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单项选择题

固体分散体的水溶性载体材料是

A．聚乙烯吡咯烷酮
B．乙基纤维素
C．β-环糊精
D．磷脂和胆固醇
E．聚乳酸
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你可能感兴趣的试题

单项选择题

零级反应有效期计算公式是

A．lgC=(-K/2.303)t+lgC0
B．t0.9=C0/10k
C．C-C0=-kt
D．t0.9=0.1054/k
E．t1/2=0.693/k
单项选择题

水溶性环糊精衍生物是

A．羟丙基-β-环糊精
B．乙基-β-环糊精
C．聚乙二醇
D．Ⅱ号丙烯酸树脂
E．甘露醇
单项选择题

肠溶性固体分散物载体是

A．羟丙基-β-环糊精
B．乙基-β-环糊精
C．聚乙二醇
D．Ⅱ号丙烯酸树脂
E．甘露醇
单项选择题

一级反应速度方程式是

A．lgC=(-K/2.303)t+lgC0
B．t0.9=C0/10k
C．C-C0=-kt
D．t0.9=0.1054/k
E．t1/2=0.693/k
单项选择题

一级反应有效期计算公式是

A．lgC=(-K/2.303)t+lgC0
B．t0.9=C0/10k
C．C-C0=-kt
D．t0.9=0.1054/k
E．t1/2=0.693/k
单项选择题

一级反应半衰期计算公式是

A．lgC=(-K/2.303)t+lgC0
B．t0.9=C0/10k
C．C-C0=-kt
D．t0.9=0.1054/k
E．t1/2=0.693/k
单项选择题

常用的非生物降解型植入剂材料是

A．聚乳酸
B．硅橡胶
C．卡波姆
D．明胶-阿拉伯胶
E．醋酸纤维素
单项选择题

固体分散体的水溶性载体材料是

A．聚乙烯吡咯烷酮
B．乙基纤维素
C．β-环糊精
D．磷脂和胆固醇
E．聚乳酸
单项选择题

水不溶性包衣材料是

A．聚乳酸
B．硅橡胶
C．卡波姆
D．明胶-阿拉伯胶
E．醋酸纤维素
单项选择题

多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A．静脉注射给药
B．肺部给药
C．阴道黏膜给药
D．口腔黏膜给药
E．肌内注射给药
单项选择题

单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式

A．C＝C0(1-e-kt)/Vk
B．logC’＝(-k/2.303)t’+log(k0/Vk)
C．logC’＝(一k/2.303)t’+log(k0(1-e-kt)/Vk
D．logC＝(一k/2.303)t+logC0
E．logX=(一k/2.303)t+logX0
单项选择题

不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

A．静脉注射给药
B．肺部给药
C．阴道黏膜给药
D．口腔黏膜给药
E．肌内注射给药
单项选择题

人工合成的可生物降解的微囊材料是

A．聚乳酸
B．硅橡胶
C．卡波姆
D．明胶-阿拉伯胶
E．醋酸纤维素
单项选择题

单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式

A．C＝C0(1-e-kt)/Vk
B．logC’＝(-k/2.303)t’+log(k0/Vk)
C．logC’＝(一k/2.303)t’+log(k0(1-e-kt)/Vk
D．logC＝(一k/2.303)t+logC0
E．logX=(一k/2.303)t+logX0
单项选择题

固体分散体的难溶性载体材料是

A．聚乙烯吡咯烷酮
B．乙基纤维素
C．β-环糊精
D．磷脂和胆固醇
E．聚乳酸
单项选择题

药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是

A．静脉注射给药
B．肺部给药
C．阴道黏膜给药
D．口腔黏膜给药
E．肌内注射给药
单项选择题

单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式

A．C＝C0(1-e-kt)/Vk
B．logC’＝(-k/2.303)t’+log(k0/Vk)
C．logC’＝(一k/2.303)t’+log(k0(1-e-kt)/Vk
D．logC＝(一k/2.303)t+logC0
E．logX=(一k/2.303)t+logX0
单项选择题

制备包合物常用的材料是

A．聚乙烯吡咯烷酮
B．乙基纤维素
C．β-环糊精
D．磷脂和胆固醇
E．聚乳酸
单项选择题

制备脂质体常用的材料是

A．聚乙烯吡咯烷酮
B．乙基纤维素
C．β-环糊精
D．磷脂和胆固醇
E．聚乳酸
单项选择题

乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A．改变尿液pH，有利于药物代谢
B．产生协同作用，增强药效
C．减少或延缓耐药性的产生
D．形成可溶性复合物，有利于吸收
E．利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用
说明以下药物配伍使用的目的
单项选择题

吗啡与阿托品联合使用

A．改变尿液pH，有利于药物代谢
B．产生协同作用，增强药效
C．减少或延缓耐药性的产生
D．形成可溶性复合物，有利于吸收
E．利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用
说明以下药物配伍使用的目的
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