操作中应选用的仪器是：标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液1...

A．供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2’-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色
B．取本品1滴，加甲醇10ml与5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml，振摇，溶液显绿色；置热水浴中即变成深紫色；放置后，显红棕色。
C．显氯化物的鉴别反应
D．显钠盐的鉴别反应
E．取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失

单项选择题

操作中应选用的仪器是：含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定（）.

A．量筒
B．分析天平（感量0.1mg）
C．台秤
D．移液管
E．容量瓶

单项选择题

用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是：1692cm^-1（）.

A．氨基的νNH₂
B．苯环的ν_C=C
C．羰基的ν_C=O
D．酯基的ν_C=O
E．甲基的ν_C=H

单项选择题

所合待测杂质的适宜检测量为：氯化物检查法，50ml溶液中（）.

A．0.002mg
B．0.01～0.02mg
C．0.01～0.05mg
D．0.05～0.08mg
E．0.1～0.5mg

单项选择题

以下药物的鉴别反应为：盐酸氯丙嗪（）.

A．火焰反应，火焰显紫色
B．供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴，即显紫色
C．供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色
D．制备衍生物测其熔点，应为174～178℃
E．供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色

单项选择题

硫酸奎宁中的其他金鸡钠碱（）.

A．配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度，不得过-0.4°
B．配制成2.0mg/m的溶液，在310nm处测定，吸收度不得大于0.05
C．供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色
D．供试品溶液加硝酸与水混合液，除黄色外不得显红色或淡红棕色
E．薄层色谱法

单项选择题

操作中应选用的仪器是：标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10ml（）.

A．量筒
B．分析天平（感量0.1mg）
C．台秤
D．移液管
E．容量瓶

单项选择题

以下药物的含量测定方法为：苯巴比妥（）.

A．在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点
B．在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点
C．用0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在304nm处测定吸收
D．用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞做指示剂
E．用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定

单项选择题

以下药物的鉴别反应为：维生素B₁（）.

A．供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2’-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色
B．取本品1滴，加甲醇10ml与5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml，振摇，溶液显绿色；置热水浴中即变成深紫色；放置后，显红棕色。
C．显氯化物的鉴别反应
D．显钠盐的鉴别反应
E．取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失

单项选择题

以下药物的鉴别反应为：维生素C（）.

A．供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2’-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色
B．取本品1滴，加甲醇10ml与5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml，振摇，溶液显绿色；置热水浴中即变成深紫色；放置后，显红棕色。
C．显氯化物的鉴别反应
D．显钠盐的鉴别反应
E．取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失

单项选择题

硫酸阿托品中的莨宕碱（）.

A．配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度，不得过-0.4°
B．配制成2.0mg/m的溶液，在310nm处测定，吸收度不得大于0.05
C．供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色
D．供试品溶液加硝酸与水混合液，除黄色外不得显红色或淡红棕色
E．薄层色谱法

单项选择题

用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是：1604Cm^-1，1520cm^-1（）.

A．氨基的νNH₂
B．苯环的ν_C=C
C．羰基的ν_C=O
D．酯基的ν_C=O
E．甲基的ν_C=H

单项选择题

以下药物的鉴别反应为：青霉素V钾（）.

A．火焰反应，火焰显紫色
B．供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴，即显紫色
C．供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色
D．制备衍生物测其熔点，应为174～178℃
E．供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色

单项选择题

以下药物的鉴别反应为：维生素E（）.

A．供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2’-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色
B．取本品1滴，加甲醇10ml与5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml，振摇，溶液显绿色；置热水浴中即变成深紫色；放置后，显红棕色。
C．显氯化物的鉴别反应
D．显钠盐的鉴别反应
E．取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失

单项选择题

用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是：1271cm^-1，1170cm^-1，1115cm^-1（）.

A．氨基的νNH₂
B．苯环的ν_C=C
C．羰基的ν_C=O
D．酯基的ν_C=O
E．甲基的ν_C=H

操作中应选用的仪器是：标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10ml（）.

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操作中应选用的仪器是：含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定（）.

用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是：1692cm-1（）.

所合待测杂质的适宜检测量为：氯化物检查法，50ml溶液中（）.

以下药物的鉴别反应为：盐酸氯丙嗪（）.

硫酸奎宁中的其他金鸡钠碱（）.

操作中应选用的仪器是：标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10ml（）.

以下药物的含量测定方法为：苯巴比妥（）.

以下药物的鉴别反应为：维生素B1（）.

以下药物的鉴别反应为：维生素C（）.

硫酸阿托品中的莨宕碱（）.

用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是：1604Cm-1，1520cm-1（）.

以下药物的鉴别反应为：青霉素V钾（）.

以下药物的鉴别反应为：维生素E（）.

用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是：1271cm-1，1170cm-1，1115cm-1（）.

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用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是：3315cm^-1，3200cm^-1（）.

以下药物的鉴别反应为：维生素K₁（）.

用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是：1692cm^-1（）.

以下药物的鉴别反应为：维生素B₁（）.

用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是：1604Cm^-1，1520cm^-1（）.

用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是：1271cm^-1，1170cm^-1，1115cm^-1（）.