A．假药 B．新药 C．劣药 D．精神药品 E．麻醉药品
A．参与放射性药品的管理 B．对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处 C．对药品购进、销售、广告等进行微观管理 D．对药品生产、销售、广告等进行微观管理 E．对药品代理招标进行微观管理
A．药品监督管理部门的职能 B．公安部门的职能 C．国防科工委、环境保护部门的职能 D．劳动与社会保障部门的职能 E．工商行政管理部门的职能
A．国家食品药品监督管理局 B．工商行政管理部门 C．中国生物制品检定所 D．卫生行政部门 E．劳动与社会保障部门
A．不能纳入药品目录 B．列不予支付药品范围 C．可以纳入乙类药品目录 D．可以纳入甲类药品目录 E．列准予支付药品范围
A．可以在大众传播媒介进行广告宣传 B．停止广告发布，处以罚款 C．不得进行任何形式的广告宣传 D．只能在专业期刊进行广告宣传 E．只准在大众传播媒介进行广告宣传
A．CSP B．GLP C．GMP D．GCP E．GPP
A．执业药师的责任 B．执业药师的权力 C．执业药师的权利 D．执业药师的义务 E．执业药师的执业行为规范
A．购销记录 B．购进记录 C．零售业务 D．及时报告 E．批发业务
A．使用“乙类目录”药品所发生的费用 B．使用“甲类目录”药品，所发生的费用 C．使用中药饮片所发生的费用 D．急救、抢救期间所需药品 E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用
A．药品生产企业市场准入条件之一 B．药品生产企业行为规则之一 C．药品批发企业行为规则之一 D．药品使用单位的市场准入程序 E．药品零售企业市场准入程序
A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 B．是指药品批发和药品零售 C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 E．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
A．不得超过2日用量 B．不得超过2周用量 C．不得超过7日用量 D．不得超过15日用量 E．不得超过3日用量
A．特殊管理制度 B．分类管理制度 C．品种保护制度 D．批准文号管理制度 E．药品保管制度
A．药品使用机构 B．药品批发企业 C．药品零售企业 D．药品生产企业 E．药品研发组织
A．麻醉药品 B．精神药品 C．放射性药品 D．毒性药品 E．戒毒药品
A．处方前记 B．处方后记 C．处方正文 D．处方抬头 E．处方签名
A．普通处方 B．急诊处方 C．儿科处方 D．麻醉药品 E．住院处方
A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 E．4年
A.淡红色 B.淡蓝色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.白色
A．应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间 B．应当按有关规定报告 C．应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品 D．应当在处方上签名 E．不得调剂
A．淡红色 B．淡蓝色 C．淡黄色 D．淡绿色 E．白色
A．是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则 B．以病人为中心 C．实行人道主义 D．以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务 E．全心全意为人民服务
A．国务院中医药管理部门 B．县级以上地方人民政府有关部门 C．县级以上人民政府负责中医药管理的部门 D．国务院有关部门 E．国家食品药品监督管理局
A．每年报告1次 B．每5年汇报1次 C．15日内报告 D．每季度汇报 E．及时报告
A．药学职业道德的节操 B．药学职业道德的义务 C．药学职业道德的权利 D．药学职业道德的良心 E．药学职业道德的情感
A．5年 B．2年 C．3年 D．1年 E．4年
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