单项选择题

生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的 ( )

A．1～2个半衰期
B．2～3个半衰期
C．3～5个半衰期
D．5～6个半衰期
E．7～10个半衰期

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单项选择题

药剂学概念正确的表述是 ( )

A．研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合技术科学
C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E．研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

单项选择题

剂型分类方法不包括 ( )

A．按形态分类
B．按分散系统分类
C．按治疗作用分类
D．按给药途径分类
E．按制法分类

单项选择题

对散剂的特点叙述错误的是 ( )

A．比表面积大、易分散、起效快
B．便于小儿服用
C．制备简单、剂量易控制
D．外用覆盖面积大，但不具有保护、收敛作用
E．贮存、运输、携带方便

单项选择题

下列有关冲洗剂叙述错误的是 ( )

A．无菌，生产时需注意灭菌符合标准
B．冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清
C．不用调节至等渗
D．开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用
E．冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定

单项选择题

适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是 ( )

A．植物油
B．液体石蜡
C．固体石蜡
D．蜂蜡
E．凡士林

单项选择题

分散片的崩解时限是 ( )

A．1分钟
B．3分钟
C．5分钟
D．15分钟
E．30分钟

单项选择题

不宜制成软胶囊的药物是 ( )

A．维生素E油液
B．维生素AD乳状液
C．牡荆油
D．复合维生素油混悬液
E．维生素A油液

单项选择题

下列关于脂质体的特点叙述错误的是 ( )

A．工艺简单易行
B．缓释作用
C．在靶区具有滞留性
D．提高药物稳定性
E．降低药物毒性

单项选择题

微囊的质量要求不包括 ( )

A．微囊的囊形
B．囊材对药物的吸附率
C．载药量与包封率
D．粒径
E．微囊中药物释放速率

单项选择题

下列关于骨架片的叙述中错误的是 ( )

A．药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
B．不溶性骨架中要求药物的溶解度较小
C．骨架片一般有三种类型
D．亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
E．骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查

单项选择题

影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是 ( )

A．口腔黏膜
B．角质化上皮和非角质化上皮
C．唾液的冲洗作用
D．pH
E．渗透压

单项选择题

生物药剂学研究中的剂型因素不包括( )

A．药物的理化性质
B．药物的处方组成
C．药物的剂型及用法用量
D．药物的疗效和毒副作用
E．药物制剂的工艺过程

单项选择题

下列关于单室静脉滴注给药叙述错误的是 ( )

A．{{*HTML*}}k <sub>0</sub> 是零级滴注速度
B．{{*HTML*}}稳态血药浓度C <sub>ss</sub> 与滴注速度k <sub>0</sub> 成正比
C．稳态时血药浓度或体内药量恒定不变
D．欲滴注达到稳态浓度的99％，需滴注3．32个半衰期
E．{{*HTML*}}静滴前同时静注一个k <sub>0</sub> ／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始达到稳态

单项选择题

生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的 ( )

A．1～2个半衰期
B．2～3个半衰期
C．3～5个半衰期
D．5～6个半衰期
E．7～10个半衰期

单项选择题

关于胃肠道中药物的吸收叙述正确的是( )

A．胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主
B．小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主
C．直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主
D．小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
E．大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位

单项选择题

现代生物技术的核心是 ( )

A．细胞工程
B．发酵工程
C．酶工程
D．基因工程
E．克隆技术

单项选择题

药物的亲脂性与生物活性的关系是( )

A．增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
B．降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
C．增强亲脂性，使作用时间缩短
D．降低亲脂性，使作用时间延长
E．适度的亲脂性有最佳活性

单项选择题

抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于 ( )

A．具有等同的药理活性和强度
B．产生相同的药理活性，但强弱不同
C．一个有活性，一个没有活性
D．产生相反的活性
E．产生不同类型的药理活性

单项选择题

不符合药物代谢中结合反应特点的是( )

A．在酶催化下进行
B．无需酶的催化即可进行
C．形成水溶性代谢物，有利于排泄
D．形成共价键的过程
E．形成极性更大的化合物

单项选择题

阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法形成贝诺酯的目的是 ( )

A．提高药物的稳定性
B．延长药物作用时间
C．降低药物的毒副作用
D．改善药物的吸收
E．消除不适宜的制剂性质

单项选择题

含芳环的药物氧化代谢的主要产物是( )

A．环氧化合物
B．酚类化合物
C．二羟基化合物
D．羧酸类化合物
E．醛类化合物

单项选择题

以下说法中不正确的是 ( )

A．头孢克洛的药代动力学性质稳定
B．头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定
C．头孢哌酮3位乙硫代杂环取代，显示良好的药代动力学性质
D．头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定
E．头孢噻吩钠的代谢发生在3位，生成没有活性的内酯化合物

单项选择题

环磷酰胺属于下列哪一种结构类型的烷化剂 ( )

A．氮芥类
B．乙撑亚胺类
C．甲磺酸酯类
D．多元卤醇类
E．亚硝基脲类

单项选择题

对下列抗真菌药物的描述不正确的是( )

A．伊曲康唑分子中有两个三氮唑环
B．氟康唑对真菌细胞色素P450有高度选择性，可使真菌细胞失去正常甾醇
C．氟胞嘧啶和两性霉素B合用时，需要监控血药浓度，否则会引起溶血副作用
D．克霉唑分子中含有两个咪唑环
E．酮康唑的优点是既可口服，又可外用，但对肝脏毒性大

单项选择题

吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，是因为 ( )

A．具有相似的疏水性
B．具有相似的化学结构
C．具有相似的构型
D．具有相同的药效构象
E．具有相似的电性性质

单项选择题

硫酸阿托品不具有的性质是 ( )

A．为3α-莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯
B．分子结构中含有哌啶环
C．为左旋莨菪碱在提取过程中发生消旋化所生成的外消旋体
D．结构中有4个手性碳原子，具有左旋光性
E．为M胆碱受体拮抗剂

单项选择题

奥美拉唑是 ( )

A．乙酰胆碱酯酶抑制剂
B．环氧酶抑制剂
C．质子泵抑制剂
D．{{*HTML*}}H <sub>1</sub> 受体拮抗剂
E．{{*HTML*}}H <sub>2</sub> 受体拮抗剂

单项选择题

下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是( )

A．布洛芬
B．对乙酰氨基酚
C．双氯芬酸
D．萘普生
E．酮洛芬

单项选择题

下列叙述中不符合吸入给药特点的是( )

A．大多数药物可经吸入途径给药
B．吸收迅速，起效快
C．能避免首过消除
D．尤适用于治疗肺部疾病
E．给药剂量难控制

单项选择题

受体拮抗药的特点是 ( )

A．与受体有亲和力而无内在活性
B．对受体无亲和力而又内在活性
C．对受体有亲和力而内在活性小
D．对受体的亲和力大而内在活性小
E．对受体的内在活性大而亲和力小

单项选择题

下列有关“病因学A类药物不良反应”的说法中叙述错误的是 ( )

A．可由药物代谢物所引起
B．可由药物本身所引起
C．死亡率也高
D．又称为剂量相关性不良反应
E．为药物固有的药理作用增强和持续所致

单项选择题

下列有关身体依赖性的说法中叙述错误的是 ( )

A．中断用药后出现戒断综合征
B．中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C．中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁
D．中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E．中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状

单项选择题

《中国药典》中“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的 ( )

A．十分之一
B．百分之一
C．千分之一
D．万分之一
E．百万分之一

单项选择题

药品检验时取样必须考虑到 ( )

A．任意性
B．均匀性
C．科学性、真实性、代表性
D．科学性、合理性、真实性
E．合理性、真实性、代表性

单项选择题

药物鉴别试验中属于化学方法的是 ( )

A．紫外光谱法
B．红外光谱法
C．用微生物进行试验、
D．用动物进行试验
E．制备衍生物测定熔点