同—药厂生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的（）

单项选择题

药品生产企业对新药监测期内的药品，向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是（）

A．15日内
B．每季度
C．每半年
D．每年
E．每5年

单项选择题

以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批（）

A．大小容量注射剂
B．粉针剂
C．固体制剂
D．液体制剂
E．冻干粉针剂

单项选择题

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）

A．执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
B．大学以上学历，且必须是执业药师
C．药学专业的学历或者职称
D．医药或相关专业大专以上学历
E．专业技术职称根据《药品经营许可证管理办法》

单项选择题

进口药品自首次获准进口之日起5年内的，向药品不良反应监测中心汇总报告的时间间隔是（）

A．15日内
B．每季度
C．每半年
D．每年
E．每5年

单项选择题

以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于（）

A．大小容量注射剂
B．粉针剂
C．固体制剂
D．液体制剂
E．冻干粉针剂

单项选择题

药品批发企业的质量负责人应具有（）

A．执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
B．大学以上学历，且必须是执业药师
C．药学专业的学历或者职称
D．医药或相关专业大专以上学历
E．专业技术职称根据《药品经营许可证管理办法》

单项选择题

药品批发企业的药品购进记录应保存（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年

单项选择题

药品批发企业的药品常温库的温度不得高于（）

A．10℃
B．15℃
C．20℃
D．25℃
E．30℃

单项选择题

以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批的属于（）

A．大小容量注射剂
B．粉针剂
C．固体制剂
D．液体制剂
E．冻干粉针剂

单项选择题

省级药品不良反应监测中心，向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是（）

A．15日内
B．每季度
C．每半年
D．每年
E．每5年

单项选择题

药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于（）

A．10℃
B．15℃
C．20℃
D．25℃
E．30℃

单项选择题

药品零售企业的药品购进记录应保存（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年

单项选择题

药品批发企业的药品冷库的温度不得高于（）

A．10℃
B．15℃
C．20℃
D．25℃
E．30℃

单项选择题

药品零售企业调配的毒性药品的处方应保存（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年

单项选择题

不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是（）

A．药品生产、经营企业和医疗机构
B．药品生产、经营企业
C．医疗机构
D．药品经营企业
E．药品生产企业

单项选择题

中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的是（）

A．应当在该项下予以说明
B．可以在该项下以“尚不明确’来表述
C．可以不列此项
D．不书写该项内容
E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述

单项选择题

药品生产企业对使用后可能引起严重健康危害的药品应予以（）

A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．主动召回
E．责令召回

单项选择题

药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于（）

A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．主动召回
E．责令召回

单项选择题

不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是（）

A．药品生产、经营企业和医疗机构
B．药品生产、经营企业
C．医疗机构
D．药品经营企业
E．药品生产企业

单项选择题

中药说明书中不良反应项，尚不清楚的是（）

A．应当在该项下予以说明
B．可以在该项下以“尚不明确’来表述
C．可以不列此项
D．不书写该项内容
E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述

单项选择题

销售药品时，应当开具销售凭证的是（）

A．药品生产、经营企业和医疗机构
B．药品生产、经营企业
C．医疗机构
D．药品经营企业
E．药品生产企业

单项选择题

化学药品说明书中临床试验项，没有进行试验的（）

A．应当在该项下予以说明
B．可以在该项下以“尚不明确’来表述
C．可以不列此项
D．不书写该项内容
E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述

单项选择题

药品监督管理部门经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品，药品生产企业未采取相关措施的，可（）

A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．主动召回
E．责令召回

单项选择题

同—药厂生产的同一药品，其规格不同的（）

A．标签的格式及颜色必须一致
B．其标签应当明显区别
C．包装颜色应当明显区别
D．在标签的醒目位置注明
E．在说明书中醒目标示

单项选择题

不得未经诊疗直接向患者提供药品的是（）

A．药品生产、经营企业和医疗机构
B．药品生产、经营企业
C．医疗机构
D．药品经营企业
E．药品生产企业

单项选择题

化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献（）

A．应当在该项下予以说明
B．可以在该项下以“尚不明确’来表述
C．可以不列此项
D．不书写该项内容
E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述

单项选择题

同—药厂生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的（）

A．标签的格式及颜色必须一致
B．其标签应当明显区别
C．包装颜色应当明显区别
D．在标签的醒目位置注明
E．在说明书中醒目标示

单项选择题

非处方药（）

A．只能在医学、药学专业期刊上发布广告
B．可以在大众媒介上发布广告
C．禁止发布广告
D．可以按企业自拟的内容发布广告
E．广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容

单项选择题

药学工作人员对患者、对他人、对社会应尽的义务以及对这种义务的认识（）

A．药学职业道德良心
B．药学职业道德责任
C．药学职业信誉
D．药学职业理想
E．药学职业目标

单项选择题

精神药品（）

A．只能在医学、药学专业期刊上发布广告
B．可以在大众媒介上发布广告
C．禁止发布广告
D．可以按企业自拟的内容发布广告
E．广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容

单项选择题

药学工作人员在处理与患者、服务对象及社会的关系时，对自己的职业行为具有的道德责任感和自我评价能力（）

A．药学职业道德良心
B．药学职业道德责任
C．药学职业信誉
D．药学职业理想
E．药学职业目标

同—药厂生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的（）

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药品生产企业对新药监测期内的药品，向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是（）

以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批（）

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）

进口药品自首次获准进口之日起5年内的，向药品不良反应监测中心汇总报告的时间间隔是（）

以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于（）

药品批发企业的质量负责人应具有（）

药品批发企业的药品购进记录应保存（）

药品批发企业的药品常温库的温度不得高于（）

以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批的属于（）

省级药品不良反应监测中心，向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是（）

药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于（）

药品零售企业的药品购进记录应保存（）

药品批发企业的药品冷库的温度不得高于（）

药品零售企业调配的毒性药品的处方应保存（）

不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是（）

中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的是（）

药品生产企业对使用后可能引起严重健康危害的药品应予以（）

药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于（）

不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是（）

中药说明书中不良反应项，尚不清楚的是（）

销售药品时，应当开具销售凭证的是（）

化学药品说明书中临床试验项，没有进行试验的（）

药品监督管理部门经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品，药品生产企业未采取相关措施的，可（）

同—药厂生产的同一药品，其规格不同的（）

不得未经诊疗直接向患者提供药品的是（）

化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献（）

同—药厂生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的（）

非处方药（）

药学工作人员对患者、对他人、对社会应尽的义务以及对这种义务的认识（）

精神药品（）

药学工作人员在处理与患者、服务对象及社会的关系时，对自己的职业行为具有的道德责任感和自我评价能力（）