单项选择题

对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量

A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．药品上市后监察

你可能感兴趣的试题

单项选择题

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是

A．市(地)级药品监督管理机构
B．国务院工商行政管理部门
C．省级人民政府药品监督管理部门
D．省级人民政府工商行政管理部门
E．国务院药品监督管理部门

单项选择题

栓剂

A．亲水亲油平衡值
B．置换价
C．临界相对湿度
D．聚合度和醇解度
E．酸值、碘值、皂化值

单项选择题

改变上市药品给药途径的药品属于

A．新药
B．非处方药
C．处方药
D．国家基本药物
E．基本医疗保险用药

单项选择题

药物为立方结晶型，其可压性尚可适于

A．湿法制粒压片
B．干法制粒压片
C．结晶直接压片
D．粉末直接压片
E．空白颗粒压片

单项选择题

两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化

A．蓄积
B．第一相反应
C．药物相互作用
D．生物利用度
E．酶诱导作用

单项选择题

经注册的执业医师必须

A．在注册的执业地点取得相应的处方权
B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C．方可开具处方
D．其处方权即被取消
E．经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

单项选择题

药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于

A．湿法制粒压片
B．干法制粒压片
C．结晶直接压片
D．粉末直接压片
E．空白颗粒压片

单项选择题

注射用油

A．亲水亲油平衡值
B．置换价
C．临界相对湿度
D．聚合度和醇解度
E．酸值、碘值、皂化值

单项选择题

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

A．市(地)级药品监督管理机构
B．国务院工商行政管理部门
C．省级人民政府药品监督管理部门
D．省级人民政府工商行政管理部门
E．国务院药品监督管理部门

单项选择题

我国境内未曾批准上市的药品是

A．新药
B．非处方药
C．处方药
D．国家基本药物
E．基本医疗保险用药

单项选择题

扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性

A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．药品上市后监察

单项选择题

某些药物可使体内药酶活性、数量升高

A．蓄积
B．第一相反应
C．药物相互作用
D．生物利用度
E．酶诱导作用

单项选择题

经注册的执业助理医师开具的处方必须

A．在注册的执业地点取得相应的处方权
B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C．方可开具处方
D．其处方权即被取消
E．经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

单项选择题

观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据

A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．药品上市后监察

单项选择题

药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷

A．市(地)级药品监督管理机构
B．国务院工商行政管理部门
C．省级人民政府药品监督管理部门
D．省级人民政府工商行政管理部门
E．国务院药品监督管理部门

单项选择题

聚乙烯醇

A．亲水亲油平衡值
B．置换价
C．临界相对湿度
D．聚合度和醇解度
E．酸值、碘值、皂化值

单项选择题

通过氧化、还原和水解等反应导入功能团

A．蓄积
B．第一相反应
C．药物相互作用
D．生物利用度
E．酶诱导作用

单项选择题

组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

A．市(地)级药品监督管理机构
B．国务院工商行政管理部门
C．省级人民政府药品监督管理部门
D．省级人民政府工商行政管理部门
E．国务院药品监督管理部门

单项选择题

初步临床药理学及人体安全性评价试验

A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．药品上市后监察

单项选择题

药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象

A．蓄积
B．第一相反应
C．药物相互作用
D．生物利用度
E．酶诱导作用

单项选择题

水溶性粉体

A．亲水亲油平衡值
B．置换价
C．临界相对湿度
D．聚合度和醇解度
E．酸值、碘值、皂化值

单项选择题

经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须

A．在注册的执业地点取得相应的处方权
B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C．方可开具处方
D．其处方权即被取消
E．经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

单项选择题

药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于

A．湿法制粒压片
B．干法制粒压片
C．结晶直接压片
D．粉末直接压片
E．空白颗粒压片

单项选择题

表面活性剂

A．亲水亲油平衡值
B．置换价
C．临界相对湿度
D．聚合度和醇解度
E．酸值、碘值、皂化值

单项选择题

血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率

A．蓄积
B．第一相反应
C．药物相互作用
D．生物利用度
E．酶诱导作用

单项选择题

药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于

A．湿法制粒压片
B．干法制粒压片
C．结晶直接压片
D．粉末直接压片
E．空白颗粒压片

单项选择题

对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量

A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．药品上市后监察

单项选择题

试用期的医师开具的处方必须

A．在注册的执业地点取得相应的处方权
B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C．方可开具处方
D．其处方权即被取消
E．经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

单项选择题

医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后

A．在注册的执业地点取得相应的处方权
B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C．方可开具处方
D．其处方权即被取消
E．经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

单项选择题

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．药品上市后监察

单项选择题

为液体状态易挥发的小剂量药物适于

A．湿法制粒压片
B．干法制粒压片
C．结晶直接压片
D．粉末直接压片
E．空白颗粒压片