单项选择题

在药品零售过程中，处方审核人员应具有（）

A．主管药师
B．副主任药师
C．执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的专业技术人员
D．执业药师

你可能感兴趣的试题

单项选择题

现行《中华人民共和国药品管理法》审议通过的日期是（）

A．2001年2月28日
B．2001年10月1日
C．2002年1月1日
D．2001年12月1日

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》第三条提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）

A．发展中药材
B．研究中药
C．培育道地中药材
D．培育中药材

单项选择题

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）

A．GLP
B．GSP
C．GMP
D．GCP

单项选择题

SOP的中文全称是（）

A．标准操作规程
B．药物临床试验质量管理规范
C．药物非临床研究质量管理规范
D．中药材生产质量管理规范

单项选择题

新开办的药品生产车间的《药品GMP证书》的有效期为（）

A．五年
B．二年
C．三年
D．四年

单项选择题

违法药品广告的处罚机关是（）

A．工商行政管理部门
B．卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．国家中医药管理局

单项选择题

在药品零售过程中，处方审核人员应具有（）

A．主管药师
B．副主任药师
C．执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的专业技术人员
D．执业药师

单项选择题

处方药的广告宣传只准在（）

A．医疗机构内进行
B．专业性医药报刊进行
C．经过批准的医药学术刊物进行
D．专业性药学报刊进行

单项选择题

个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告

A．药品不良反应监测中心或药品监督管理部门
B．药品不良反应监测专业机构
C．药品检验所
D．卫生行政部门

单项选择题

药品经营企业储存药品的库房内药品退货区的颜色是（）

A．绿色
B．红色
C．黄色
D．白色

单项选择题

GLP规定该规范适用于（）

A．为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B．为申请药品注册而进行的非临床研究
C．高校教师进行的相关科研活动
D．为申请药品上市而进行的非临床研究

单项选择题

临床试验用药物，应当（）

A．在符合GLP要求的实验室制备
B．在符合GCP规定的环境中制备
C．在符合GMP条件的车间制备
D．在符合GDP条件的操作室制备

单项选择题

GAP适用于（）

A．中药生产企业
B．药品生产企业
C．中药加工企业
D．中药材生产企业

单项选择题

药品经营企业购进进口药品应验收其（）。

A．《进口药品口岸检验通知书》
B．《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
C．《进口药品通关单》
D．《进口药品准许证》和《生物制品进口批件》