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A．加大降价力度
B．适当提高价格
C．少降价格
D．维持价格
E．少降或维持价格

A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP

A．羚羊角
B．龙胆
C．穿山甲
D．当归
E．水牛角

A．羚羊角
B．龙胆
C．穿山甲
D．当归
E．水牛角

A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP

A．加大降价力度
B．适当提高价格
C．少降价格
D．维持价格
E．少降或维持价格

A．羚羊角
B．龙胆
C．穿山甲
D．当归
E．水牛角

A．羚羊角
B．龙胆
C．穿山甲
D．当归
E．水牛角

A．加大降价力度
B．适当提高价格
C．少降价格
D．维持价格
E．少降或维持价格

A．加大降价力度
B．适当提高价格
C．少降价格
D．维持价格
E．少降或维持价格

A．卫生行政部门处罚
B．工商行政管理部门处罚
C．经济综合主管部门处罚
D．药品监督管理部门处罚
E．纪检督察部门处罚

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》

A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

A．3年
B．5年
C．不超过5年
D．7年
E．10年

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

A．卫生行政部门处罚
B．工商行政管理部门处罚
C．经济综合主管部门处罚
D．药品监督管理部门处罚
E．纪检督察部门处罚

A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成轻度危害
C．对人体健康造成严重危害
D．对人体健康造成特别严重危害
E．后果特别严重

A．处三年以下有期徒刑或者拘投，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚全
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

A．3年
B．5年
C．不超过5年
D．7年
E．10年

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法

A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

A．处三年以下有期徒刑或者拘投，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚全
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成轻度危害
C．对人体健康造成严重危害
D．对人体健康造成特别严重危害
E．后果特别严重

A．司可巴比妥
B．弄戊巴比妥
C．麦角胺
D．士的宁
E．可卡因

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成轻度危害
C．对人体健康造成严重危害
D．对人体健康造成特别严重危害
E．后果特别严重

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

A．处三年以下有期徒刑或者拘投，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚全
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》

A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

A．司可巴比妥
B．弄戊巴比妥
C．麦角胺
D．士的宁
E．可卡因

A．处三年以下有期徒刑或者拘投，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚全
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

A．处方药
B．非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．传统药

A．药品批准证明文件被撤销的
B．主要用于滋补保健作用的药品
C．卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品
D．非处方药
E．处方药

A．一次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量

A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
E．药品生产申请

A．一般不得超过7日用量
B．一般不得超过5日用量
C．一般不得超过3日用量
D．一般不得超过2日用量
E．可适当延长处方用量

A．司可巴比妥
B．弄戊巴比妥
C．麦角胺
D．士的宁
E．可卡因

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

A．处方药
B．非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．传统药

A．药品批准证明文件被撤销的
B．主要用于滋补保健作用的药品
C．卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品
D．非处方药
E．处方药

A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
E．药品生产申请

A．处方药
B．非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．传统药

A．一次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量

A．一般不得超过7日用量
B．一般不得超过5日用量
C．一般不得超过3日用量
D．一般不得超过2日用量
E．可适当延长处方用量

A．药品批准证明文件被撤销的
B．主要用于滋补保健作用的药品
C．卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品
D．非处方药
E．处方药

A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
E．药品生产申请

A．一次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量

A．一般不得超过7日用量
B．一般不得超过5日用量
C．一般不得超过3日用量
D．一般不得超过2日用量
E．可适当延长处方用量

A．一般不得超过7日用量
B．一般不得超过5日用量
C．一般不得超过3日用量
D．一般不得超过2日用量
E．可适当延长处方用量

A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

A．24小时内
B．48小时内
C．3日
D．5日
E．7日

A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应

A．使用“甲类目录”药品所发生的费用
B．使用“乙类目录”药品所发生的费用
C．使用中药饮片所发生的费用
D．使用口服泡腾剂所发生的费用
E．使用中药材和中药仗片炮制的各类酒制剂所发生的费用

A．从国家基本药物中进选出来，在全国范围内使用的药品
B．从国家基本药物中迷选出来，在省市范围内使用的药品
C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

A．消费者的权利
B．经营者的义务
C．生产者的权利
D．消费者协会的义务
E．国家对消费者的权益保护

A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密铆协作

A．使用“甲类目录”药品所发生的费用
B．使用“乙类目录”药品所发生的费用
C．使用中药饮片所发生的费用
D．使用口服泡腾剂所发生的费用
E．使用中药材和中药仗片炮制的各类酒制剂所发生的费用

A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密铆协作

A．24小时内
B．48小时内
C．3日
D．5日
E．7日

A．消费者的权利
B．经营者的义务
C．生产者的权利
D．消费者协会的义务
E．国家对消费者的权益保护

A．从国家基本药物中进选出来，在全国范围内使用的药品
B．从国家基本药物中迷选出来，在省市范围内使用的药品
C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品

A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密铆协作

A．24小时内
B．48小时内
C．3日
D．5日
E．7日

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标