单项选择题

属于国家二级保护野生药材物种是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

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单项选择题

买卖许可证或者药品批准证明文件但没有违法所得的将

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

既是毒性中药材又是国家重点保护野生药材物种的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

实行药品分类管理制度的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

属于国家二级保护野生药材物种是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

国家重点保护的二级野生药材物种

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

对特定疾病有显著疗效的中药属于

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

必须获得"GSP"认证证书的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

即是毒性中药材又是国家二级保护野生药材物种的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

用于预防和治疗特殊疾病的中药是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

国家重点保护一级野生药材物种

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

未曾在中国境内上市销售的药品是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

国家重点保护的一级野生药材物种

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

零售乙类非处方药的商业企业必须经

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

药品临床试验机构未实施"GCP"，逾期不改，责令其停业整顿并

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

实行药品再评价制度的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属于

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

必须按照《药典》或《炮制规范》进行加工炮制的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

国家重点保护的三级野生药材物种

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

由国务院药品监督管理部门公布，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

资源严重减少的主要常用野生药材物种的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

根据临床需要经批准而配制，自用的固定处方制剂的单位是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

必须执行质量检验制度的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

药监部门应当自试行期满之日起5个月内对该试行期标准进行审查的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

"GMP"、"GSP"认证证书的格式制定必须经

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

实行中药品种保护制度的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

资源严重减少的主要常用野生药材物种属于

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

禁止采猎、不得出口的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

有效期为五年的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

必须执行检查制度的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

提供虚伪的文件资料、样品而获得药品生产许可证，除吊销证件，五年内不受理其申请，并

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

既是食品又是药品品种的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，对单位

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

实行特殊药品管理制度的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

必须获得"GMP"认证证书的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

药监部门自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监管机关的是撤销

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

药品的标签和说明书必须经

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

必须制定和执行药品保管制度的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

购进药品时必须建立并执行检查验收制度的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

属于国家二级保护野生药材物种的是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

资源严重减少的主要常用野生药材物种是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

药品入库和出库必须执行检查制度的部门是

A．直接责任人
B．药品广告批准文号
C．临床试验
D．有试行期标准的药品
E．医疗机构制剂许可证