单项选择题

平均滞留时间的方差（）

A.米氏方程
B.统计矩法
C.零阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩

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单项选择题

机体在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物称为（）

A．药物体内过程
B．单隔室横型
C．工隔室模型
D．多隔室模型
E．药物清除率

单项选择题

平均稳态血药浓度的表示是（）

A．药物体内过程
B．单隔室横型
C．工隔室模型
D．多隔室模型
E．药物清除率

单项选择题

表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

静脉滴注稳态血药浓度是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

表示单室模型，单剂量多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

药物经过4个半衰期，体内累积蓄只量为（）

A.50%
B.98.5%
C.99.3%
D.81.5%
E.93.8%

单项选择题

服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是（）

A.单室模型药物
B.肠肝循环
C.生物利用度
D.半衰期
E.表观分布容积

单项选择题

半衰期的计算是（）

A.AUC
B.CI=kV
C.tl/2=0.693/k
D.GFR
E.V=Xo/co

单项选择题

Wagner-Nelson法计算公式（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

体内药量X与血药浓度c的比值（）

A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物

单项选择题

在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物（）

A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物

单项选择题

药物通过机体所需要的平均滞留时间（）

A.米氏方程
B.统计矩法
C.零阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩

单项选择题

又称双室模型（）

A.药物体内过程
B.单隔室模型
C.工隔室模型
D.多隔室模型
E.药物清除率

单项选择题

体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间是（）

A.药物动力学模型
B.隔室模型理论
C.二隔室模型
D.多隔室模型
E.生物半衰期

单项选择题

平均滞留时间（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

多剂量给药稳态平均血药浓度是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

零级滴注速度的表示是（）

A.Xu
B.Ko
C.Css
D.fss
E.￣c

单项选择题

曲线下的面积（）

A.Cl=kV
B.tl/2=0.693/k
C.GFR
D.V=Xo/co
E.AUC

单项选择题

达稳态血药浓度的分数表示是（）

A.Xu
B.Ko
C.Css
D.fss
E.￣c

单项选择题

药物经过6个半衰期，体内累积蓄积量为（）

A.50%
B.98.5%
C.99.3%
D.91.5%
E.93.8%

单项选择题

多剂量函数（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

用数学方法模似药物体内过程而建立起来的数学模型是（）

A.药物动力学模型
B.隔室模型理论
C.二隔室模型
D.多隔室模型
E.生物半衰期

单项选择题

波动度（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

多剂量给药稳态最大血药浓度是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）

A. 单室模型药物
B. 肠肝循环
C. 生物利用度
D. 半衰期
E.表观分布容积

单项选择题

平均滞留时间的方差（）

A.米氏方程
B.统计矩法
C.零阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩

单项选择题

药物经过1个半衰期，体内累积蓄只量为（）

A.50%
B.98.5%
C.99.3%
D.91.5%
E.93.8%

单项选择题

又称矩量分析法（）

A.米氏方程
B.统计矩法
C.零阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩

单项选择题

曲线下的面积表示是（）

A.AUC
B.Cl=kV
C.tl/2=0.693/k
D.GFR
E.V=Xo/co

单项选择题

属于主动转运的是（）

A.a
B.b
C.a、b都是
D.a、c都不是
E.a是b不是

单项选择题

需要能量、需要载体、有饱和现象的是（）

A.a
B.b
C.a、b都是
D.a、c都不是
E.a是b不是

单项选择题

多剂量给药稳态最小血药浓度是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

二隔室以上的模型（）

A.药物体内过程
B.单隔室模型
C.共隔室模型
D.多隔室模型
E.药物清除率

单项选择题

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是（）

A.单室模型药物
B.肠肝循环
C.生物利用度
D.半衰期
E.表观分布容积

单项选择题

表观分布容积（）

A.Cl=kV
B.tl/2=0.693/k
C.GFR
D.V=Xo/co
E.AUC

单项选择题

在药物动力学中，药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为（）

A.药物动力学模型
B.隔室模型理论
C.二隔室模型
D.多隔室模型
E.生物半衰期

单项选择题

绝对生物利用度（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

口服药物吸收进入人体血液的机制（）

A.a
B.b
C.a、b都是
D.a、c都不是
E.a是b不是

单项选择题

达峰时间（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

把机体视为由一个单元组成的体系（）

A.药物体内过程
B.单隔室模型
C.共隔室模型
D.多隔室模型
E.药物清除率

单项选择题

尿药排泄总量的表示是（）

A.Xu
B.Ko
C.Css
D.fss
E.￣c

单项选择题

用于隔室模型的判别（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

相对生物利用度（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

清除率（）

A.Cl=kV
B.tl/2=0.693/k
C.GFR
D.V=Xo/co
E.AUC

单项选择题

服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是（）

A.单室模型药物
B.肠肝循环
C.生物利用度
D.半衰期
E.表观部分容积

单项选择题

药物经过3个半衰期，体内累积蓄只量为（）

A.50%
B.98.5%
C.99.3%
D.91.5%
E.93.8%

单项选择题

不需要能量、不需要载体的是（）

A.a
B.b
C.a、b都是
D.a、c都不是
E.a是b不是

单项选择题

生物半衰期（）

A.Cl=kV
B.tl/2=0.693/k
C.GFR
D.V=Xo/co
E.AUC

单项选择题

体内药量X与血药浓度C的比值是（）

A.单室模型药物
B.肠肝循环
C.生物利用度
D.半衰期
E.表观分布容积

单项选择题

描述酶的动力学方程式（）。

A．米氏方程
B．统计矩法
C．零阶矩
D．一阶矩
E．二阶矩