一级召回药品生产企业应当在多久内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使...

单项选择题

【B型题】市场竞争不够充分、价格相对偏高的品种（）

A．加大降价力度
B．适当提高价格
C．少降价格
D．维持价格
E．少降或维持价格

单项选择题

【B型题】适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程（）

A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP

单项选择题

【B型题】属于资源严重减少的野生药材是（）

A．羚羊角
B．龙胆
C．穿山甲
D．当归
E．水牛角

单项选择题

【B型题】没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是（）

A．羚羊角
B．龙胆
C．穿山甲
D．当归
E．水牛角

单项选择题

【B型题】适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序（）

A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP

单项选择题

【B型题】市场需求不确定性强、供应短缺的品种（）

A．加大降价力度
B．适当提高价格
C．少降价格
D．维持价格
E．少降或维持价格

单项选择题

【B型题】属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（）

A．羚羊角
B．龙胆
C．穿山甲
D．当归
E．水牛角

单项选择题

【B型题】属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）

A．羚羊角
B．龙胆
C．穿山甲
D．当归
E．水牛角

单项选择题

【B型题】市场竞争较为充分且价格相对低廉的品种（）

A．加大降价力度
B．适当提高价格
C．少降价格
D．维持价格
E．少降或维持价格

单项选择题

【B型题】国家规定需较大幅度提高质量标准的品种（）

A．加大降价力度
B．适当提高价格
C．少降价格
D．维持价格
E．少降或维持价格

单项选择题

【B型题】药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由（）

A．卫生行政部门处罚
B．工商行政管理部门处罚
C．经济综合主管部门处罚
D．药品监督管理部门处罚
E．纪检督察部门处罚

单项选择题

【B型题】国务院药品监督管理部门（）

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法

单项选择题

【B型题】国家对药品实行品种保护制度的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

【B型题】进口单位向海关办理报关验放手续（）

A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》

单项选择题

【B型题】没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款（）

A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

单项选择题

【B型题】《医药产品注册证》的有效期为（）

A．3年
B．5年
C．不超过5年
D．7年
E．10年

单项选择题

【B型题】国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法

单项选择题

【B型题】经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

【B型题】医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，由（）

A．卫生行政部门处罚
B．工商行政管理部门处罚
C．经济综合主管部门处罚
D．药品监督管理部门处罚
E．纪检督察部门处罚

单项选择题

【B型题】生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为（）

A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成轻度危害
C．对人体健康造成严重危害
D．对人体健康造成特别严重危害
E．后果特别严重

单项选择题

【B型题】生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）

A．处三年以下有期徒刑或者拘投，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚全
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

单项选择题

【B型题】全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

【B型题】《进口药品注册证》的有效期为（）

A．3年
B．5年
C．不超过5年
D．7年
E．10年

单项选择题

【B型题】不得在市场销售的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

【B型题】国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法

单项选择题

【B型题】没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款（）

A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

单项选择题

【B型题】区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

【B型题】生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）

A．处三年以下有期徒刑或者拘投，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚全
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

单项选择题

【B型题】生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）

A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成轻度危害
C．对人体健康造成严重危害
D．对人体健康造成特别严重危害
E．后果特别严重

单项选择题

【B型题】按麻醉药品管理的是（）

A．司可巴比妥
B．弄戊巴比妥
C．麦角胺
D．士的宁
E．可卡因

单项选择题

【B型题】国务院制定（）

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法

单项选择题

【B型题】药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

【B型题】生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）

A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成轻度危害
C．对人体健康造成严重危害
D．对人体健康造成特别严重危害
E．后果特别严重

单项选择题

【B型题】区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

【B型题】生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万的（）

A．处三年以下有期徒刑或者拘投，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚全
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

单项选择题

【B型题】进口在英国的生产企业生产的药品（）

A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》

单项选择题

【B型题】给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款（）

A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

单项选择题

【B型题】区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

【B型题】按第一类精神药品管理的是（）

A．司可巴比妥
B．弄戊巴比妥
C．麦角胺
D．士的宁
E．可卡因

单项选择题

【B型题】生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）

A．处三年以下有期徒刑或者拘投，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚全
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

单项选择题

【B型题】进口在港澳地区生产的药品（）

A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》

单项选择题

【B型题】疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

【B型题】可以在经批准的普通商业企业零售的药品是（）

A．处方药
B．非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．传统药

单项选择题

【B型题】可列入国家基本药物目录药品（）

A．药品批准证明文件被撤销的
B．主要用于滋补保健作用的药品
C．卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品
D．非处方药
E．处方药

单项选择题

【B型题】麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）

A．一次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量

单项选择题

【B型题】未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是（）

A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
E．药品生产申请

单项选择题

【B型题】某些慢性病处方（）

A．一般不得超过7日用量
B．一般不得超过5日用量
C．一般不得超过3日用量
D．一般不得超过2日用量
E．可适当延长处方用量

单项选择题

【B型题】按第二类精神药品管理的是（）

A．司可巴比妥
B．弄戊巴比妥
C．麦角胺
D．士的宁
E．可卡因

单项选择题

【B型题】疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

【B型题】广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是（）

A．处方药
B．非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．传统药

单项选择题

【B型题】不能纳入国家基本药物目录透选范围的是（）

A．药品批准证明文件被撤销的
B．主要用于滋补保健作用的药品
C．卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品
D．非处方药
E．处方药

单项选择题

【B型题】境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是（）

A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
E．药品生产申请

单项选择题

【B型题】广告忠告语为“本广告仅供医学药学专业人土阅读”的药品是（）

A．处方药
B．非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．传统药

单项选择题

【B型题】麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）

A．一次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量

单项选择题

【B型题】普通处方（）

A．一般不得超过7日用量
B．一般不得超过5日用量
C．一般不得超过3日用量
D．一般不得超过2日用量
E．可适当延长处方用量

单项选择题

【B型题】应从国家基本药物目录中调出的是（）

A．药品批准证明文件被撤销的
B．主要用于滋补保健作用的药品
C．卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品
D．非处方药
E．处方药

单项选择题

【B型题】生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是（）

A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
E．药品生产申请

单项选择题

【B型题】麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过（）

A．一次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量

单项选择题

【B型题】急诊处方（）

A．一般不得超过7日用量
B．一般不得超过5日用量
C．一般不得超过3日用量
D．一般不得超过2日用量
E．可适当延长处方用量

单项选择题

【B型题】某些老年病处方（）

A．一般不得超过7日用量
B．一般不得超过5日用量
C．一般不得超过3日用量
D．一般不得超过2日用量
E．可适当延长处方用量

单项选择题

【B型题】药物治疗作用初步评价阶段是（）

A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

【B型题】药物治疗作用确证阶段是（）

A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

【【B型题】】一级召回药品生产企业应当在多久内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）

A．24小时内
B．48小时内
C．3日
D．5日
E．7日

单项选择题

【B型题】新药监测期内的国产药品应报告其引起的（）

A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应

单项选择题

【B型题】先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是（）

A．使用“甲类目录”药品所发生的费用
B．使用“乙类目录”药品所发生的费用
C．使用中药饮片所发生的费用
D．使用口服泡腾剂所发生的费用
E．使用中药材和中药仗片炮制的各类酒制剂所发生的费用

单项选择题

【B型题】基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指（）

A．从国家基本药物中进选出来，在全国范围内使用的药品
B．从国家基本药物中迷选出来，在省市范围内使用的药品
C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品

单项选择题

【B型题】待发药品库（区）（）

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

单项选择题

【B型题】以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为（）

A．消费者的权利
B．经营者的义务
C．生产者的权利
D．消费者协会的义务
E．国家对消费者的权益保护

单项选择题

【B型题】“执业药师应当积极参与用药方案的制定、修订”属于（）

A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密铆协作

单项选择题

【B型题】按基本医疗保险的规定支付的是（）

A．使用“甲类目录”药品所发生的费用
B．使用“乙类目录”药品所发生的费用
C．使用中药饮片所发生的费用
D．使用口服泡腾剂所发生的费用
E．使用中药材和中药仗片炮制的各类酒制剂所发生的费用

单项选择题

【B型题】药品使用说明书中末收载的不良反应为（）

A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应

单项选择题

【B型题】退货药品库（区）（）

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

单项选择题

【B型题】“执业药师应当自觉抵制不道德行为和违法行为”属于（）

A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密铆协作

单项选择题

【B型题】二级召回药品生产企业在实施召回的过程中，应当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

A．24小时内
B．48小时内
C．3日
D．5日
E．7日

单项选择题

【B型题】接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为（）

A．消费者的权利
B．经营者的义务
C．生产者的权利
D．消费者协会的义务
E．国家对消费者的权益保护

单项选择题

【B型题】基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指（）

A．从国家基本药物中进选出来，在全国范围内使用的药品
B．从国家基本药物中迷选出来，在省市范围内使用的药品
C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品

单项选择题

【B型题】“执业药师应当向患者准确解释药品说明书”属于（）

A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密铆协作

单项选择题

【B型题】三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

A．24小时内
B．48小时内
C．3日
D．5日
E．7日

单项选择题

【B型题】不合格药品库（区）（）

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

【B型题】一级召回药品生产企业应当在多久内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）

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【B型题】属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（）

【B型题】属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）

【B型题】市场竞争较为充分且价格相对低廉的品种（）

【B型题】国家规定需较大幅度提高质量标准的品种（）

【B型题】药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由（）

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【B型题】没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款（）

【B型题】《医药产品注册证》的有效期为（）

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【B型题】经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（）

【B型题】医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，由（）

【B型题】生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为（）

【B型题】生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）

【B型题】全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

【B型题】《进口药品注册证》的有效期为（）

【B型题】不得在市场销售的是（）

【B型题】国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）

【B型题】没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款（）

【B型题】区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）

【B型题】生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）

【B型题】生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）

【B型题】按麻醉药品管理的是（）

【B型题】国务院制定（）

【B型题】药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

【B型题】生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）

【B型题】区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

【B型题】生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万的（）

【B型题】进口在英国的生产企业生产的药品（）

【B型题】给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款（）

【B型题】区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）

【B型题】按第一类精神药品管理的是（）

【B型题】生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）

【B型题】进口在港澳地区生产的药品（）

【B型题】疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年（）

【B型题】可以在经批准的普通商业企业零售的药品是（）

【B型题】可列入国家基本药物目录药品（）

【B型题】麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）

【B型题】未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是（）

【B型题】某些慢性病处方（）

【B型题】按第二类精神药品管理的是（）

【B型题】疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年（）

【B型题】广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是（）

【B型题】不能纳入国家基本药物目录透选范围的是（）

【B型题】境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是（）

【B型题】广告忠告语为“本广告仅供医学药学专业人土阅读”的药品是（）

【B型题】麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）

【B型题】普通处方（）

【B型题】应从国家基本药物目录中调出的是（）

【B型题】生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是（）

【B型题】麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过（）

【B型题】急诊处方（）

【B型题】某些老年病处方（）

【B型题】药物治疗作用初步评价阶段是（）

【B型题】药物治疗作用确证阶段是（）

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【B型题】新药监测期内的国产药品应报告其引起的（）

【B型题】先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是（）

【B型题】基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指（）

【B型题】待发药品库（区）（）

【B型题】以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为（）

【B型题】“执业药师应当积极参与用药方案的制定、修订”属于（）

【B型题】按基本医疗保险的规定支付的是（）

【B型题】药品使用说明书中末收载的不良反应为（）

【B型题】退货药品库（区）（）

【B型题】“执业药师应当自觉抵制不道德行为和违法行为”属于（）

【B型题】二级召回药品生产企业在实施召回的过程中，应当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

【B型题】接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为（）

【B型题】基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指（）

【B型题】“执业药师应当向患者准确解释药品说明书”属于（）

【B型题】三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）