制剂配制工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射水是（）

单项选择题

药品零售购进记录保存至药品有效期后（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

由裸眼视力在0．9以上无色盲担任的人员是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

应定期清选、整理、必要时消毒或灭菌的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

《执业药师注册证》有效期（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

无合法证照，借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

销售违反药品批准文号管理规定的（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

由药师或大专以上药学学历的技术人员担任并要保持相对稳定的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

制剂配制工艺中使用的饮用水、纯化水、注射水属于（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法属于（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

非法收购药品的属于（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

药品零售企业必须建有真实、完整的药品（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

药品批发购销记录保存不得少于（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

药品批发购销记录保存至药品有效期后（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

制剂配制工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射水是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

由药师或大专以上药学学历的技术人员担任并要保持相对稳定的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

上级药品监督管理部门有权责令（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

不得设置药房，不得从事药品购销活动（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

医疗机构为加强制剂质量管理而由药剂部门及制剂室，药检室负责人组成的小组属于（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

对违反规定、滥用药品、有配伍禁忌的、涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购所需药品，无药品经营企业或其延伸网点的，经县药品监督管理部门同意后，委托乡镇卫生院统一采购（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

不得兼职，必须出具所在企业相关证件和身份证人的工作是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

按预定的程序、规定内容进行检查，以证实与法规规定的-致性的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

应按质量标准购入，合理储存与保管的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

必须制订制剂的中间体，成品检验操作规程，建立取样、留样制度的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

必须制订制剂的中间体、成品检验操作规程，建立取样留样制度的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

医疗机构为加强制剂质量管理而由药剂部门及制剂室、药检室负责人组成的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的《医疗机构制剂许可证》者不得配制（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

必须接受专业知识和药事法规培训、不得兼职其他企业进行药品购销活动（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

未规定有空气洁净级别要求的区域（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

不得兼职，必须出具所在企业相关证件和身份证的人的工作是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

由药士或中专以上药学学历，其他人员应具有高中以上文化程度并经培训合格持证上岗的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

只能从具有《药品经营许可证》的药品经营企业采购药品，不得进行经营性销售，不得将采购药品委托、承包给个人（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂，其在规定的限度内具有同一性质和质量的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

为各个制剂制定的配制该制剂的操作标准属于（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

由药士或中专以上药学学历，其他人员应具有高中以上文化程度并经培训合格持证上岗的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

应对购入、储存、发放与使用等制定管理制度的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

严禁将采购药品委托、承包给个人的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

原始记录、检验依据必须完整的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

严禁将采购药品委托、承包给个人的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

有合法证照，从事异地经营药品的属于（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

原始记录、检验依据必须完整的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

出租、出借、转让《药品经营许可证》的（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

药品零售购进记录保存不得少于（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

无《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的属于（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

必须有配制规程和标准操作规程的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

医疗机构应设立（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

药品零售企业必须建有真实、完整的药品（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

药品出、入库要严格执行（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

借行医卖药属于（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

由裸眼视力在0．9以上、无色盲者担任的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

药品监督管理部门在实施行政处罚时（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

有《药品经营许可劢>从事异地经营的（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

应定期清洗、清理、必要时消毒或灭菌的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

由主管院长、药学部及制剂室，药检室等相关部门负责人组成的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

更改生产批号超过药品有效期的（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

药品出、入库要严格执行（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

国家药品监督管理局负责对（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

参与非法药品集贸市场交易的（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

必须有配制规程和标准操作规程的是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

原料、辅料、包装材料等（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

单项选择题

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法是（）

A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场

制剂配制工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射水是（）

你可能感兴趣的试题

药品零售购进记录保存至药品有效期后（）

由裸眼视力在0．9以上无色盲担任的人员是（）

应定期清选、整理、必要时消毒或灭菌的是（）

《执业药师注册证》有效期（）

无合法证照，借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于（）

销售违反药品批准文号管理规定的（）

应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（）

由药师或大专以上药学学历的技术人员担任并要保持相对稳定的是（）

国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是（）

制剂配制工艺中使用的饮用水、纯化水、注射水属于（）

药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品（）

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法属于（）

非法收购药品的属于（）

药品零售企业必须建有真实、完整的药品（）

需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能（）

药品批发购销记录保存不得少于（）

能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是（）

药品批发购销记录保存至药品有效期后（）

制剂配制工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射水是（）

由药师或大专以上药学学历的技术人员担任并要保持相对稳定的是（）

上级药品监督管理部门有权责令（）

国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是（）

不得设置药房，不得从事药品购销活动（）

对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是（）

医疗机构为加强制剂质量管理而由药剂部门及制剂室，药检室负责人组成的小组属于（）

为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作是（）

对违反规定、滥用药品、有配伍禁忌的、涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（）

应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购所需药品，无药品经营企业或其延伸网点的，经县药品监督管理部门同意后，委托乡镇卫生院统一采购（）

不得兼职，必须出具所在企业相关证件和身份证人的工作是（）

按预定的程序、规定内容进行检查，以证实与法规规定的-致性的是（）

应按质量标准购入，合理储存与保管的是（）

必须制订制剂的中间体，成品检验操作规程，建立取样、留样制度的是（）

必须制订制剂的中间体、成品检验操作规程，建立取样留样制度的是（）

医疗机构为加强制剂质量管理而由药剂部门及制剂室、药检室负责人组成的是（）

药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品（）

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的《医疗机构制剂许可证》者不得配制（）

必须接受专业知识和药事法规培训、不得兼职其他企业进行药品购销活动（）

未规定有空气洁净级别要求的区域（）

不得兼职，必须出具所在企业相关证件和身份证的人的工作是（）

由药士或中专以上药学学历，其他人员应具有高中以上文化程度并经培训合格持证上岗的是（）

为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容（）

只能从具有《药品经营许可证》的药品经营企业采购药品，不得进行经营性销售，不得将采购药品委托、承包给个人（）

在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂，其在规定的限度内具有同一性质和质量的是（）

为各个制剂制定的配制该制剂的操作标准属于（）

由药士或中专以上药学学历，其他人员应具有高中以上文化程度并经培训合格持证上岗的是（）

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应（）

擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为（）

应对购入、储存、发放与使用等制定管理制度的是（）

严禁将采购药品委托、承包给个人的是（）

原始记录、检验依据必须完整的是（）

严禁将采购药品委托、承包给个人的是（）

有合法证照，从事异地经营药品的属于（）

原始记录、检验依据必须完整的是（）

出租、出借、转让《药品经营许可证》的（）

药品零售购进记录保存不得少于（）

取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是（）

无《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的属于（）

《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是（）

必须有配制规程和标准操作规程的是（）

能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是（）

擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为（）

医疗机构应设立（）

取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是（）

药品零售企业必须建有真实、完整的药品（）

药品出、入库要严格执行（）

《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是（）

借行医卖药属于（）

由裸眼视力在0．9以上、无色盲者担任的是（）

药品监督管理部门在实施行政处罚时（）

有《药品经营许可劢>从事异地经营的（）

对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是（）

应定期清洗、清理、必要时消毒或灭菌的是（）

由主管院长、药学部及制剂室，药检室等相关部门负责人组成的是（）

更改生产批号超过药品有效期的（）

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法（）

药品出、入库要严格执行（）

国家药品监督管理局负责对（）

参与非法药品集贸市场交易的（）