单项选择题

药品说明书中的核心部分是

A．药品通用名
B．药品的适应证
C．药品不良反应
D．药理毒理
E．用法用量

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单项选择题

为保证用药安全有效，药品说明书的"药品适应证"书写中应注意区分的是

A．有效、缓解和无效三者的区别
B．治疗和缓解疾病症状的不同
C．治疗疾病和辅助治疗疾病的不同
D．治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同
E．缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同

单项选择题

药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是

A．药品名称
B．药品组成
C．药品适应症
D．药品用法用量
E．药品不良反应

单项选择题

药品说明书的撰写原则是

A．资料要真实、准确科学、文字表达要简明易懂，计量单位要统一，记载项目要全面
B．资料要真实、准确科学，记载项目要全面，易于患者阅读选购
C．文字表达要简明易懂，计量单位要全面，记载项目要全面
D．计量单位要统一，记载项目要全面，重点突出
E．资料要真实，记载项目要全面文字表达要简明易懂，易患者选用

单项选择题

以下哪个项目在药品说明书中可以不写

A．药品名称
B．药理毒理
C．药物相互作用
D．老年患者用药
E．孕妇及哺乳期妇女用药

单项选择题

药品说明书中的"药品用法用量"是

A．药品说明书中的重要部分是临床合理用药的关键
B．药品说明书中的核心部分，是临床安全、有效用药的重要基础
C．药品说明书中的重要内容之一，是临床安全用药的重要基础
D．药品说明书内容之一是临床有效用药的重要基础
E．药品说明书内容之一是临床合理用药的基础

单项选择题

药品批准文号的格式是

A．国药准字+2位字母+8位数字
B．国药准字+1位字母+7位数字
C．国药准字+1位字母+8位数字
D．国药准字+字母+8位数字
E．国药准字+1位字母+6位数字

单项选择题

药品名称的种类分为

A．通用名、商品名和国际非专利名三种
B．通用名和国际非专利名
C．通用名和商品名
D．商品名和国际非专利名
E．化学名、商品名和国际非专利名

单项选择题

药品说明书中的核心部分是

A．药品通用名
B．药品的适应证
C．药品不良反应
D．药理毒理
E．用法用量

单项选择题

以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确

A．药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种
B．药品名称应明确、科学、简短
C．药品的商品名不能用作药品通用名称
D．可以使用代号命名
E．英文名尽量采用国际非专利药名

单项选择题

药品说明书中若标有商品名，其与通用名的比例不得

A．小于1:1
B．小于1:2
C．大于2:1
D．大于3：1
E．小于1：3

单项选择题

药品说明书的撰写原则是

A．资料真实、准确、科学
B．文字表达要简明易懂
C．计量单位要统一
D．记载项目要全面
E．资料要真实、准确、科学，文字表达要简明易懂，计量单位要统一，记载项目要全面

单项选择题

下列药品有效期的写法正确的是

A．有效期至2005年3月
B．有效期至2005-3
C．有效期至05/3
D．有效期至2005-03
E．有效期至05/03

单项选择题

药品名称的种类分为

A．化学名、简名和国际非专利名
B．通用名、商品名和汉语拼音名
C．商品名和国际非专利名
D．通用名和国际非专利名
E．通用名、商品名和国际非专利名三种

单项选择题

以下对药品说明书的说法不正确的是

A．是具有法律意义的重要文件
B．是药物信息情报最基本、最重要的来源
C．是指导医生用药的惟一依据
D．可指导人们正确储藏和保管药品
E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关

单项选择题

药品法定名称为

A．通用名称
B．商品名
C．国际非专利药名
D．通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中
E．化学名称

单项选择题

药品批准文号的格式是

A．国家准字+字母+6位数字
B．国家准字+1位字母+8位数字
C．国家准字+2位字母+6位数字
D．国家准字+字母+8位数字
E．国家准字+1位字母+6位数字

单项选择题

药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效，应注意区分的是

A．治疗和缓解疾病症状的不同
B．治疗疾病和辅助治疗疾病的不同
C．治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同
D．缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同
E．有效、缓解和无效三者的区别