药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）

A．由药品监音管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

单项选择题

【B1型题】国家基本药物工作委员会（）

A．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
B．制定国家基本药物药品标准
C．审核国家基本药物目录
D．制定国家基本药物全国零售指导价
E．确定配备使用国家基本药物目录的民族药

单项选择题

【B1型题】省级药品监督管理部门核发的是（）

A．零售企业《药品经营许可征》
B．《药品生产许可征》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《进口药品通关单》
E．《进口药品注册证》

单项选择题

【B1型题】复方樟脑酐用于门诊患者处方最大量（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

【B1型题】乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成（）

A．生产、销售假药罪
B．生产、销售劣药罪
C．生产、销售伪劣商品罪
D．虚假广告罪
E．非法经营罪

单项选择题

【B1型题】对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为（）

A．5日内
B．7日内
C．10日内
D．15日产
E．20日内

单项选择题

【B1型题】国家发展和改革委员会（）

A．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
B．制定国家基本药物药品标准
C．审核国家基本药物目录
D．制定国家基本药物全国零售指导价
E．确定配备使用国家基本药物目录的民族药

单项选择题

【B1型题】生产、销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》第141条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是（）

A．造成中度残疾
B．造成重度残疾
C．致人死亡
D．致3人以上死亡
E．致5人以上死亡

单项选择题

【B1型题】非政府举办的各类医疗机构应当（）

A．按30％选择配备和使用国家基本药物
B．按50％选择配备和使用国家基本药物
C．按100％选择配备和使用国家基本药物
D．首选基本药物并达到一定使用比例
E．按80％选择配备和使用国家基本药物

单项选择题

【B1型题】末取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的（）

A．由药品监音管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

单项选择题

【B1型题】属于第一类精神药品的是（）

A．ν-羟卑丁酸
B．西地那非
C．麦角酸
D．吗啡阿托品注射液
E．阿普唑仑

单项选择题

【B1型题】区市级药品监督管理部门核发的是（）

A．零售企业《药品经营许可征》
B．《药品生产许可征》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《进口药品通关单》
E．《进口药品注册证》

单项选择题

【B1型题】普通处方的印刷用纸颜色为（）

A．淡黄色
B．淡红色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

【B1型题】吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

【B1型题】属于第二类精神药品的是（）

A．ν-羟卑丁酸
B．西地那非
C．麦角酸
D．吗啡阿托品注射液
E．阿普唑仑

单项选择题

【B1型题】一级召回在（）

A．1 日内
B．2 日内
C．3 日内
D．7 日内
E．10 日内

单项选择题

【B1型题】药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

【B1型题】初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ 期临床试验
C．Ⅲ 期临床试验
D．Ⅳ 期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

【B1型题】儿科处方的印刷用纸颜色为（）

A．淡黄色
B．淡红色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

【B1型题】国家药品监督管理部门核发的是（）

A．零售企业《药品经营许可征》
B．《药品生产许可征》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《进口药品通关单》
E．《进口药品注册证》

单项选择题

【B1型题】考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（）

A．I 期临床试验
B．Ⅱ 期临床试验
C．Ⅲ 期临床试验
D．Ⅳ 期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

【B1型题】为门诊患者开具地西伴片一般不得超过（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

【B1型题】二级召回在（）

A．1 日内
B．2 日内
C．3 日内
D．7 日内
E．10 日内

单项选择题

【B1型题】药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

【B1型题】定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）

A．由药品监音管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

单项选择题

【B1型题】经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是（）

A．零售企业《药品经营许可征》
B．《药品生产许可征》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《进口药品通关单》
E．《进口药品注册证》

单项选择题

【B1型题】三级召回在（）

A．1 日内
B．2 日内
C．3 日内
D．7 日内
E．10 日内

单项选择题

【B1型题】急诊处方的印刷用纸颜色为（）

A．淡黄色
B．淡红色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

【B1型题】观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ 期临床试验
C．Ⅲ 期临床试验
D．Ⅳ 期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

【B1型题】药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

【B1型题】应当列出全部辅料名称的是（）

A．注射剂说明书
B．原料药标签
C．药品内标签
D．药品外标签
E．药品小包装标签

单项选择题

【B1型题】待发药品库（）

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

单项选择题

【B1型题】定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品（）

A．由药品监音管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

单项选择题

【B1型题】第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）

A．淡黄色
B．淡红色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

【B1型题】进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ 期临床试验
C．Ⅲ 期临床试验
D．Ⅳ 期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

【B1型题】应当标示执行标准的是（）

A．注射剂说明书
B．原料药标签
C．药品内标签
D．药品外标签
E．药品小包装标签

单项选择题

【B1型题】退货药品库（）

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

单项选择题

【B1型题】应列在[不良反应]项下的内容是（）

A．药品可以预防的疾病
B．服用药品对于临床检验的影响
C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D．禁止应用该药品的疾病情况
E．该药品与其他药品合并用药的注意事项

单项选择题

【B1型题】不合格药品库（）

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

单项选择题

【B1型题】应列在[注意事项]项下的内容是（）

A．药品可以预防的疾病
B．服用药品对于临床检验的影响
C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D．禁止应用该药品的疾病情况
E．该药品与其他药品合并用药的注意事项

单项选择题

【B1型题】可以在大众传播发布广告的药品是（）

A．氯雷他定(OTC)
B．艾司唑仑片
C．阿奇霉素分散片
D．曲马多
E．复方樟脑酊

单项选择题

【B1型题】药品监督管理部门审批药品广告的时限为（）

A．5 日
B．10 日
C．15 日
D．20 日
E．30 日

单项选择题

【B1型题】列入基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是（）

A．西药和中药饮片
B．西药和中成药
C．中成药和中药饮片
D．中药饮片
E．中药材

单项选择题

【B1型题】通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于（）

A．盈利性互联网药品交易服务
B．非盈利性互联网药品交易服务
C．经营性互联网药品信息服务
D．非经营性互联网药品信息服务
E．互联网药品交易服务

单项选择题

【B1型题】药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）

A．5 日
B．10 日
C．15 日
D．20 日
E．30 日

单项选择题

【B1型题】通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于（）

A．盈利性互联网药品交易服务
B．非盈利性互联网药品交易服务
C．经营性互联网药品信息服务
D．非经营性互联网药品信息服务
E．互联网药品交易服务

单项选择题

【B1型题】必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是（）

A．氯雷他定(0TC)
B．艾司唑仑片
C．阿奇霉素分散片
D．曲马多
E．复方樟脑酊

单项选择题

【B1型题】列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是（）

A．西药和中药饮片
B．西药和中成药
C．中成药和中药饮片
D．中药饮片
E．中药材

单项选择题

【B1型题】发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为（）

A．5 日
B．10 日
C．15 日
D．20 日
E．30 日

【B1型题】药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）

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【B1型题】非药品不得（）

【B1型题】药品的生产企业、经营企业、研究机构，末按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）

【B1型题】对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为（）

【B1型题】生产、销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是（）

【B1型题】甲报社对假药进行虚假宣传，构成（）

【B1型题】政府举办的基层医疗卫生机构应当（）

【B1型题】属于麻醉药品的是（）

【B1型题】定点批发企业末依照规定储存麻醉药品和精神药品（）

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【B1型题】应当列出全部辅料名称的是（）

【B1型题】待发药品库（）

【B1型题】定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品（）

【B1型题】第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）

【B1型题】进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）

【B1型题】应当标示执行标准的是（）

【B1型题】退货药品库（）

【B1型题】应列在[不良反应]项下的内容是（）

【B1型题】不合格药品库（）

【B1型题】应列在[注意事项]项下的内容是（）

【B1型题】可以在大众传播发布广告的药品是（）

【B1型题】药品监督管理部门审批药品广告的时限为（）

【B1型题】列入基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是（）

【B1型题】通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于（）

【B1型题】药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）

【B1型题】通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于（）

【B1型题】必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是（）

【B1型题】由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是（）