药品销售记录应保存少于（）

单项选择题

对仿制药注册申请进行审批的是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．药品审评中心
D．药品评价中心
E．国家药典委员会

单项选择题

目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品（）

A．《药物非临床研究质量管理规范》
B．《药物临床试验质量管理规范》
C．《药品生产质量管理规范》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《中药材生产质量管理规范（试行）》

单项选择题

药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）

A．《药物非临床研究质量管理规范》
B．《药物临床试验质量管理规范》
C．《药品生产质量管理规范》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《中药材生产质量管理规范（试行）》

单项选择题

对仿制药注册申请进行技术审评的是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．药品审评中心
D．药品评价中心
E．国家药典委员会

单项选择题

为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全，制定（）

A．《药物非临床研究质量管理规范》
B．《药物临床试验质量管理规范》
C．《药品生产质量管理规范》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《中药材生产质量管理规范（试行）》

单项选择题

负责药品再评价、淘汰药品的审核是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．药品审评中心
D．药品评价中心
E．国家药典委员会

单项选择题

可以适用简易程序的是（）

A．对法人处以1000元以下罚款
B．没收违法所得
C．吊销许可证
D．暂扣许可证
E．行政拘留

单项选择题

药品经营企业购进药品（）

A．必须执行检查制度
B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C．必须有真实完整的购销记录
D．必须执行药品保管制度
E．必须根据医生处方

单项选择题

分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）

A．国家一级保护野生药材
B．国家二级保护野生药材
C．国家三级保护野生药材
D．中药一级保护品种
E．中药二级保护品种

单项选择题

医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）

A．常用药品价格
B．药品价格清单
C．药品招标价格
D．药品零售价格
E．药品购销价格

单项选择题

没收违法所得，并处以罚款的部门（）

A．卫生行政部门
B．工商行政管理部门
C．药品检验部门
D．药品监督管理部门
E．纪检督察部门

单项选择题

国家对药品实行品种保护制度的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

可以适用听证程序的是（）

A．对法人处以1000元以下罚款
B．没收违法所得
C．吊销许可证
D．暂扣许可证
E．行政拘留

单项选择题

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由（）

A．国务院药品监督管理部门制定
B．国务院卫生行政部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E．国务院制定

单项选择题

相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请（）

A．国家一级保护野生药材
B．国家二级保护野生药材
C．国家三级保护野生药材
D．中药一级保护品种
E．中药二级保护品种

单项选择题

情节严重时，可吊销其生产经营许可证的部门（）

A．卫生行政部门
B．工商行政管理部门
C．药品检验部门
D．药品监督管理部门
E．纪检督察部门

单项选择题

药品经营企业购销药品（）

A．必须执行检查制度
B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C．必须有真实完整的购销记录
D．必须执行药品保管制度
E．必须根据医生处方

单项选择题

医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）

A．常用药品价格
B．药品价格清单
C．药品招标价格
D．药品零售价格
E．药品购销价格

单项选择题

经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

对违法行为情节严重的执业医师，可吊销其执业证书（）

A．卫生行政部门
B．工商行政管理部门
C．药品检验部门
D．药品监督管理部门
E．纪检督察部门

单项选择题

跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

药品经营企业购销记录必须注明（）

A．常用药品价格
B．药品价格清单
C．药品招标价格
D．药品零售价格
E．药品购销价格

单项选择题

中药品种保护制度的具体办法由（）

A．国务院药品监督管理部门制定
B．国务院卫生行政部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E．国务院制定

单项选择题

不得在市场销售的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可申请（）

A．国家一级保护野生药材
B．国家二级保护野生药材
C．国家三级保护野生药材
D．中药一级保护品种
E．中药二级保护品种

单项选择题

药品零售企业销售药品（）

A．必须执行检查制度
B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C．必须有真实完整的购销记录
D．必须执行药品保管制度
E．必须根据医生处方

单项选择题

属于第一类精神药品品种的是（）

A．他巴唑
B．二氢埃托啡
C．三唑仑
D．麦角新碱
E．艾司唑仑

单项选择题

执业药师资格注册管理机构是（）

A．国家药品监督管理部门
B．国家人事部
C．国家药品监督管理部门和人事部
D．省级药品监督管理部门
E．省级人事部门

单项选择题

药品的入库和出库（）

A．必须执行检查制度
B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C．必须有真实完整的购销记录
D．必须执行药品保管制度
E．必须根据医生处方

单项选择题

在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）

A．国家一级保护野生药材
B．国家二级保护野生药材
C．国家三级保护野生药材
D．中药一级保护品种
E．中药二级保护品种

单项选择题

专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

属于第二类精神药品品种的是（）

A．他巴唑
B．二氢埃托啡
C．三唑仑
D．麦角新碱
E．艾司唑仑

单项选择题

执业药师资格考试机构是（）

A．国家药品监督管理部门
B．国家人事部
C．国家药品监督管理部门和人事部
D．省级药品监督管理部门
E．省级人事部门

单项选择题

由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

属于麻醉药品品种的是（）

A．他巴唑
B．二氢埃托啡
C．三唑仑
D．麦角新碱
E．艾司唑仑

单项选择题

属于药品类易制毒化学品品种的是（）

A．他巴唑
B．二氢埃托啡
C．三唑仑
D．麦角新碱
E．艾司唑仑

单项选择题

无规定使用期限的物料，其存储一般不超过（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为（）

A．100级
B．1000级
C．10000级
D．100000级
E．300000级

单项选择题

负责非处方药目录审批的部门是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家劳动保障行政部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门

单项选择题

可以在经批准的普通商业企业零售的药品是（）

A．处方药
B．非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．传统药

单项选择题

最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为（）

A．100级
B．1000级
C．10000级
D．100000级
E．300000级

单项选择题

警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是（）

A．处方药
B．非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．传统药

单项选择题

非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家劳动保障行政部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门

单项选择题

批生产记录应保存至药品有效期后（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

药品销售记录应保存少于（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为（）

A．100级
B．1000级
C．10000级
D．100000级
E．300000级

药品销售记录应保存少于（）

你可能感兴趣的试题

对仿制药注册申请进行审批的是（）

目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品（）

药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）

对仿制药注册申请进行技术审评的是（）

为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全，制定（）

负责药品再评价、淘汰药品的审核是（）

可以适用简易程序的是（）

药品经营企业购进药品（）

分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）

医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）

没收违法所得，并处以罚款的部门（）

国家对药品实行品种保护制度的是（）

可以适用听证程序的是（）

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由（）

相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请（）

情节严重时，可吊销其生产经营许可证的部门（）

药品经营企业购销药品（）

医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）

经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）

对违法行为情节严重的执业医师，可吊销其执业证书（）

跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

药品经营企业购销记录必须注明（）

中药品种保护制度的具体办法由（）

不得在市场销售的是（）

从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可申请（）

药品零售企业销售药品（）

属于第一类精神药品品种的是（）

执业药师资格注册管理机构是（）

药品的入库和出库（）

在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）

专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

属于第二类精神药品品种的是（）

执业药师资格考试机构是（）

由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，须经批准的部门是（）

属于麻醉药品品种的是（）

属于药品类易制毒化学品品种的是（）

无规定使用期限的物料，其存储一般不超过（）

不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为（）

负责非处方药目录审批的部门是（）

可以在经批准的普通商业企业零售的药品是（）

最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为（）

警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是（）

非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

批生产记录应保存至药品有效期后（）

药品销售记录应保存少于（）

最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为（）