你可能感兴趣的试题

A.国家药品监督管理部门
B.国家食品药品检定研究所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验机构
E.市级药品监督管理部门

A.卫生部门
B.中医药管理部门
C.发展和改革委员会
D.工业和信息化管理部门
E.公安部门

A.国家药品监督管理部门
B.国家食品药品检定研究所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验机构
E.市级药品监督管理部门

A.卫生部门
B.中医药管理部门
C.发展和改革委员会
D.工业和信息化管理部门
E.公安部门

A.卫生部门
B.中医药管理部门
C.发展和改革委员会
D.工业和信息化管理部门
E.公安部门

A.中药材
B.中药仗片
C.中成药
D.民族药
E.化学药

A．刑事责任
B．行政责任
C．民事责任
D．违宪责任
E．行政处分

A．药物临床试验机构资格认定办法
B．中药品种保护制度
C．地区性民间习用药材管理办法
D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E．首次在中国销售的药品的检验费项目

A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
E.7年、10年

A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．超过有效期的药品
E．以他种药品冒充此种药品

A．药物临床试验机构资格认定办法
B．中药品种保护制度
C．地区性民间习用药材管理办法
D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E．首次在中国销售的药品的检验费项目

A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．超过有效期的药品
E．以他种药品冒充此种药品

A.中药材
B.中药仗片
C.中成药
D.民族药
E.化学药

A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
E.7年、10年

A.卫生部门
B.中医药管理部门
C.发展和改革委员会
D.工业和信息化管理部门
E.公安部门

A．刑事责任
B．行政责任
C．民事责任
D．违宪责任
E．行政处分

A．刑事责任
B．行政责任
C．民事责任
D．违宪责任
E．行政处分

A．药物临床试验机构资格认定办法
B．中药品种保护制度
C．地区性民间习用药材管理办法
D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E．首次在中国销售的药品的检验费项目

A.中药材
B.中药仗片
C.中成药
D.民族药
E.化学药

A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
E.7年、10年

A．刑事责任
B．行政责任
C．民事责任
D．违宪责任
E．行政处分

A．药物临床试验机构资格认定办法
B．中药品种保护制度
C．地区性民间习用药材管理办法
D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E．首次在中国销售的药品的检验费项目

A．有涉及药品的宣传广告
B．在大众传播媒介发布广告
C．发布广告
D．在零售药店销售
E．在医学、药学专业刊物上介绍

A．责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款
B．处2万元以上10万元以下的罚款
C．5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
D．责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
E．给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款

A．有涉及药品的宣传广告
B．在大众传播媒介发布广告
C．发布广告
D．在零售药店销售
E．在医学、药学专业刊物上介绍

A．责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款
B．处2万元以上10万元以下的罚款
C．5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
D．责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
E．给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款

A．5日内
B．7日内
C．10日内
D．15日产
E．20日内

A．造成中度残疾
B．造成重度残疾
C．致人死亡
D．致3人以上死亡
E．致5人以上死亡

A．生产、销售假药罪
B．生产、销售劣药罪
C．生产、销售伪劣商品罪
D．虚假广告罪
E．非法经营罪

A．按30％选择配备和使用国家基本药物
B．按50％选择配备和使用国家基本药物
C．按100％选择配备和使用国家基本药物
D．首选基本药物并达到一定使用比例
E．按80％选择配备和使用国家基本药物

A．ν-羟卑丁酸
B．西地那非
C．麦角酸
D．吗啡阿托品注射液
E．阿普唑仑

A．由药品监音管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

A．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
B．制定国家基本药物药品标准
C．审核国家基本药物目录
D．制定国家基本药物全国零售指导价
E．确定配备使用国家基本药物目录的民族药

A．零售企业《药品经营许可征》
B．《药品生产许可征》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《进口药品通关单》
E．《进口药品注册证》

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

A．生产、销售假药罪
B．生产、销售劣药罪
C．生产、销售伪劣商品罪
D．虚假广告罪
E．非法经营罪

A．5日内
B．7日内
C．10日内
D．15日产
E．20日内

A．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
B．制定国家基本药物药品标准
C．审核国家基本药物目录
D．制定国家基本药物全国零售指导价
E．确定配备使用国家基本药物目录的民族药

A．造成中度残疾
B．造成重度残疾
C．致人死亡
D．致3人以上死亡
E．致5人以上死亡

A．按30％选择配备和使用国家基本药物
B．按50％选择配备和使用国家基本药物
C．按100％选择配备和使用国家基本药物
D．首选基本药物并达到一定使用比例
E．按80％选择配备和使用国家基本药物

A．由药品监音管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

A．ν-羟卑丁酸
B．西地那非
C．麦角酸
D．吗啡阿托品注射液
E．阿普唑仑

A．零售企业《药品经营许可征》
B．《药品生产许可征》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《进口药品通关单》
E．《进口药品注册证》

A．淡黄色
B．淡红色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

A．ν-羟卑丁酸
B．西地那非
C．麦角酸
D．吗啡阿托品注射液
E．阿普唑仑

A．1 日内
B．2 日内
C．3 日内
D．7 日内
E．10 日内

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ 期临床试验
C．Ⅲ 期临床试验
D．Ⅳ 期临床试验
E．生物等效性试验

A．淡黄色
B．淡红色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

A．零售企业《药品经营许可征》
B．《药品生产许可征》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《进口药品通关单》
E．《进口药品注册证》

A．I 期临床试验
B．Ⅱ 期临床试验
C．Ⅲ 期临床试验
D．Ⅳ 期临床试验
E．生物等效性试验

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

A．1 日内
B．2 日内
C．3 日内
D．7 日内
E．10 日内

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

A．由药品监音管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

A．零售企业《药品经营许可征》
B．《药品生产许可征》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《进口药品通关单》
E．《进口药品注册证》

A．1 日内
B．2 日内
C．3 日内
D．7 日内
E．10 日内

A．淡黄色
B．淡红色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ 期临床试验
C．Ⅲ 期临床试验
D．Ⅳ 期临床试验
E．生物等效性试验

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

A．注射剂说明书
B．原料药标签
C．药品内标签
D．药品外标签
E．药品小包装标签

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

A．由药品监音管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

A．淡黄色
B．淡红色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ 期临床试验
C．Ⅲ 期临床试验
D．Ⅳ 期临床试验
E．生物等效性试验

A．注射剂说明书
B．原料药标签
C．药品内标签
D．药品外标签
E．药品小包装标签

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

A．药品可以预防的疾病
B．服用药品对于临床检验的影响
C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D．禁止应用该药品的疾病情况
E．该药品与其他药品合并用药的注意事项

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

A．药品可以预防的疾病
B．服用药品对于临床检验的影响
C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D．禁止应用该药品的疾病情况
E．该药品与其他药品合并用药的注意事项

A．氯雷他定(OTC)
B．艾司唑仑片
C．阿奇霉素分散片
D．曲马多
E．复方樟脑酊

A．5 日
B．10 日
C．15 日
D．20 日
E．30 日

A．西药和中药饮片
B．西药和中成药
C．中成药和中药饮片
D．中药饮片
E．中药材

A．盈利性互联网药品交易服务
B．非盈利性互联网药品交易服务
C．经营性互联网药品信息服务
D．非经营性互联网药品信息服务
E．互联网药品交易服务

A．5 日
B．10 日
C．15 日
D．20 日
E．30 日

A．盈利性互联网药品交易服务
B．非盈利性互联网药品交易服务
C．经营性互联网药品信息服务
D．非经营性互联网药品信息服务
E．互联网药品交易服务

A．氯雷他定(0TC)
B．艾司唑仑片
C．阿奇霉素分散片
D．曲马多
E．复方樟脑酊

A．西药和中药饮片
B．西药和中成药
C．中成药和中药饮片
D．中药饮片
E．中药材

A．5 日
B．10 日
C．15 日
D．20 日
E．30 日