R，2[S一（R*，R*）]一R]一（+）-2，2，-（1，2-乙基二亚氨基）-双-1-丁醇
C．α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇
D．9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
E．1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺

单项选择题

结构中含有叔丁氨基的药物是（）

A.特布他林
B.哌唑嗪
C.特拉唑嗪
D.阿替洛尔
E.美托洛尔

单项选择题

环丙沙星的化学名为（）

A．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
B．[2R，2[S一（R*，R*）]一R]一（+）-2，2，-（1，2-乙基二亚氨基）-双-1-丁醇
C．α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇
D．9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
E．1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺

单项选择题

结构中含有呋喃环的药物是（）

A.特布他林
B.哌唑嗪
C.特拉唑嗪
D.阿替洛尔
E.美托洛尔

单项选择题

氯苯那敏的体内代谢途径之一为（）

A.N-去烷基化
B.N-去羧乙氧基化
C.S-氧化
D.谷胱甘肽结合
E.氧化脱卤素

单项选择题

分子结构为甲萘醌磺酸钠的是（）。

A．维生素C
B．维生素K3
C．维生素D2
D．维生素B6
E．维生素

单项选择题

属于ACE抑制剂类降压药的为（）

A.氨氯地乎
B.卡托普利
C.盐酸哌唑嗪
D.阿替洛尔
E.甲基多巴

单项选择题

属于α-受体阻断剂类降压药的是（）。

A．卡托普利
B．硝苯地平
C．哌唑嗪
D．阿替洛尔
E．维拉帕米

单项选择题

羧酸类药物的代谢是（）

A.与葡萄糖醛酸结合
B.与氨基酸结合
C.与谷胱甘肽结合
D.形成硫酸脂
E.形成乙酰化物

氯雷他定的体内代谢途径为（）。

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结构中含有四氢呋喃环的药物是（）。

吡罗昔康的化学结构（）

氟康唑的化学名为（）。

盐酸溴己新的化学名是（）。

苯妥英钠的体内代谢主要途径为（）。

萘丁美酮的化学结构（）

氟西汀的体内主要代谢途径为（）。

赛庚啶的体内代谢途径之一为（）

被三价铁离子氧化生成醌的是（）。

结构中母核为五个稠合环的内酯的药物是（）。

属于钙拮抗剂类降压药的为（）。

与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是（）。

秋水仙碱的作用为（）

结构中含有葸醌的药物是（）。

丙磺舒的作用机制为（）。

西咪替丁的体内主要代谢途径为（）

酰卤化合物的代谢是（）。

在120°加热3分钟或在盐酸中于4～90℃加热2小时可以消旋化的药物是（）。

利巴韦林的化学名为（）。

5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮（）。

苯妥英钠为（）

氯贝丁酯为（）。

美洛昔康的抗炎作用为（）。

苯环上有乙酰氨基取代的药物是（）。

酮洛芬的化学结构（）

苯巴比妥的体内代谢主要途径为（）。

氯雷他定的体内代谢途径为（）。

属于β-受体阻断剂类降压药的为（）。

美洛昔康的化学结构（）

萘普生为（）

别嘌醇的作用机制为（）

甲磺酸酯类药物的代谢是（）。

利多卡因的体内代谢主要途径为（）。

结构中含有吲哚环的药物是（）

水溶液遇三氯化铁能显红色的是（）。

盐酸哌替啶的化学名是（）。

（+）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯（）

4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇（）

易于氧化变色，结构中含有异丙基的药物为（）

结构中含有四元含氧环的药物是（）

2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮（）。

乙胺丁醇的化学名为（）

结构中含有叔丁氨基的药物是（）

环丙沙星的化学名为（）

结构中含有呋喃环的药物是（）

氯苯那敏的体内代谢途径之一为（）

分子结构为甲萘醌磺酸钠的是（）。

属于ACE抑制剂类降压药的为（）

属于α-受体阻断剂类降压药的是（）。

羧酸类药物的代谢是（）